活性能量射线固化性组合物、含其的底涂料、固化产物、储存容器及图像形成设备和方法技术

本发明专利技术提供一种含有树脂的活性能量射线固化性组合物，其中在活性能量射线固化性组合物的

Active Energy Radiation Curable Composition, Primer Coating Containing it, Curing Products, Storage Containers and Image Forming Equipment and Method

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】活性能量射线固化性组合物、含其的底涂料、固化产物、储存容器及图像形成设备和方法
本公开涉及活性能量射线固化性组合物、活性能量射线固化性组合物底涂料(primer)、固化产物、储存容器、二维或三维图像形成设备、以及二维或三维图像形成方法。
技术介绍
近年来，需要一种活性能量射线固化性油墨(墨水，ink)组合物，其可以被固定在各种记录介质如不可渗透的基体材料和建筑材料上，并且可以被记录。包含在可聚合单体中的结构被确定，并且已经提出了紧密粘合性和可拉伸性优异的能量射线固化性喷墨油墨组合物(参见，例如，PTL1)。另外，提出了当紫外线固化性油墨组合物被喷射到待印刷记录介质的表面上的包含特定紫外线吸收剂的底涂料层时实现优异的抗粘连性(blockingresistance)和紧密粘合性的喷墨记录方法(参见，例如，PTL2)。引用列表专利文献PTL1：日本未审专利申请公开号2013-142104PTL2：日本专利号5758953
技术实现思路
技术问题本专利技术的一个目的是提供可以形成抗粘连性、紧密粘合性和可拉伸性优异的固化产物的活性能量射线固化性组合物。问题解决方案用于解决上述问题的手段，本公开的活性能量射线固化性组合物包含树脂，其中在活性能量射线固化性组合物的1H-NMR光谱中，活性能量射线固化性组合物的(S3/S30)比为0.3以上但0.6以下，所述1H-NMR光谱在活性能量射线固化性组合物在作为溶剂的氘代氯仿中的浓度为3质量％时得到，所述S30是1H-NMR光谱中所有信号的积分值，并且S3是1H-NMR光谱中至少一个宽信号的积分值。本专利技术的有益效果根据本专利技术，可以提供能够形成抗粘连性、紧密粘合性和可拉伸性优异的固化产物的活性能量射线固化性组合物。附图说明[图1]图1是本公开的图像形成设备的实例的示意图。[图2]图2是本公开的另一图像形成设备的实例的示意图。[图3A]图3A是本公开的又一图像形成设备的实例的示意图。[图3B]图3B是本公开的又一图像形成设备的实例的示意图。[图3C]图3C是本公开的又一图像形成设备的实例的示意图。[图3D]图3D是本公开的又一图像形成设备的实例的示意图。[图4]图4示出了不与相邻信号重叠的宽信号。[图5]图5示出了与其相邻信号的至少一部分重叠的宽信号。[图6]图6示出了由重叠的相邻信号构成并且具有变形的波形(waveprofile)的宽信号。具体实施方式(活性能量射线固化性组合物)本公开的活性能量射线固化性组合物包含树脂，其中在活性能量射线固化性组合物的1H-NMR光谱中，活性能量射线固化性组合物的(S3/S30)比为0.3以上但0.6以下，所述1H-NMR光谱在活性能量射线固化性组合物在作为溶剂的氘代氯仿中的浓度为3质量％时得到，所述S30为1H-NMR光谱中所有信号的积分值，并且所述S3为1H-NMR光谱中至少一个宽信号的积分值。活性能量射线固化性组合物优选包含活性能量射线固化性化合物、交联剂、聚合引发剂、聚合抑制剂和有机溶剂，并且如需，还含有其他组分，如颜料。本公开的活性能量射线固化性组合物基于以下发现：现有的活性能量射线固化性组合物、现有的能量射线固化性喷墨油墨组合物、和现有的喷墨记录方法不能同时满足抗粘连性、紧密粘合性和可拉伸性效果，这是存在问题的。在活性能量射线固化性组合物的1H-NMR光谱中，活性能量射线固化性组合物的(S3/S30)比为0.3以上但0.6以下，优选为0.3以上但0.45以下，所述1H-NMR光谱在活性能量射线固化性组合物在作为溶剂的氘代氯仿中的浓度为3质量％时得到。当(S3/S30)比为0.3以上时，树脂在活性能量射线固化性组合物中难移动。由此，活性能量射线固化性组合物的粘度可增加以提高抗粘连性和紧密粘合性。当(S3/S30)比为0.6以下时，活性能量射线固化性组合物中的树脂易移动。由此，活性能量射线固化性组合物的粘度可降低以提高可拉伸性。在活性能量射线固化性组合物的浓度为3质量％时得到的活性能量射线固化性组合物的1H-NMR光谱中，S3为1H-NMR光谱中至少一个宽信号的积分值。另外，S30是1H-NMR光谱中所有信号的积分值。因此，(S3/S30)比是至少一个宽信号与所有信号的比。在此，1H-NMR光谱中的信号宽的原因是因为由于活性能量射线固化性组合物的浓度、树脂的分子量和树脂的结构活性能量射线固化性组合物的粘度增加和弛豫时间缩短使1H-NMR光谱的分辨率降低。在本公开中，由于活性能量射线固化性组合物的(S3/S30)比为0.3以上但0.6以下并且活性能量射线固化性组合物中活性能量射线固化性化合物的状态和树脂的状态可以被控制，可以获得同时满足抗粘连性、紧密粘合性和可拉伸性效果的固化产物。在本公开中，宽信号表示满足以下条件的信号。图4示出了不与相邻信号重叠的宽信号。如图4所示，关于不与相邻信号重叠的信号，在1H-NMR光谱中的信号中，信号强度最高的点被称为峰点P，并且如下的点被称为谷点：该点与峰点P之间的化学位移差值最小并且信号强度最低。接下来，关于信号，绘制基线L、连接峰点P与高磁场侧谷点BH的直线M、以及连接峰点P与低磁场侧谷点BL的直线N。然后，L和M的交点被称为“a”，并且L和N的交点被称为“b”。宽信号意味着具有0.1ppm以上的δb-δb差值的信号，其中δb-δb差值通过从b中的化学位移δb减去a中的化学位移δa来确定。图5示出了与其相邻信号的至少一部分重叠的宽信号。如图5中所示，与其相邻信号的至少一部分重叠的信号被认为与不与相邻信号重叠的信号相同，除了与相邻信号重叠的点被称为信号与相邻信号重叠的那侧的BH和/或BL。图6示出了由重叠的相邻信号构成并且具有变形的波形的宽信号。如图6中所示，由重叠的相邻信号构成并且具有变形的波形的信号被认为与不与相邻信号重叠的信号相同，除了在具有变形波形的部分中如下的点被称为BH和BL：峰点P和该点之间的化学位移差值最小并且信号强度最低。基线可以从市售的分析软件获得。作为市售的分析软件，可以使用例如Deltav5.0.5(可从JEOLLtd.获得)。S3和S30可以从市售的分析软件获得。在1H-NMR光谱中，信号的强度表示检测灵敏度。因此，认为具有高强度和高检测灵敏度的信号意味着高浓度的活性能量射线固化性组合物以及大量的活性能量射线固化性化合物被包含在测量样品中。<G值>根据本公开的活性能量射线固化性组合物，活性能量射线固化性组合物的G值优选在活性能量射线固化性组合物的1H-NMR中为0.1以上但0.5以下，更优选在1H-NMR光谱中为0.2以上但0.4以下，其中G值通过下式(1)获得：G值＝S3/(S30+S10)-S1/(S30+S10)···式(1)，1H-NMR光谱在活性能量射线固化性组合物的浓度为1质量％时得到，S10是1H-NMR光谱中所有信号的积分值，并且S1是1H-NMR光谱中至少一个宽信号的积分值。G值为0.1以上允许树脂在活性能量射线固化性组合物的浓度降低时容易移动，得到优异的抗粘连性和紧密粘合性。当G值为0.5以下时，即使当活性能量射线固化性组合物的浓度降低时，树脂的移动也可以稳定地保持，从而得到优异的可拉伸性。认为其原因如下所述。具体地，在活性能量射线固化性组本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.活性能量射线固化性组合物，其包含树脂，其中在所述活性能量射线固化性组合物的

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.12.21 JP 2016-248033;2017.11.15 JP 2017-220271.活性能量射线固化性组合物，其包含树脂，其中在所述活性能量射线固化性组合物的1H-NMR光谱中，所述活性能量射线固化性组合物的S3/S30比为0.3以上但0.6以下，所述1H-NMR光谱在所述活性能量射线固化性组合物在作为溶剂的氘代氯仿中的浓度为3质量％时获得，所述S30为所述1H-NMR光谱中所有信号的积分值，并且所述S3是所述1H-NMR光谱中至少一个宽信号的积分值。2.根据权利要求1所述的活性能量射线固化性组合物，其中在所述活性能量射线固化性组合物的1H-NMR光谱中，所述活性能量射线固化性组合物的G值为0.1以上但0.5以下，其中所述G值通过下式(1)获得：G值＝S3/(S30+S10)-S1/(S30+S10)···式(1)，所述1H-NMR光谱在所述活性能量射线固化性组合物的浓度为1质量％时获得，所述S10为所述1H-NMR光谱中所有信号的积分值，并且所述S1是1H-NMR光谱中至少一个宽信号的积分值。3.根据权利要求1或2所述的活性能量射线固化性组合物，还包含活性能量射线固化性化合物。4.根据权利要求1-3中任一项所述的活性能量射线固化性组合物，还包含交联剂。5.根据权利要求1-4中任一项所述的活性能量射线固化性组合物，其中所述树脂的量为0.5质量％以上但30质量％以下。6.根据权利要求1-5中任一项所述的活性能量射线固化性组合物，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：芳贺裕理，熊井未央，长岛英文，小枝麻衣子，
申请(专利权)人：株式会社理光，
类型：发明
国别省市：日本,JP