let-7f-5p及其靶基因在制备用于治疗骨质疏松症药物中的应用制造技术

本发明专利技术涉及一种let‑7f‑5p的靶mRNA在制备用于治疗骨质疏松症药物中的应用，属于生物医学技术领域。本发明专利技术通过实验证实了let‑7f‑5p mimics可以逆转GC诱导下的成骨分化的降低；体内实验亦证实let‑7f‑5p尾静脉注射可以减少GIOP小鼠骨量丢失。同时，let‑7f‑5p与TGFBR1基因存在靶向关系，即可将let‑7f‑5p及其靶基因作为治疗骨质疏松症的靶点应用，以miRNA let‑7f‑5p及其靶基因为OP的治疗提供新的靶点，并以miRNA let‑7f‑5p为OP的治疗提供新的治疗药物。

【技术实现步骤摘要】
let-7f-5p及其靶基因在制备用于治疗骨质疏松症药物中的应用
本专利技术涉及生物医学
，特别是涉及一种let-7f-5p及其靶基因在制备用于治疗骨质疏松症药物中的应用。
技术介绍
骨质疏松症(Osteoporosis，OP)是单位体积骨量减少，骨组织微结构发生改变，骨脆性增加，以致易于发生骨折的代谢性疾病。随着人类进入老年化社会，OP在世界各国发病逐年增高，且易罹患骨折等严重并发症，严重威胁人类健康，同时也给社会及家庭造成了沉重的经济负担。研究OP的发病机制，寻找OP的防治靶点已成为临床的迫切需求。然而，目前提供有效的OP治疗仍然是一项挑战。治疗OP的推荐药物，如双膦酸盐和特立帕肽，存在较为严重的副作用，如恶心、上腹痛、消化不良、胃炎、背痛和关节痛等；且特立帕肽每天均需要注射，终身仅可接受一次为期24个月的治疗。因此，研究OP的病理机制和发现更多新的治疗靶点，仍然是一项重要的课题。
技术实现思路
基于此，有必要针对上述问题，提供一种let-7f-5p及其靶基因作为靶点在制备用于治疗骨质疏松症药物中的应用，以miRNAlet-7f-5p及其靶基因为OP的治疗提供新的靶点，并以mi本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.let‑7f‑5p及其靶基因在制备用于治疗骨质疏松症药物中的应用。

【技术特征摘要】
1.let-7f-5p及其靶基因在制备用于治疗骨质疏松症药物中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述靶基因为TGFBR1基因。3.let-7f-5p在制备用于治疗骨质疏松症药物中的应用。4.根据权利要求3所述的let-7f-5p在制备用于治疗骨质疏松症药物中的应用，其特征在于，所述let-7f-5p包括SEQIDNO.1所示序列。5.根据权利要求4所述的let-7f-5p在制备用于治疗骨质疏松症药物中的应用，其特征在于，所述let-7f-5p还包括与SEQIDNO.1所示序列进行一个或多个碱基...

【专利技术属性】
技术研发人员：江晓兵，沈耿杨，任辉，尚奇，梁德，招文华，张志达，余翔，黄锦菁，何嘉辉，梁梓扬，唐晶晶，
申请(专利权)人：广州中医药大学第一附属医院，
类型：发明
国别省市：广东,44