新的杂环化合物和使用其的有机发光器件制造技术

本发明专利技术涉及新的杂环化合物和使用其的有机发光器件。

New Heterocyclic Compounds and Their Organic Light Emitting Devices

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】新的杂环化合物和使用其的有机发光器件
相关申请的交叉引用本申请要求于2017年4月13日提交的韩国专利申请第10-2017-0048045号的优先权权益，其全部公开内容通过引用并入本文。本专利技术涉及新的杂环化合物和包含其的有机发光器件。
技术介绍
通常，有机发光现象是指通过使用有机材料将电能转换成光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件具有诸如宽视角、优异的对比度、快速的响应时间、优异的亮度、驱动电压和响应速度的特性，并因此已进行了许多研究。有机发光器件通常具有包括阳极、阴极和介于阳极与阴极之间的有机材料层的结构。有机材料层常常具有包含不同材料的多层结构以提高有机发光器件的效率和稳定性，例如，有机材料层可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等形成。在有机发光器件的结构中，如果在两个电极之间施加电压，则空穴从阳极注入有机材料层并且电子从阴极注入有机材料层，当注入的空穴和电子彼此相遇时形成激子，并且当激子再次落至基态时发光。一直需要开发用于在这样的有机发光器件中使用的有机材料的新材料。[现有技术文献][专利文献](专利文献0001)韩国专利特许公开第10-2000-0051826号
技术实现思路
技术问题本专利技术的一个目的是提供新的杂环化合物和包含其的有机发光器件。技术方案为了实现上述目的，本专利技术提供了由化学式1表示的化合物：[式1]在化学式1中，X1为O或S，R1至R4中的两者为氢，余者为彼此不同的Ar1，Ar1各自独立地为-L-Ar2，L各自独立地为直接键；或者经取代或未经取代的C6-60亚芳基，Ar2各自独立地由化学式2表示，[式2]在化学式2中，X2各自独立地为N、或CR5，以及R5各自独立地为氢、氘、经取代或未经取代的C1-60烷基、经取代或未经取代的C6-60芳基、或者经取代或未经取代的包含选自N、O和S中的至少一个杂原子的C5-60杂芳基。本专利技术还提供了一种有机发光器件，其包括第一电极；设置在第一电极相对侧的第二电极；和设置在第一电极与第二电极之间的至少一层有机材料层，其中有机材料层的至少一个层包含由化学式1表示的化合物。有益效果上述由化学式1表示的化合物可以用作有机发光器件的有机材料层的材料，并且当应用于有机发光器件时可以允许提高效率、低驱动电压和/或改善寿命特性。特别地，由化学式1表示的化合物可以用作空穴注入、空穴传输、空穴注入和传输、发光、电子传输或电子注入材料。附图说明图1示出了包括基底1、阳极2、发光层3和阴极4的有机发光器件的实例。图2示出了包括基底1、阳极2、空穴注入层5、空穴传输层6、发光层7、电子传输层8和阴极4的有机发光器件的实例。具体实施方式在下文中，将更详细地描述本专利技术以帮助理解本专利技术。本专利技术提供了由化学式1表示的化合物。在本说明书中，意指与另一取代基连接的键。如本文所使用的，术语“经取代或未经取代的”意指通过选自以下的一个或更多个取代基进行取代：氘；卤素基团；腈基；硝基；羟基；羰基；酯基；酰亚胺基；氨基；氧化膦基；烷氧基；芳氧基；烷基硫基；芳基硫基；烷基磺酰基；芳基磺酰基；甲硅烷基；硼基；烷基；环烷基；烯基；芳基；芳烷基；芳烯基；烷基芳基；烷基胺基；芳烷基胺基；杂芳基胺基；芳基胺基；芳基膦基；或包含N、O和S原子中的至少一者的杂环基，或者没有取代基，或者通过所例示的取代基中的两个或更多个取代基相连接的取代基进行取代，或者没有取代基。例如，术语“两个或更多个取代基相连接的取代基”可以为联苯基。即，联苯基可以为芳基，或者可以解释为两个苯基相连接的取代基。在本说明书中，羰基中的碳原子数没有特别限制，但优选为1至40。具体地，羰基可以为具有以下结构的化合物，但不限于此。在本说明书中，酯基可以具有这样的结构：其中酯基的氧可以经具有1至25个碳原子的直链、支链或环状烷基，或者具有6至25个碳原子的芳基取代。具体地，酯基可以为具有以下结构的化合物，但不限于此。在本说明书中，酰亚胺基中的碳原子数没有特别限制，但优选为1至25。具体地，酰亚胺基可以为具有以下结构的化合物，但不限于此。在本说明书中，甲硅烷基具体地包括三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、苯基甲硅烷基等，但不限于此。在本说明书中，硼基具体地包括三甲基硼基、三乙基硼基、叔丁基二甲基硼基、三苯基硼基、苯基硼基等，但不限于此。在本说明书中，卤素基团的实例包括氟、氯、溴或碘。在本说明书中，烷基可以为直链或支链，并且其碳原子数没有特别限制，但优选为1至40。根据一个实施方案，烷基具有1至20个碳原子。根据另一个实施方案，烷基具有1至10个碳原子。根据又一个实施方案，烷基具有1至6个碳原子。烷基的具体实例包括甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3，3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2，2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1，1-二甲基-丙基、异己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但不限于此。在本说明书中，烯基可以为直链或支链，并且其碳原子数没有特别限制，但优选为2至40。根据一个实施方案，烯基具有2至20个碳原子。根据另一个实施方案，烯基具有2至10个碳原子。根据又一个实施方案，烯基具有2至6个碳原子。其具体实例包括乙烯基、1-丙烯基、异丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1，3-丁二烯基、烯丙基、1-苯基乙烯基-1-基、2-苯基乙烯基-1-基、2，2-二苯基乙烯基-1-基、2-苯基-2-(萘基-1-基)乙烯基-1-基、2，2-双(二苯基-1-基)乙烯基-1-基、茋基、苯乙烯基等，但不限于此。在本说明书中，环烷基没有特别限制，但其碳原子数优选为3至60。根据一个实施方案，环烷基具有3至30个碳原子。根据另一个实施方案，环烷基具有3至20个碳原子。根据另一个实施方案，环烷基具有3至6个碳原子。其具体实例包括环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2，3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2，3-二甲基环己基、3，4，5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但不限于此。在本说明书中，芳基没有特别限制，但是优选具有6至60个碳原子，并且可以为单环芳基或多环芳基。根据一个实施方案，芳基具有6至30个碳原子。根据一个实施方案，芳基具有6至20个碳原子。作为单环芳基，芳基可以为苯基、联苯基、三联苯基等，但不限于此。多环芳基的实例包括萘基、蒽基、菲基、芘基、苝基、基、芴基等，但不限于此。在本说明书中，芴基可以被取代，并且两个取代基可以彼此连接以形成螺环结构。在芴基被取代的情况下，可以形成等。然而，结构不限于此。在本说明书中，杂环基是包含O、N、Si和S中的至少一者作为杂原子的杂环基，并且其碳原子数没有特别限制，但优选为2至60。杂环基的实本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种由以下化学式1表示的化合物：[式1]

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2017.04.13 KR 10-2017-00480451.一种由以下化学式1表示的化合物：[式1]在化学式1中，X1为O或S，R1至R4中的两者为氢，以及余者为彼此不同的Ar1，Ar1各自独立地为-L-Ar2，L各自独立地为直接键；或者经取代或未经取代的C6-60亚芳基，Ar2各自独立地由以下化学式2表示，[式2]在化学式2中，X2各自独立地为N或CR5，R5各自独立地为氢、氘、经取代或未经取代的C1-60烷基、经取代或未经取代的C6-60芳基、或者经取代或未经取代的包含选自N、O和S中的至少一个杂原子的C5-60杂芳基。2.根据权利要求1所述的化合物，其中L各自独立地为直接键、亚苯基或亚萘基。3.根据权利要求1所述的化合物，其中在所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：许东旭，李东勋，许瀞午，张焚在，韩美连，郑珉祐，梁正勋，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：韩国,KR