外敷材料用角蛋白基高分子复合海绵状气凝胶的制备方法技术

技术编号:22143742 阅读:30 留言:0更新日期:2019-09-21 03:01
本发明专利技术涉及一种外敷材料用角蛋白基高分子复合海绵状气凝胶的制备方法,包括以下步骤:⑴制备角蛋白复合埃洛石纳米管微凝胶:分别从不同入口用蠕动泵将角蛋白溶液和埃洛石纳米管分散液同时缓慢加至容器中;水浴升温并保温直至混合液呈浅乳白色,即得角蛋白‑埃洛石纳米管微凝胶分散液;⑵制备角蛋白基高分子复合海绵状气凝胶:将聚乙烯醇水溶液匀速滴至角蛋白‑埃洛石纳米管微凝胶分散液中,待滴加完成后将共混溶液转移至玻璃模具中,重复冷冻‑解冻过程多次,即得角蛋白基复合水凝胶,该角蛋白基复合水凝胶经冷冻干燥,即得。本发明专利技术制备方法简单,成本低廉,所得的角蛋白基高分子复合海绵状气凝胶具有廉价、无毒、可生物降解、环境友好等特性。

【技术实现步骤摘要】
外敷材料用角蛋白基高分子复合海绵状气凝胶的制备方法
本专利技术涉及高分子复合材料领域及医用材料
,尤其涉及外敷材料用角蛋白基高分子复合海绵状气凝胶的制备方法。
技术介绍
随着大众生活水平的提升,患者和医生对于创伤处理和愈合过程的有效性、适用性、易操作性乃至舒适性的要求也不断提升。因此关于外敷材料的研制也随之成为研究的热点。外敷材料不仅能够覆盖创面、起到暂时的阻隔作用从而避免伤口受到进一步的伤害和感染,同时也能够吸收伤口渗出液,保持创面气体交换,创造出适宜的湿润环境,促进伤口愈合。羽毛角蛋白是一种来源丰富、廉价的天然高分子,有良好的生物相容性和可生物降解性。采用有效的化学方法从羽毛废弃物中提取角蛋白,将其制备成生物吸附剂或可用于生物医药领域的外伤敷料生物材料,会提高羽毛的附加值,同时也能缓解一定的资源短缺压力。因而将羽毛角蛋白作为基质材料使用成为当今国内外研究的热点。虽然角蛋白具有可生物降解、可再生、价格低廉等优点,但其脆性和韧性差,使得其在众多应用中受到了限制。为了弥补这一缺陷,应该对角蛋白进行改性或复合,从而增强角蛋白基材料的机械性能。如:专利技术专利CN104892864A本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.外敷材料用角蛋白基高分子复合海绵状气凝胶的制备方法,包括以下步骤:⑴制备角蛋白复合埃洛石纳米管微凝胶:在室温匀速搅拌条件下,分别从不同入口用蠕动泵将浓度为10~30 mg·mL

【技术特征摘要】
1.外敷材料用角蛋白基高分子复合海绵状气凝胶的制备方法,包括以下步骤:⑴制备角蛋白复合埃洛石纳米管微凝胶:在室温匀速搅拌条件下,分别从不同入口用蠕动泵将浓度为10~30mg·mL-1的角蛋白溶液和浓度为1.5mg·mL-1的埃洛石纳米管分散液在30~60min内同时缓慢加至容器中;再将混合液在搅拌下逐渐水浴升温,并保温直至混合液呈浅乳白色,即得角蛋白-埃洛石纳米管微凝胶分散液;所述角蛋白溶液与所述埃洛石纳米管分散液的体积比为20~80mL:5~30mL;⑵制备角蛋白基高分子复合海绵状气凝胶:将浓度为10~30mg·mL-1的聚乙烯醇水溶液通过蠕动泵匀速滴至所述角蛋白-埃洛石纳米管微凝胶分散液中,待滴加完成后将共混溶液转移至玻璃模具中,于-50~-30℃下将共混溶液冷冻,冷冻之后在室温条件下解冻,然后重复冷冻-解冻过程多次,即得角蛋白基复合水凝胶,该角蛋白基复合水凝胶经冷冻干燥,即得;所述聚乙烯醇水溶液与所述角蛋白-埃洛石纳米管微凝胶分散液的体积比为20~50mL:80mL。2.如权利要求1所述的外敷材料用角蛋白基高分子复合海绵状气凝胶的制备方法,其特征在于:所述步骤⑴中匀速搅拌的转速为200~800rpm。3.如权利要求1所述的外敷材料用角蛋白基高分子复合海绵状气凝胶的制备方法,其特征在于:所述步骤⑴中角蛋白溶液是指从白色或花色羽毛中提取的羽毛角蛋白提...

【专利技术属性】
技术研发人员:王荣民李雪梅钱立忠何玉凤
申请(专利权)人:西北师范大学
类型:发明
国别省市:甘肃,62

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