一种环脂肽类抗生素Fusaricidin B的制备方法技术

本发明专利技术提供了一种多粘类芽孢杆菌CGMCC No.10062在制备环脂肽类抗生素Fusaricidin B中的应用，及利用多粘类芽孢杆菌CGMCC No.10062高效制备环脂肽类抗生素Fusaricidin B的方法。该方法采用多粘类芽孢杆菌CGMCC No.10062，以脱脂乳培养基作为培养介质进行发酵，并经过离心、超滤、固相萃取，制备型HPLC纯化、真空干燥，制得环脂肽类抗生素Fusaricidin B。本发明专利技术首次公开披露了多粘类芽孢杆菌CGMCC No.10062具有发酵脱脂乳生成环脂肽类抗生素Fusaricidin B的新用途，拓宽了环脂肽类抗生素Fusaricidin B的来源。

Preparation of a Cyclic Lipopeptide Antibiotic Fusaricidin B

【技术实现步骤摘要】
一种环脂肽类抗生素FusaricidinB的制备方法
本专利技术属于生物
，具体涉及一种利用多粘类芽孢杆菌CGMCCNo.10062制备环脂肽类抗生素FusaricidinB的方法。
技术介绍
环脂肽类抗生素属于微生物次级代谢产物，经细胞非核糖体途径合成。非核糖体途径的肽合成不依赖mRNA为模板，也不以tRNA为载体，而是通过非核糖体肽链合成酶(non-riosomalpeptidesynthetases,NRPSs)识别特定的氨基酸并连接成多肽链。因此，环脂肽类抗生素属于非核糖体合成类抗菌肽，具有天然广谱抗菌性、耐热、毒性低、无药物残留和不易产生耐药菌株等众多特点。环脂肽类抗生素由疏水性脂肪酸链和亲水性肽链组成。一般脂肪酸链有12～16个碳原子组成，并随着碳链的增长，抑菌活性而增强。根据环脂肽类抗生素的结构和带电性质，可分为环状阳离子脂肽、环状非阳离子脂肽和线性阳离子脂肽。(1)环状阳离子脂肽的C-末端被酰胺键离子化，脂质末端与酰化的N-末端氨基酸相接。阳离子电荷通常来自2,4-二氨基苯甲酸残基(Dab)。基于结构的不同又可细分为Polymyxins，Polypeptins和本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.多粘类芽孢杆菌CGMCC No.10062在制备环脂肽类抗生素Fusaricidin B中的应用。

【技术特征摘要】
1.多粘类芽孢杆菌CGMCCNo.10062在制备环脂肽类抗生素FusaricidinB中的应用。2.利用多粘类芽孢杆菌CGMCCNo.10062制备环脂肽类抗生素FusaricidinB的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：(a)将多粘类芽孢杆菌CGMCCNo.10062接种于脱脂乳培养基中进行发酵，得到发酵液；(b)将步骤(a)得到的发酵液离心取上清，灭活蛋白酶，冷却后，使用截留分子量1000Da的超滤膜得到粗品I；(c)将步骤(b)得到的粗品I通过反相固相萃取柱分离，收集抑菌活性组分，真空干燥后，得到粗品II；(d)将步骤(c)得到的粗品II通过制备型HPLC纯化，收集抑菌活性馏分，真空干燥后，得到纯化后的环脂肽类抗生素FusaricidinB。3.根据权利要求2所述的环脂肽类抗生素FusaricidinB的制备方法，其特征在于，步骤(a)中，所述多粘类芽孢杆菌CGMCCNo.10062的接种量为1.6x106～8.0x106CFU/mL。4.根据权利要求2所述的环脂肽类抗生素FusaricidinB的制备方法，其特征在于，步骤(a)中，所述脱脂乳培养基包括脱脂乳和水，脱脂乳的质量浓度为60g/L～100g/L。5.根据权利要求2所述的环脂肽类抗生素FusaricidinB的制备方法，其特征在于，步骤(a)中，所述发酵为震荡培养，震荡速度为100rpm...

【专利技术属性】
技术研发人员：冯华峰，韩瑨，吴正钧，赵磊，乔祯逸，付彧，
申请(专利权)人：光明乳业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：上海,31