本发明专利技术公开了一种兰科植物种子萌发培养基。该培养基由ＮＨ↓［４］ＮＯ↓［３］、ＫＮＯ↓［３］、ＣａＣｌ↓［２］.２Ｈ↓［２］Ｏ、ＭｇＳＯ↓［４］.７Ｈ↓［２］Ｏ、ＫＨ↓［２］ＰＯ↓［４］、ＫＩ、Ｈ↓［３］ＢＯ↓［３］、ＭｎＳＯ↓［４］.４Ｈ↓［２］Ｏ、ＺｎＳＯ↓［４］.７Ｈ↓［２］Ｏ、Ｎａ↓［２］ＭｏＯ↓［４］.２Ｈ↓［２］Ｏ、ＣｕＳＯ↓［４］.５Ｈ↓［２］Ｏ、ＣｏＣｌ↓［２］.６Ｈ↓［２］Ｏ、ＦｅＳＯ↓［４］.７ Ｈ↓［２］Ｏ、Ｎａ↓［２］.ＥＤＴＡ、肌醇、烟酸、盐酸吡哆醇、盐酸硫胺素、甘氨酸、酪蛋白胨、土豆泥、蔗糖组成，用水定容。用本发明专利技术培养基培养兰花，不仅能够缩短种子萌发时间，还能提高种子萌发率。实验表明，用本发明专利技术培养基培养兰花，从开始播种至种子萌发，仅需２星期；种子萌发率在７０％以上。本发明专利技术方法适合于多种附生兰花的培养，还具有操作简单、成本低廉的优点。因此，本发明专利技术培养基及本发明专利技术培养兰花的方法具有重要的推广价值，适于实际应用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种兰花种子萌发培养基。
技术介绍
兰科植物约有775属，19500种，广布于热带、亚热带和温带，主产南美和亚 洲热带。我国有166属1000多种，主要分布在江南各省，以广东、海南、云南和 台湾居多。兰科植物是一个特殊的植物类群，是被子植物中最为进化的科之一；其 中白芨、天麻等可药用；少数可作香料植物，如香子兰等；而大多数种类色彩艳丽、 花期长，可作为名贵的观赏植物，具有很高的商业价值。在我国列入重点保护的1300种濒危植物中，兰科植物占了 1200余种，达90% 以上，主要因为自然条件下兰科植物种子萌发困难，萌发率比较低， 一般不超过5%。 兰花种子非常小(一个蒴果中有几万到上百万粒种子，呈粉尘状)，无胚乳，仅有 分化不完全的胚细胞，在种子萌发阶段一般要依靠菌根真菌为其提供养分，不同的 物种所需的菌根真菌不同。为了满足日益增长的兰花市场需求，人们开始采用非共生萌发方法人工栽培兰 花。但目前的方法中兰花种子萌发周期较长、萌发率不高，不能满足引种栽培和规 模化种植的需要。附生兰(Epiphytic)主要附生在热带雨林的树干或有少量腐殖质的悬岩上， 又称为气生兰，如五唇兰(Z ariz^s p^c力em'/^ Lindl.)、万代兰0助^3)和安 诺兰 (Aoot3 vW/ 3/ e/25\z\s (Rolfe) Schltr.) 等。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种用于萌发兰科植物种子的培养基。 本专利技术所提供的兰科植物种子萌发培养基，由终浓度为144. 07 - 96. 05 mg L —1 的NH艮终浓度为40. 40 - 26. 93 mg I/1的跳、终浓度为528 - 352 mg I/1的 CaCl2 2H20、终浓度为444 - 296 mg L_1的MgS04 7H20、终浓度为107. 29 - 71. 53 mg l/1的KH2P04、终浓度为0. 83 - 0. 1038 mg L —1的KI、终浓度为6. 2 - 0. 775 mg'I/'的H3B03、终浓度为22.3 - 2.7875 mg l/1的MnS04*4H20、终浓度为 8.6 - 1.075 mg'l/1的ZnS04 7H20 、终浓度为0.25 - 0.0313 mg l/1的Na2Mo04 2H20 、终浓度为0. 025 - 0. 0031 mg L —1的CuS04 5H20 、终浓度为 0. 025 — 0. 0031 mg I/1的CoCl2 6H20、终浓度为27. 8 - 3. 475 mg L — 1的FeS04 7 H20、终浓度为37. 3 - 4. 6625 mg L — 1的Na2 EDTA、终浓度为100 - 12. 5 mg L — 1 的肌醇、终浓度为0. 5 - 0. 0625 mg L —1的烟酸、终浓度为0. 5 - 0. 0625 mg L —1 的盐酸吡哆醇、终浓度为0.1-0.0125 mg'L —'的盐酸硫胺素、终浓度为2-0.25 mg L —'的甘氨酸、终浓度为750 - 300 mg L —'的酪蛋白胨、终浓度为45 - 20 g L —1 的土豆泥、终浓度为30-15 g'L —'的蔗糖组成，用水定容。 所述培养基的pH值可以为5. 0-6. 0。上述培养基中，效果最佳的一种培养基的各物质的浓度如下所述N關03的终 浓度为120. 06 mg L/1，所述KN03的终浓度为33. 666 mg I/1,所述CaCl2 2H20 的终浓度为440 mg L-1，所述MgS04 7H20的终浓度为370 mg L_1，所述KH2P04 的终浓度为89. 411mg*L —'，所述KI的终浓度为0.415 mg L — 1，所述}13803的终浓 度为3. 1 mg !/'，所述MnS04 4H20的终浓度为11. 15 mg L —'，所述ZnS04 7H20 的终浓度为4.3 mg'L —、所述Na2Mo04'2H20的终浓度为0.125 mg L —'，所述 CuS04 5H20的终浓度为0. 0125 mg L —S所述CoCl2 6H20的终浓度为0. 0125 mg L — 1，所述FeS04 7 H20的终浓度为13. 9 rag I/1,所述Na2 EDTA的终浓度为 18. 65 mg L —、所述肌醇的终浓度为50 mg L —'，所述烟酸的终浓度为0. 25 mg 1/1， 所述盐酸吡眵醇的终浓度为0.25 mg*L —、所述盐酸硫胺素的终浓度为0.05 mg*L —、所述甘氨酸的终浓度为lmg'L —'，所述土豆泥的终浓度为30 g L —1，所 述酪蛋白胨的终浓度为0.5 g'L — 1，所述蔗糖的终浓度为20 g*L —'。所述最佳培养基的pH值优选为5. 5。上述任一培养基中所述土豆泥是按照如下方法得到的将去皮洗净的土豆切成小块，然后放入组织捣碎机中捣碎，得到的匀浆即为土豆泥。 本专利技术的另一个目的是提供一种萌发兰科植物种子的方法。 本专利技术所提供的萌发兰科植物种子的方法，是用上述任一种培养基培养所述兰科植物种子，得到萌发的种子。其中，所述培养的条件可以是温度为24-26'C、相对湿度为49-51 %的条件。 所述培养的条件中还可以包括光照，其中，光强可以为24土lMmol'm — 、s —'、光暗周期可以为12 h光照/12 h黑暗。所述方法中，所述兰科植物可为五唇兰属、万代兰属或安诺兰属。 所述五唇兰属植物具体可为五唇兰(Z orz'tJ's pw7c/ em'/ffa Lindl.)，所述万 代兰属植物具体可为小蓝万代兰(F朋o^ coer^esces Griff.),所述安诺兰属植 物具体可为安诺兰C4/2oz^力ai/7朋e77W's (Rolfe) Schltr.)。本专利技术培养基是集无机物、有机物、蔗糖、有机添加物和pH于一体的综合培 养体系。用本专利技术培养基培养兰花，不仅能够縮短种子萌发时间，还能提高种子萌 发率。实验表明，用本专利技术培养基培养兰花，从开始播种至种子萌发，仅需2星期， 种子萌发率均在70%以上。本专利技术方法适合于多种兰花的培养，还具有操作简单、 成本低廉的优点。因此，本专利技术培养基及本专利技术培养兰花的方法具有重要的推广价 值，适于实际应用。 具体实施例方式下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明均为常规方法。 实施例l、用培养基I培养五唇兰(onYis/w力err^7a Lindl.)和小蓝万 代兰 coe_rw_/e>sce/25 Griff.)禾中子。一、实验原料种子本实验以五唇兰和小蓝万代兰的种子为实验材料，五唇兰和小蓝万代兰 的成熟果荚均采自海南。培养基培养基I的组成如表1所示。表l、附生兰非共生萌发高效培养基I<table>table see original document page 7</column></row><table>其中，土本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种兰科植物种子萌发培养基，由终浓度为１４４．０７－９６．０５ｍｇ.Ｌ↑［－１］的ＮＨ↓［４］ＮＯ↓［３］、终浓度为４０．４０－２６．９３ｍｇ.Ｌ↑［－１］的ＫＮＯ↓［３］、终浓度为５２８－３５２ｍｇ.Ｌ↑［－１］的ＣａＣｌ↓［２］.２Ｈ↓［２］Ｏ、终浓度为４４４－２９６ｍｇ.Ｌ↑［－１］的ＭｇＳＯ↓［４］.７Ｈ↓［２］Ｏ、终浓度为１０７．２９－７１．５３ｍｇ.Ｌ↑［－１］的ＫＨ↓［２］ＰＯ↓［４］、终浓度为０．８３－０．１０３８ｍｇ.Ｌ↑［－１］的ＫＩ、终浓度为６．２－０．７７５ｍｇ.Ｌ↑［－１］的Ｈ↓［３］ＢＯ↓［３］、终浓度为２２．３－２．７８７５ｍｇ.Ｌ↑［－１］的ＭｎＳＯ↓［４］.４Ｈ↓［２］Ｏ、终浓度为８．６－１．０７５ｍｇ.Ｌ↑［－１］的ＺｎＳＯ↓［４］.７Ｈ↓［２］Ｏ、终浓度为０．２５－０．０３１３ｍｇ.Ｌ↑［－１］的Ｎａ↓［２］ＭｏＯ↓［４］.２Ｈ↓［２］Ｏ、终浓度为０．０２５－０．００３１ｍｇ.Ｌ↑［－１］的ＣｕＳＯ↓［４］.５Ｈ↓［２］Ｏ、终浓度为０．０２５－０．００３１ｍｇ.Ｌ↑［－１］的ＣｏＣｌ↓［２］.６Ｈ↓［２］Ｏ、终浓度为２７．８－３．４７５ｍｇ.Ｌ↑［－１］的ＦｅＳＯ↓［４］.７Ｈ↓［２］Ｏ、终浓度为３７．３－４．６６２５ｍｇ.Ｌ↑［－１］的Ｎａ↓［２］.ＥＤＴＡ、终浓度为１００－１２．５ｍｇ.Ｌ↑［－１］的肌醇、终浓度为０．５－０．０６２５ｍｇ.Ｌ↑［－１］的烟酸、终浓度为０．５－０．０６２５ｍｇ.Ｌ↑［－１］的盐酸吡哆醇、终浓度为０．１－０．０１２５ｍｇ.Ｌ↑［－１］的盐酸硫胺素、终浓度为２－０．２５ｍｇ.Ｌ↑［－１］的甘氨酸、终浓度为７５０－３００ｍｇ.Ｌ↑［－１］的酪蛋白胨、终浓度为４５－２０ｇ.Ｌ↑［－１］的土豆泥、终浓度为３０－１５ｇ.Ｌ↑［－１］的蔗糖组成，用水定容。...
【技术特征摘要】
1、一种兰科植物种子萌发培养基，由终浓度为144.07-96.05mg·L-1的NH4NO3、终浓度为40.40-26.93mg·L-1的KNO3、终浓度为528-352mg·L-1的CaCl2·2H2O、终浓度为444-296mg·L-1的MgSO4·7H2O、终浓度为107.29-71.53mg·L-1的KH2PO4、终浓度为0.83-0.1038mg·L-1的KI、终浓度为6.2-0.775mg·L-1的H3BO3、终浓度为22.3-2.7875mg·L-1的MnSO4·4H2O、终浓度为8.6-1.075mg·L-1的ZnSO4·7H2O、终浓度为0.25-0.0313mg·L-1的Na2MoO4·2H2O、终浓度为0.025-0.0031mg·L-1的CuSO4·5H2O、终浓度为0.025-0.0031mg·L-1的CoCl2·6H2O、终浓度为27.8-3.475mg·L-1的FeSO4·7H2O、终浓度为37.3-4.6625mg·L-1的Na2·EDTA、终浓度为100-12.5mg·L-1的肌醇、终浓度为0.5-0.0625mg·L-1的烟酸、终浓度为0.5-0.0625mg·L-1的盐酸吡哆醇、终浓度为0.1-0.0125mg·L-1的盐酸硫胺素、终浓度为2-0.25mg·L-1的甘氨酸、终浓度为750-300mg·L-1的酪蛋白胨、终浓度为45-20g·L-1的土豆泥、终浓度为30-15g·L-1的蔗糖组成，用水定容。2、 根据权利要求1所述的培养基，其特征在于:所述培养基的pH值为4. 5-6. 5。3、 根据权利要求1或2所述的培养基，其特征在于所述NH4N03的终浓度为 120. 06 mg L — 1，所述KN03的终浓度为33. 666 mg L —'，所述CaCl2 2H20的终浓度 为440 mg L-'，所述MgS04 7H20的终浓度为370 mg 1/1，所述10^04的终浓度为 89. 411 rag L-1，所述KI的终浓度为0. 415 mg L-1，所述H3B03的终浓度为3. 1 mg L/1，所述MnS04 4H20的终浓度为11. 15 ...
【专利技术属性】
技术研发人员：王瑞霞，宋松泉，何明高，宋希强，
申请(专利权)人：中国科学院植物研究所，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]
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