一种小球藻动物饲料生产工艺制造技术

本发明专利技术公开了一种小球藻动物饲料生产工艺，该生产工艺的步骤如下：将生产车间内的器具设备进行消毒处理；制作培养基，并将小球藻母细胞放置其上进行培养；对第二步中培养基上的小球藻细胞进行筛选；经过第三步中筛选后的小球藻细胞放入试管中，进行试管培植；将第四步骤中培植后的小球藻接种至容量为一百毫升的烧瓶中继续进行培植操作并加以灯光照射。本发明专利技术，使得藻类细胞能够进行大量的繁殖，通过絮凝浓缩沉降，接着烘干浓缩至小体积，最后再进行离心操作，实现对反应罐内小球藻的快速获取，获取的小球藻再被粉碎成粉状，添加至动物饲料中；通过上述生产工艺，提高了小球藻的生产效率，以及保证了小球藻的产出质量。

A Production Technology of Chlorella Animal Feed

【技术实现步骤摘要】
一种小球藻动物饲料生产工艺
本专利技术涉及小球藻生产加工
，具体为一种小球藻动物饲料生产工艺。
技术介绍
绿藻门、真核生物，是一种球形单细胞藻类，是地球上最早的生命之一，是一种高效的光和植物，靠光合自养生长繁殖。小球藻为淡水小球藻，它借助阳光，水和二氧化碳，以每隔24-28小时分裂出4个细胞的旺盛繁殖能力，不停地将太阳能量转化生成蕴涵多种营养成分的藻体，并在增值中释放大量氧气；其植物性蛋白质含量占50％以上，脂肪含量6-7％，其氨基酸组成亦极为优良。含有多种矿物质和微生素、纤维质、叶酸、核酸、钙、镁、铁、锌及多种矿物质维生素等均衡的营养；藻粉添加到动物饲料中,可提高动物的生长速度,提高饲料转化率,并减少疾病；在奶牛和蛋鸡饲料中添加藻粉,可提高其奶、蛋中的碘和维生素A的含量。在水产动物饲料中添加藻粉,能提高增重,增强抗病力,具有良好的效果；然而在实际生产过程中，小球藻的生产加工工艺存在不足，致使生产效率不够高效，且质量也参差不齐。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种小球藻动物饲料生产工艺，对传统装置进行改进，解决了
技术介绍
中的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种小球藻动物饲料生产工艺，其特征在于该生产工艺的步骤如下：S1：将生产车间内的器具设备进行消毒处理；S2：制作培养基，并将小球藻母细胞放置其上进行培养；S3：对S2中培养基上的小球藻细胞进行筛选；S4：经过S3中筛选后的小球藻细胞放入试管中，进行试管培植；S5：将S4步骤中培植后的小球藻接种至容量为一百毫升的烧瓶中继续进行培植操作并加以灯光照射；S6：当S5步骤中烧瓶内小球藻的密度达至标准密度后，将S5步骤中培植后的小球藻接种至容量为一千毫升的烧瓶中继续进行培植操作并加以灯光照射；S7：当S6步骤中烧瓶内小球藻的密度达至标准密度后，将S6步骤中培植后的小球藻接种至容量为五千毫升的烧瓶中继续进行培植操作并加以灯光照射；S8：当S7步骤中烧瓶内小球藻的密度达至标准密度后，将S7步骤中培植后的小球藻接种至容积为八百公升的反应罐中继续进行培植操作并补充氧气、二氧化碳和加以灯光照射；S9：当S8步骤中反应罐内小球藻的密度达至标准密度后，将S8步骤中培植后的小球藻均分成二十份并接种至二十个独立的容积为八百公升的反应罐中继续进行培植操作并补充氧气、二氧化碳和加以灯光照射；S10：取S9步骤中反应罐内的小球藻液进行密度检测；S11：密度复合标准的反应罐，将其内的小球藻取出；S12：将S11中获取的小球藻粉碎成粉状，添加至动物饲料中。优选的，所述生产车间内的器具设备包括烧瓶、反应罐、实验室和车间杀菌消毒设备。优选的，所述车间杀菌消毒设备采用紫外线杀菌消毒。优选的，所述S5至S9中接种操作所用水采用的过滤网精度为零点零零二毫米。优选的，所述S3中筛选过程中优选直径范围在三至五微米直径大小的小球藻。优选的，所述S11中反应罐内的小球藻先通过絮凝浓缩沉降，接着烘干浓缩至小体积，最后再离心获取。优选的，所述车间杀菌消毒设备采用臭氧杀菌。与现有技术相比，本专利技术的有益效果如下：一、本专利技术通过S1至S9步骤的进行，使得藻类细胞能够进行大量的繁殖，并最终使反应罐内小球藻的密度达至标准密度；二、本专利技术通过絮凝浓缩沉降，接着烘干浓缩至小体积，最后再进行离心操作，实现对反应罐内小球藻的快速获取，获取的小球藻再被粉碎成粉状，添加至动物饲料中；三、本专利技术通过上述生产工艺的中的步骤，提高了小球藻的生产效率，以及保证了小球藻的产出质量。附图说明图1为本专利技术的工艺流程图。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。请参阅图1，本专利技术提供一种技术方案：一种小球藻动物饲料生产工艺，其特征在于该生产工艺的步骤如下：S1：将生产车间内的器具设备进行消毒处理，生产车间内的器具设备包括烧瓶、反应罐、实验室和车间杀菌消毒设备，烧瓶和反应罐作为小球藻的培养繁殖装置，在实验室内对小球藻的密度进行测定，车间杀菌消毒设备采用紫外线杀菌消毒，紫外线杀菌消毒是利用适当波长的紫外线能够破坏微生物机体细胞中的DNA(脱氧核糖核酸)或RNA(核糖核酸)的分子结构，造成生长性细胞死亡和(或)再生性细胞死亡，达到杀菌消毒的效果。S2：制作培养基，并将小球藻母细胞放置其上进行培养，培养基，是指供给微生物、植物或动物(或组织)生长繁殖的，由不同营养物质组合配制而成的营养基质。一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐(包括微量元素)、维生素和水等几大类物质。培养基既是提供细胞营养和促使细胞增殖的基础物质，也是细胞生长和繁殖的生存环境，在培养基上，所需的藻类细胞进行初步的繁殖；S3：对S2中培养基上的小球藻细胞进行筛选，S3中筛选过程中优选直径范围在三至五微米直径大小的小球藻；S4：经过S3中筛选后的小球藻细胞放入试管中，进行试管培植，在试管中添加生长所需要的糖类、各种矿物质盐类、无机物和水，通过试管培植使得小球藻进一步繁殖，增加数量。S5：将S4步骤中培植后的小球藻接种至容量为一百毫升的烧瓶中继续进行培植操作并加以灯光照射，在烧瓶中，藻类细胞进一步进行繁殖，配合光照，利用藻类光合自养生长，进一步提高繁殖时营养的供给；S6：当S5步骤中烧瓶内小球藻的密度达至标准密度后，将S5步骤中培植后的小球藻接种至容量为一千毫升的烧瓶中继续进行培植操作并加以灯光照射；上述标准密度为两百万个每毫升，接种时所需水的温度保持在二十摄氏度至二十八摄氏度之间，通过将水温控制在二十摄氏度至二十八摄氏度之间，使得藻类细胞能保持良好的活性，使得繁殖得以高效进行；S7：当S6步骤中烧瓶内小球藻的密度达至标准密度后，将S6步骤中培植后的小球藻接种至容量为五千毫升的烧瓶中继续进行培植操作并加以灯光照射，培植时所需灯光的光源为无极灯源，照度范围在两千勒克斯至五千勒克斯之间，又称“电磁感应灯”，是集电子、电磁、真空等技术于一体的国际第四代节能环保型新光源，具有结构简单、无电极、无灯丝、高光效、高显色性和长寿命等特点，通过灯光的照射，使得藻类能够进行光合作用，实现自养，为其繁殖提供足够的养分；S8：当S7步骤中烧瓶内小球藻的密度达至标准密度后，将S7步骤中培植后的小球藻接种至容积为八百公升的反应罐中继续进行培植操作并补充氧气、二氧化碳和加以灯光照射；通过增加二氧化碳含量保证其光合作用的正常进行；S9：当S8步骤中反应罐内小球藻的密度达至标准密度后，将S8步骤中培植后的小球藻均分成二十份并接种至二十个独立的容积为八百公升的反应罐中继续进行培植操作并补充氧气、二氧化碳和加以灯光照射，S5至S9中接种操作所用水采用的过滤网精度为零点零零二毫米，通过对接种用水进行高精度的过滤，使得水中杂质颗粒大大减少。S10：取S9步骤中反应罐内的小球藻液进行密度检测，检测时藻类细胞单位数量大于两百万个每毫升即为达标；S11：密度复合标准的反应罐，将其内的小球藻取出，S11中反应罐内的小球藻先通过絮凝浓缩沉降，接着烘干浓缩至小体积，最后再离心获取，通过絮本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种小球藻动物饲料生产工艺，其特征在于该生产工艺的步骤如下：S1：将生产车间内的器具设备进行消毒处理；S2：制作培养基，并将小球藻母细胞放置其上进行培养；S3：对S2中培养基上的小球藻细胞进行筛选；S4：经过S3中筛选后的小球藻细胞放入试管中，进行试管培植；S5：将S4步骤中培植后的小球藻接种至容量为一百毫升的烧瓶中继续进行培植操作并加以灯光照射；S6：当S5步骤中烧瓶内小球藻的密度达至标准密度后，将S5步骤中培植后的小球藻接种至容量为一千毫升的烧瓶中继续进行培植操作并加以灯光照射；S7：当S6步骤中烧瓶内小球藻的密度达至标准密度后，将S6步骤中培植后的小球藻接种至容量为五千毫升的烧瓶中继续进行培植操作并加以灯光照射；S8：当S7步骤中烧瓶内小球藻的密度达至标准密度后，将S7步骤中培植后的小球藻接种至容积为八百公升的反应罐中继续进行培植操作并补充氧气、二氧化碳和加以灯光照射；S9：当S8步骤中反应罐内小球藻的密度达至标准密度后，将S8步骤中培植后的小球藻均分成二十份并接种至二十个独立的容积为八百公升的反应罐中继续进行培植操作并补充氧气、二氧化碳和加以灯光照射；S10：取S9步骤中反应罐内的小球藻液进行密度检测；S11：密度复合标准的反应罐，将其内的小球藻取出；S12：将S11中获取的小球藻粉碎成粉状，添加至动物饲料中。...

【技术特征摘要】
1.一种小球藻动物饲料生产工艺，其特征在于该生产工艺的步骤如下：S1：将生产车间内的器具设备进行消毒处理；S2：制作培养基，并将小球藻母细胞放置其上进行培养；S3：对S2中培养基上的小球藻细胞进行筛选；S4：经过S3中筛选后的小球藻细胞放入试管中，进行试管培植；S5：将S4步骤中培植后的小球藻接种至容量为一百毫升的烧瓶中继续进行培植操作并加以灯光照射；S6：当S5步骤中烧瓶内小球藻的密度达至标准密度后，将S5步骤中培植后的小球藻接种至容量为一千毫升的烧瓶中继续进行培植操作并加以灯光照射；S7：当S6步骤中烧瓶内小球藻的密度达至标准密度后，将S6步骤中培植后的小球藻接种至容量为五千毫升的烧瓶中继续进行培植操作并加以灯光照射；S8：当S7步骤中烧瓶内小球藻的密度达至标准密度后，将S7步骤中培植后的小球藻接种至容积为八百公升的反应罐中继续进行培植操作并补充氧气、二氧化碳和加以灯光照射；S9：当S8步骤中反应罐内小球藻的密度达至标准密度后，将S8步骤中培植后的小球藻均分成二十份并接种至二十个独立的容积为八百公升的反应罐中继续进行培植...

【专利技术属性】
技术研发人员：贺朝文，张乐，
申请(专利权)人：阿尔格生命科学江苏有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32