免疫细胞无血清培养用培养基添加试剂盒、使用该试剂盒的免疫细胞培养方法、通过该试剂盒或培养方法获得的免疫细胞无血清培养液以及包含该培养液的化妆材料组合物技术

本发明专利技术涉及适用于免疫疗法的自然杀伤细胞培养技术，更具体而言，涉及与现有的免疫细胞培养方法相比，即便是采血后经过1天以上或极为衰弱的免疫细胞，也能够实现有效率的扩增以及激活的同时，显著增加NK细胞所占比率进行培养的免疫细胞无血清培养用培养基添加试剂盒、利用该试剂盒的免疫细胞培养方法、通过该试剂盒或培养方法获得的免疫细胞无血清培养液以及包含该培养液的化妆材料组合物。

The kit is added to the culture medium for serum-free culture of immune cells, the method of culture of immune cells using the kit, the serum-free culture medium of immune cells obtained by the kit or culture method, and the composition of cosmetic materials containing the culture medium.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】免疫细胞无血清培养用培养基添加试剂盒、使用该试剂盒的免疫细胞培养方法、通过该试剂盒或培养方法获得的免疫细胞无血清培养液以及包含该培养液的化妆材料组合物
本专利技术涉及适用于免疫疗法的自然杀伤细胞(NaturalKillercell；NK细胞)培养技术，更具体而言，涉及一种与现有的免疫细胞培养方法相比，即便是采血后经过1天以上或极为衰弱的免疫细胞，也能够实现有效率的扩增以及激活的同时，显著增加NK细胞所占比率后，根据用途来确定是否使用血清，能够以选择性地包含或不包含血清的状态进行培养的免疫细胞无血清培养用培养基添加试剂盒、利用该试剂盒的免疫细胞培养方法、通过该试剂盒或培养方法获得的免疫细胞无血清培养液以及包含该培养液的化妆材料组合物。
技术介绍
哺乳动物的免疫系统包括多个独特的细胞，这些细胞起到防御细菌、病毒、毒素以及其他非-宿主物质入侵宿主的作用。对免疫系统的特异性起到主要作用的细胞类型称作淋巴球，淋巴球中具有B细胞、T细胞以及称作自然杀伤细胞的NK细胞。T细胞的命名源于产生自胸腺，B细胞的命名源于产生自骨髓，NK细胞自产生具备能够准确区分自身和外界的能力，及时找出非自身之物并去除，本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种免疫细胞无血清培养用培养基添加试剂盒，包含：B单元，由包含IL‑2、L‑谷氨酰胺以及细胞培养用培养基的基本溶液构成；C1‑1单元，由细胞因子1‑1溶液构成，所述细胞因子1‑1溶液，是通过将所述IL‑12和IL‑18溶解到所述基本溶液中，以0.5～5ng/mL的浓度包含IL‑12，以2～50ng/mL的浓度包含IL‑18来形成的；C1‑2单元，由细胞因子1‑2溶液构成，所述细胞因子1‑2溶液，是通过将所述IL‑12和IL‑18溶解到所述基本溶液中，以5.1～15ng/mL的浓度包含IL‑12，以30～120ng/mL的浓度包含IL‑18来形成的；C2单元，由细胞因子2溶液构成，所述细胞因...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.11.22 KR 10-2016-01558901.一种免疫细胞无血清培养用培养基添加试剂盒，包含：B单元，由包含IL-2、L-谷氨酰胺以及细胞培养用培养基的基本溶液构成；C1-1单元，由细胞因子1-1溶液构成，所述细胞因子1-1溶液，是通过将所述IL-12和IL-18溶解到所述基本溶液中，以0.5～5ng/mL的浓度包含IL-12，以2～50ng/mL的浓度包含IL-18来形成的；C1-2单元，由细胞因子1-2溶液构成，所述细胞因子1-2溶液，是通过将所述IL-12和IL-18溶解到所述基本溶液中，以5.1～15ng/mL的浓度包含IL-12，以30～120ng/mL的浓度包含IL-18来形成的；C2单元，由细胞因子2溶液构成，所述细胞因子2溶液，是通过将IL-15溶解到所述基本溶液中，以10～50ng/mL的浓度包含所述IL-15来形成的；A1单元，由抗体1溶液构成，所述抗体1溶液，是以将抗CD16和抗CD56溶解到所述基本溶液中，分别以0.1～15ug/mL的浓度包含所述抗CD16和所述抗CD56来形成的；A2单元，由抗体2溶液构成，所述抗体2溶液以1：6～10的体积比包含所述抗体1溶液和所述基本溶液；以及D单元，由抗体-细胞因子混合溶液构成，所述抗体-细胞因子混合溶液，是通过将抗CD3溶解到所述细胞因子1溶液中，以1～12ug/mL的浓度包含所述抗CD3来形成的。2.根据权利要求1所述的免疫细胞无血清培养用培养基添加试剂盒，其特征在于，所述A1单元比所述D单元先添加到淋巴球培养基中。3.根据权利要求1所述的免疫细胞无血清培养用培养基添加试剂盒，其特征在于，所述A1单元中包含的所述抗CD16、抗CD56以及所述基本溶液分开包装，在培养基添加步骤中混合，从而形成所述抗体1溶液。4.根据权利要求1所述的免疫细胞无血清培养用培养基添加试剂盒，其特征在于，所述A2单元中包含的所述抗体1溶液的抗CD16、抗CD56以及所述基本溶液与所述基本溶液分别分开包装，在培养基添加步骤中混合，从而形成所述抗体2溶液。5.根据权利要求1所述的免疫细胞无血清培养用培养基添加试剂盒，其特征在于，所述D单元中包含的抗CD3和所述细胞因子1溶液分别分开包装，在培养基添加步骤中混合，从而形成所述抗体-细胞因子混合溶液。6.根据权利要求1所述的免疫细胞无血清培养用培养基添加试剂盒，其特征在于，按照C1-1单元、C2单元、A1单元、D单元、C1-1单元、A2单元、C2单元、A2单元、B单元以及C1-2单元的顺序，或C2单元、C1-1单元、A1单元、D单元、C1-1单元、A2单元、C2单元、A2单元、B单元以及C1-2单元的顺序，或C1-1单元、A1单元、D单元、C1-1单元、A2单元、C2单元、A2单元、B单元以及C1-2单元的顺序，或C2单元、A1单元、D单元、C1-1单元、A2单元、C2单元、A2单元、B单元以及C1-2单元的顺序，依次将各单元添加到淋巴球培养基中使用。7.一种免疫细胞培养方法，包括：第1步骤，在分离出的淋巴球中添加C1-1单元的细胞因...

【专利技术属性】
技术研发人员：申东赫，郭东燮，
申请(专利权)人：恩克生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：韩国,KR