检测沙门菌的引物组和试剂盒制造技术

本发明专利技术属于生物检测领域，具体涉及一种检测沙门菌的引物组和试剂盒。一种检测沙门菌的引物组，所述引物组基于荧光探针熔解曲线法同时检测30种沙门菌，所述引物组包括：SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:48所示的24对杂交连接引物。该引物组能够基于荧光探针熔解曲线法同时检测30种沙门菌，从而有效缩短了沙门菌的检测周期，提高了沙门菌的检测效率。

Primers and kits for detection of Salmonella

【技术实现步骤摘要】
检测沙门菌的引物组和试剂盒
本专利技术属于生物检测领域，具体涉及一种检测沙门菌的引物组和试剂盒。
技术介绍
沙门菌是寄居在人类动物肠道内，生化反应和抗原构造相似的革兰阴性杆菌。沙门菌是一种肠道致病菌，常常因为误食不洁食物引起感染，感染者会出现严重腹泻，它是人类食物中毒的主要病原之一。目前，针对沙门菌鉴定的标准方法主要是传统血清学法，传统方法操作繁琐，受主观因素影响比较大，而且一次试验流程一般只能筛查1-2种菌，若要快速检测一系列的可疑致病菌，则需多次实验，工作量偏大，检测时间长。而采用常规PCR检测该些沙门菌时，一次鉴定的种类少，这样会造成效率低、成本高。因此，现有技术有待改进。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术的上述不足，提供一种检测沙门菌的引物组和试剂盒，旨在解决现有沙门菌的检测步骤繁琐、成本高和效率低问题。为实现上述专利技术目的，本专利技术采用的技术方案如下：本专利技术一方面提供一种检测沙门菌的引物组，所述引物组基于荧光探针熔解曲线法同时检测30种沙门菌，所述引物组包括：针对A群抗原基因的杂交连接引物SEQIDNO:1和SEQIDNO:2；针对B群抗原基因的杂交连接引本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种检测沙门菌的引物组，其特征在于，所述引物组基于荧光探针熔解曲线法同时检测30种沙门菌，所述引物组包括：针对A群抗原基因的杂交连接引物SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2；针对B群抗原基因的杂交连接引物SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4；针对C1群抗原基因的杂交连接引物SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6；针对C2‑C3群抗原基因的杂交连接引物SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8；针对D群抗原基因的杂交连接引物SEQ ID NO:9和SEQ ID NO:10；针对E群抗原基因的杂交连接引物SEQ ID NO:11和SEQ ID NO:12；针对a...

【技术特征摘要】
1.一种检测沙门菌的引物组，其特征在于，所述引物组基于荧光探针熔解曲线法同时检测30种沙门菌，所述引物组包括：针对A群抗原基因的杂交连接引物SEQIDNO:1和SEQIDNO:2；针对B群抗原基因的杂交连接引物SEQIDNO:3和SEQIDNO:4；针对C1群抗原基因的杂交连接引物SEQIDNO:5和SEQIDNO:6；针对C2-C3群抗原基因的杂交连接引物SEQIDNO:7和SEQIDNO:8；针对D群抗原基因的杂交连接引物SEQIDNO:9和SEQIDNO:10；针对E群抗原基因的杂交连接引物SEQIDNO:11和SEQIDNO:12；针对a抗原基因的杂交连接引物SEQIDNO:13和SEQIDNO:14；针对b抗原基因的杂交连接引物SEQIDNO:15和SEQIDNO:16；针对c抗原基因的杂交连接引物SEQIDNO:17和SEQIDNO:18；针对d抗原基因的杂交连接引物SEQIDNO:19和SEQIDNO:20；针对e,n,x/e,n,z15抗原基因的杂交连接引物SEQIDNO:21和SEQIDNO:22；针对i抗原基因的杂交连接引物SEQIDNO:23和SEQIDNO:24；针对v抗原基因的杂交连接引物SEQIDNO:25和SEQIDNO:26；针对g,m抗原基因的杂交连接引物SEQIDNO:27和SEQIDNO:28；针对z4,z23抗原基因的杂交连接引物SEQIDNO:29和SEQIDNO:30；针对e,h抗原基因的杂交连接引物SEQIDNO:31和SEQIDNO:32；针对f,g抗原基因的杂交连接引物SEQIDNO:33和SEQIDNO:34；针对f,g,s/g,s,t抗原基因的杂交连接引物SEQIDNO:35和SEQIDNO:36；针对r抗原基因的杂交连接引物SEQIDNO:37和SEQIDNO:38；针对1,2抗原基因的杂交连接引物SEQIDNO:39和SEQIDNO:40；针对1,5抗原基因的杂交...

【专利技术属性】
技术研发人员：扈庆华，左乐，姜伊祥，江敏，石晓路，林一曼，邱亚群，李迎慧，
申请(专利权)人：深圳市疾病预防控制中心，
类型：发明
国别省市：广东,44