一种去痤疮不留痕的外用贴制剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种去痤疮不留痕的外用贴制剂，所述的制剂有效成分每100g组分组成：黄苓17g、黄柏15g、苦参10g、黄连8g、甲硝锉4.2g、金银花4g、当归6g、白茯苓5g、白附子5g、蒲公英8g、丹参2g、天花粉3g、丹皮7g、薄荷酯3g、克林雷素2.8g，所述苦参和丹参分别是苦参干片和丹参干片,本发明专利技术还公开了一种去痤疮不留痕的外用贴制剂的制备方法，包括以下步骤：原料混合、制备药液、蒸馏物料、投放粉料、升温脱水、灌装储存、产品抽检和冷链存储。本发明专利技术对部分中药进行粉碎处理，有利于提高中药的利用率，减少药剂残留，同时通过对蒲公英和金银花与药渣进行蒸馏，方便回收药渣中的残留药剂，同时减少蒲公英和金银花中部分杂质的引入。

【技术实现步骤摘要】
一种去痤疮不留痕的外用贴制剂及其制备方法
本专利技术涉及护理用品
，尤其涉及一种去痤疮不留痕的外用贴制剂及其制备方法。
技术介绍
痤疮是毛囊皮脂腺单位的一种慢性炎症性皮肤病，主要好发于青少年，对青少年的心理和社交影响很大，但青春期后往往能自然减轻或痊愈。临床表现以好发于面部的粉刺、丘疹、脓疱、结节等多形性皮损为特点。中药中富含治疗痤疮的有效成分，常被制成外用贴制剂。所以现提出了一种去痤疮不留痕的外用贴制剂及其制备方法。
技术实现思路
基于
技术介绍
存在的技术问题，本专利技术提出了一种去痤疮不留痕的外用贴制剂及其制备方法。本专利技术提出的一种去痤疮不留痕的外用贴制剂，所述的制剂有效成分每100g组分组成：黄苓17g、黄柏15g、苦参10g、黄连8g、甲硝锉4.2g、金银花4g、当归6g、白茯苓5g、白附子5g、蒲公英8g、丹参2g、天花粉3g、丹皮7g、薄荷酯3g、克林雷素2.8g，所述苦参和丹参分别是苦参干片和丹参干片。本专利技术提出的一种去痤疮不留痕的外用贴制剂的制备方法，包括以下步骤：S1：原料混合，黄苓、黄柏、苦参、黄连、白茯苓、白附子和丹参按照配比投入到破壁机中，破壁粉碎机转速为8000R/min，得到粉末A；S2：制备药液，将粉末A和纯净水以质量比为1:5的比例混合，并投放到提炼釜中，进行升温，使其沸腾，然后连续保温1-2小时，对药液进行过滤，得到药液B和药渣C；S3：蒸馏物料，将蒲公英和金银花按照比例投入蒸馏装置中，将药渣C覆盖上方，然后进行蒸馏，并对馏分液进行精馏，得到浓缩液D；S4：投放粉料，将浓缩液D和药液B投放到混合釜中，进行搅拌混合，将甲硝唑、天花粉、薄荷酯和克林雷素按照比例投放到混合釜中，进行搅拌混合，得到混合药剂E；S5：升温脱水，对混合药剂E进行升温，得到最终药剂F；S6：灌装储存，通过灌装机对最终药剂F进行灌装；S7：产品抽检，对不同批次的产品进行抽检，检测有效成分含量，以及黄曲霉素等细菌含量：S8：冷链存储，将抽检合格的产品，进行冷链存放。优选地，所述S4中，将浓缩液D和药液B投放到混合釜中升温至55-68℃。优选地，所述S5中，升温使得水分蒸发，控制最终药剂F的含水量为45％-60％。优选地，所述S7中，检测有效成分含量大于30％，黄曲霉素含量小于0.2％，链球菌含量小于0.01％，大肠杆菌含量小于0.01％。优选地，所述S7中，对检测不合格的批次产品进行隔离，对药剂进行无害化处理。本专利技术中的有益效果为：1.通过对部分中药进行粉碎处理，有利于提高中药的利用率，减少药剂残留，同时通过对蒲公英和金银花与药渣进行蒸馏，方便回收药渣中的残留药剂，同时减少蒲公英和金银花中部分杂质的引入。2.通过对药剂进行分配混合，有效的保证了西药成分的稳定性，避免长时间高温造成的药效分解，有利于提高药效。附图说明图1为本专利技术提出的一种去痤疮不留痕的外用贴制剂及其制备方法的流程示意图。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。参照图1，一种去痤疮不留痕的外用贴制剂，的制剂有效成分每100g组分组成：黄苓17g、黄柏15g、苦参10g、黄连8g、甲硝锉4.2g、金银花4g、当归6g、白茯苓5g、白附子5g、蒲公英8g、丹参2g、天花粉3g、丹皮7g、薄荷酯3g、克林雷素2.8g，苦参和丹参分别是苦参干片和丹参干片。一种去痤疮不留痕的外用贴制剂的制备方法，包括以下步骤：S1：原料混合，黄苓、黄柏、苦参、黄连、白茯苓、白附子和丹参按照配比投入到破壁机中，破壁粉碎机转速为8000R/min，得到粉末A；S2：制备药液，将粉末A和纯净水以质量比为1:5的比例混合，并投放到提炼釜中，进行升温，使其沸腾，然后连续保温1-2小时，对药液进行过滤，得到药液B和药渣C；S3：蒸馏物料，将蒲公英和金银花按照比例投入蒸馏装置中，将药渣C覆盖上方，然后进行蒸馏，并对馏分液进行精馏，得到浓缩液D；S4：投放粉料，将浓缩液D和药液B投放到混合釜中，进行搅拌混合，将甲硝唑、天花粉、薄荷酯和克林雷素按照比例投放到混合釜中，进行搅拌混合，得到混合药剂E；S5：升温脱水，对混合药剂E进行升温，得到最终药剂F；S6：灌装储存，通过灌装机对最终药剂F进行灌装；S7：产品抽检，对不同批次的产品进行抽检，检测有效成分含量，以及黄曲霉素等细菌含量：S8：冷链存储，将抽检合格的产品，进行冷链存放。S4中，将浓缩液D和药液B投放到混合釜中升温至55-68℃，S5中，升温使得水分蒸发，控制最终药剂F的含水量为45％-60％，S7中，检测有效成分含量大于30％，黄曲霉素含量小于0.2％，链球菌含量小于0.01％，大肠杆菌含量小于0.01％，S7中，对检测不合格的批次产品进行隔离，对药剂进行无害化处理。以上所述，仅为本专利技术较佳的具体实施方式，但本专利技术的保护范围并不局限于此，任何熟悉本
的技术人员在本专利技术揭露的技术范围内，根据本专利技术的技术方案及其专利技术构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种去痤疮不留痕的外用贴制剂，其特征在于，所述的制剂有效成分每100g组分组成：黄苓17g、黄柏15g、苦参10g、黄连8g、甲硝锉4.2g、金银花4g、当归6g、白茯苓5g、白附子5g、蒲公英8g、丹参2g、天花粉3g、丹皮7g、薄荷酯3g、克林雷素2.8g。

【技术特征摘要】
1.一种去痤疮不留痕的外用贴制剂，其特征在于，所述的制剂有效成分每100g组分组成：黄苓17g、黄柏15g、苦参10g、黄连8g、甲硝锉4.2g、金银花4g、当归6g、白茯苓5g、白附子5g、蒲公英8g、丹参2g、天花粉3g、丹皮7g、薄荷酯3g、克林雷素2.8g。2.根据权利要求1所述的一种去痤疮不留痕的外用贴制剂，其特征在于，所述苦参和丹参分别是苦参干片和丹参干片。3.根据权利要求1所述的一种去痤疮不留痕的外用贴制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：原料混合，黄苓、黄柏、苦参、黄连、白茯苓、白附子和丹参按照配比投入到破壁机中，破壁粉碎机转速为8000R/min，得到粉末A；S2：制备药液，将粉末A和纯净水以质量比为1:5的比例混合，并投放到提炼釜中，进行升温，使其沸腾，然后连续保温1-2小时，对药液进行过滤，得到药液B和药渣C；S3：蒸馏物料，将蒲公英和金银花按照比例投入蒸馏装置中，将药渣C覆盖上方，然后进行蒸馏，并对馏分液进行精馏，得到浓缩液D；S4：投放粉料，将浓缩液D和药液B投放到混合釜中，进行搅拌混合，将甲...

【专利技术属性】
技术研发人员：周军臣，王庆书，
申请(专利权)人：周军臣，
类型：发明
国别省市：河北,13