一种水溶性红光硫量子点的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种水溶性红光硫量子点的制备方法。将1重量份的氢氧化钠加入到10~30重量份的去离子水中搅拌至溶解，然后加入0.5~2重量份的丙炔醇和0.3~1重量份的升华硫粉后继续搅拌10分钟，得到混合液；将得到的混合液倒入到反应瓶中，脱除反应瓶中的空气并通入氧气，使混合液在氧气氛围下于60~99℃搅拌2~5小时，即制得水溶性的红光硫量子点。本发明专利技术所制备的水溶性红光硫量子点具有尺寸分布窄、水溶性好、可发出强的红色荧光等特点，并且其制备过程简单快速，制备成本低。该水溶性红光硫量子点在生物成像和生物检测方面具有良好的应用前景。

A preparation method of water-soluble red-light sulfur quantum dots

【技术实现步骤摘要】
一种水溶性红光硫量子点的制备方法
本专利技术属于纳米材料
，特别涉及一种水溶性红光硫量子点的制备方法。
技术介绍
荧光量子点由于其小的尺寸和优良的光学特性在生物成像、光学器件、生物传感等领域显示出了良好的应用前景。其中，不含金属元素的荧光量子点材料由于具有良好的生物相容性，更适合应用在生物成像和生物检测领域。另一方面，尽管已有较多关于不含金属元素的荧光量子点如荧光硅量子点和荧光碳量子点的报道，但有关荧光硫量子点的报道却很少见。同时，大部分不含金属元素的荧光量子点所发射的荧光都是蓝色或绿色荧光，而生物体本身也可以发出蓝色或绿色荧光，因而其在进行生物应用时容易受到生物体本身荧光的影响而导致其实际应用大大受限。因此，专利技术可以发射高波长如红光的不含金属元素的荧光量子点的制备方法非常重要。到目前为止，还未见有水溶性红光硫量子点的报道。本专利技术提出的水溶性红光硫量子点的快速制备方法不仅可以制备出发红光的水溶性硫量子点，而且制备过程简单快速，适宜大量制备。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种水溶性红光硫量子点的制备方法，该制备方法的关键有两点，即丙炔醇的加入和在氧气氛围下进行反应。具体步骤为：(1)将1重量份的氢氧化钠加入到10~30重量份的去离子水中搅拌至溶解，然后加入0.5~2重量份的丙炔醇和0.3~1重量份的升华硫粉后继续搅拌10分钟，得到混合液。(2)将步骤(1)得到的混合液倒入到反应瓶中，脱除反应瓶中的空气并通入氧气，使混合液在氧气氛围下于60~99℃搅拌2~5小时，即制得水溶性红光硫量子点。本专利技术方法具有原料易得、制备过程简单快速、制备成本低、适宜大量制备等优点，且制得的水溶性红光硫量子点具有优异的水溶性，其水溶液在365纳米紫外灯照射下可以发出强烈的荧光；进一步用紫外-可见光分光光度计和荧光光谱仪测试了其光学性能，结果证实了其具有优异的水溶性和可以发出强的红色荧光，当采用540纳米激发波长时，其最大发射波长为603纳米，属于红光区域；用透射电子显微镜测试了其尺寸大小，结果表明其粒径分布较窄，尺寸大小为2-6纳米；另外，该水溶性红光硫量子点在生物成像和生物检测方面有良好的应用前景。附图说明：图1为本专利技术实施例1制备的水溶性红光硫量子点水溶液在日光及365纳米紫外灯下的照片。图2为本专利技术实施例1制备的水溶性红光硫量子点水溶液的紫外-可见光吸收光谱图。图3为本专利技术实施例1制备的水溶性红光硫量子点水溶液的荧光光谱图（激发波长为540纳米）。图4为本专利技术实施例1制备的水溶性红光硫量子点的透射电子显微镜照片。具体实施方式实施例1:(1)将4克氢氧化钠加入到50克去离子水中搅拌至溶解，然后加入2.8克丙炔醇和1.4克升华硫粉后继续搅拌10分钟，得到混合液。(2)将步骤(1)得到的混合液倒入到反应瓶中，脱除反应瓶中的空气并通入氧气，使混合液在氧气氛围下于90℃搅拌4小时，即制得水溶性的红光硫量子点。实施例2:(1)将2克氢氧化钠加入到40克去离子水中搅拌至溶解，然后加入1克丙炔醇和0.6克升华硫粉后继续搅拌10分钟，得到混合液。(2)将步骤(1)得到的混合液倒入到反应瓶中，脱除反应瓶中的空气并通入氧气，使混合液在氧气氛围下于60℃搅拌5小时，即制得水溶性的红光硫量子点。实施例3:(1)将1.5克氢氧化钠加入到45克去离子水中搅拌至溶解，然后加入2.1克丙炔醇和1.5克升华硫粉后继续搅拌10分钟，得到混合液。(2)将步骤(1)得到的混合液倒入到反应瓶中，脱除反应瓶中的空气并通入氧气，使混合液在氧气氛围下于99℃搅拌2小时，即制得水溶性的红光硫量子点。实施例4:(1)将2.5克氢氧化钠加入到60克去离子水中搅拌至溶解，然后加入5克丙炔醇和2克升华硫粉后继续搅拌10分钟，得到混合液。(2)将步骤(1)得到的混合液倒入到反应瓶中，脱除反应瓶中的空气并通入氧气，使混合液在氧气氛围下于80℃搅拌3小时，即制得水溶性的红光硫量子点。实施例5:(1)将1克氢氧化钠加入到10克去离子水中搅拌至溶解，然后加入0.6克丙炔醇和0.5克升华硫粉后继续搅拌10分钟，得到混合液。(2)将步骤(1)得到的混合液倒入到反应瓶中，脱除反应瓶中的空气并通入氧气，使混合液在氧气氛围下于70℃搅拌4小时，即制得水溶性的红光硫量子点。实施例6:(1)将3克氢氧化钠加入到70克去离子水中搅拌至溶解，然后加入3克丙炔醇和2.1克升华硫粉后继续搅拌10分钟，得到混合液。(2)将步骤(1)得到的混合液倒入到反应瓶中，脱除反应瓶中的空气并通入氧气，使混合液在氧气氛围下于75℃搅拌3.5小时，即制得水溶性的红光硫量子点。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种水溶性红光硫量子点的制备方法，其特征在于具体步骤为：(1)将1重量份的氢氧化钠加入到10~30重量份的去离子水中搅拌至溶解，然后加入0.5~2重量份的丙炔醇和0.3~1重量份的升华硫粉后继续搅拌10分钟，得到混合液；(2)将步骤(1)得到的混合液倒入到反应瓶中，脱除反应瓶中的空气并通入氧气，使混合液在氧气氛围下于60~99℃搅拌2~5小时，即制得水溶性红光硫量子点。

【技术特征摘要】
1.一种水溶性红光硫量子点的制备方法，其特征在于具体步骤为：(1)将1重量份的氢氧化钠加入到10~30重量份的去离子水中搅拌至溶解，然后加入0.5~2重量份的丙炔醇和0.3~1重量份的升华...

【专利技术属性】
技术研发人员：周立，高鹏翔，
申请(专利权)人：桂林理工大学，
类型：发明
国别省市：广西,45