【技术实现步骤摘要】
用于医疗检验平台的抑菌隔离涂层组合物及其制备方法
本专利技术属于医用复合材料领域，具体涉及一种含纳米银的抗菌微粒沉积复合树脂的乳液型涂层成膜液组合物及其制备方法。
技术介绍
医学检验是临床和基础医学的桥梁，包括临床化学、微生物培养、免疫学、血液学以及体液血液等多种学科，涉及生化检查、免疫检查以及微生物检查等。医学检验对临床诊断、判断疗效和预后有着十分重要的作用。在医院里，医学检验通常对取自人体的材料进行微生物学、免疫学、生物化学、遗传学、血液学、生物物理学、细胞学等方面的培养和检验，涉及到一次性检验器械、患者的检测体液和组织样本、培养的细菌病毒等等。例如尿检和粪检，是医学的一种检测方式，尿检包括尿常规分析、尿液中有形成分检测、蛋白成分定量测定、尿酶测定等。由于检验检测过程中体液及血液等样品或样品废弃物要不可避免地通过各种操作平台例如工作台面、各种试管或装置支架进行，容易带来细菌污染；尤其是当操作出现震动或晃动时样品或试剂的轻微溅出更加容易导致操作平台污染；但目前的检验科室所用的操作平台不具备抗菌消毒的功能，清洗不及时或不彻底时容易在平台表面尤其是边角处造成细菌大量...
【技术保护点】
1.一种用于医疗检验平台的抑菌性隔离涂层成膜液的制备方法，所述成膜液含有固体微颗粒，包括：负载纳米银‑二氧化钛的硅溶胶组分，掺杂纳米银的有机改性介孔二氧化硅抗菌复合微球组分，复合有机树脂组分，聚六亚甲基双胍盐酸盐或磷酸盐以及其他助剂组分，其特征在于，制备步骤如下：S1：制备含纳米银‑二氧化钛的硅溶胶液；S2：制备有机改性的介孔二氧化硅‑纳米银抗菌复合微球；S3：利用步骤S2中的所述抗菌复合微球配制抗菌复合微球‑聚乙烯醇分散液；S4：复合有机树脂包覆所述抗菌微球；S5：配制树脂乳化体系基液；S6：乳化体系基液与硅溶胶液混合复配，加入聚六亚甲基双胍盐，从而得到所述抑菌隔离涂层成膜液。
【技术特征摘要】
1.一种用于医疗检验平台的抑菌性隔离涂层成膜液的制备方法，所述成膜液含有固体微颗粒，包括：负载纳米银-二氧化钛的硅溶胶组分，掺杂纳米银的有机改性介孔二氧化硅抗菌复合微球组分，复合有机树脂组分，聚六亚甲基双胍盐酸盐或磷酸盐以及其他助剂组分，其特征在于，制备步骤如下：S1：制备含纳米银-二氧化钛的硅溶胶液；S2：制备有机改性的介孔二氧化硅-纳米银抗菌复合微球；S3：利用步骤S2中的所述抗菌复合微球配制抗菌复合微球-聚乙烯醇分散液；S4：复合有机树脂包覆所述抗菌微球；S5：配制树脂乳化体系基液；S6：乳化体系基液与硅溶胶液混合复配，加入聚六亚甲基双胍盐，从而得到所述抑菌隔离涂层成膜液。2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1具体过程如下：(1)避光条件下，向硝酸银溶液中加入稳定剂，搅拌，然后滴加还原剂硼氢化钠溶液，边滴加边搅拌，滴加结束后，继续磁力搅拌2-6h，得到澄明纳米银溶液；(2)取适量上述纳米银溶液，缓慢滴加至10-20倍体积的5-10％硅溶胶液中，避光条件下超声分散均匀；(3)在30-35℃水浴温度和磁力搅拌条件下，加入一定量的纳米二氧化钛继续避光搅拌2-6小时，得到负载纳米银-二氧化钛的硅溶胶。3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述硝酸银溶液浓度为1-2mM；所述硼氢化钠溶液为5mM-20mM。4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2具体如下：(1)制备有机改性的介孔二氧化硅微球：取介孔二氧化硅粉末和适量有机改性剂，分别分散于蒸馏水中，将两种分散溶液加热至60℃进行混合搅拌，加入DMF溶剂及硅烷偶联剂搅拌1-3h后，真空泵抽滤，滤饼用去离子水清洗，干燥研磨，获得有机改性的二氧化硅微球；其中，所述有机改性剂选自聚乙烯吡咯烷酮；(2)在装有搅拌和温度计的反应装置中，将10-100mg/ml的改性二氧化硅微球水分散液与适量AgNO3溶液混合，在室温下避光搅拌1-5h，然后滴加比例量的硼氢化钠溶液，于0-10℃继续搅拌1-3h，反应结束后，将制备的复合微球分散液离心，弃去上清液，固体分散到水中，得到有机改性的介孔二氧化硅-纳米银抗菌复合微球，重复离心、分散的过程1-2次以...
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