一种吲哚二萜生物碱类化合物、组合物及其制备方法和用途技术

本发明专利技术涉及一种新的吲哚二萜生物碱枝孢菌素A及其制备方法用途，本发明专利技术揭示了其结构以及其制备方法，并提供了其在制备抗感染性疾病药物中的应用。

An indole diterpenoid alkaloid compound, composition, preparation method and application thereof

【技术实现步骤摘要】
一种吲哚二萜生物碱类化合物、组合物及其制备方法和用途
本专利技术属于天然药物领域，具体涉及吲哚二萜生物碱枝孢菌素A及其在细菌和真菌感染性疾病中的用途。
技术介绍
细菌或真菌感染可引发人体多种疾病。抗生素是治疗感染性疾病的有效药物，其大规模生产与使用挽救了数以亿计的病人。随着化学类抗生素的广泛使用以及不合理滥用，出现了抗生素和抗真菌药物耐药性，为了应对耐药性，亟待需要开发治疗感染新的有效药物。微生物是发现药物的重要来源，微生物次级代谢产物具有结构多样性、活性广泛性和临床有效性等特点。自1929年英国科学家AlexanderFlemin从真菌中发现青霉素(Penicillin)以来，大量真菌来源的药物上市如抗真菌药物棘白霉素，降血脂药物洛伐他汀，免疫抑制剂药物环孢菌素。枝孢霉属真菌(Cladosporiumsp.)分布较为广泛，研究者从该属中发现许多结构新颖，有多种生物活性的代谢产物，如生物碱类、醌类、甾体类、酚酸类、脂肪酸及其衍生物、内酯类。枝孢霉属真菌次级代谢产物的结构和活性的多样性，为开发新药提供了资源。
技术实现思路
专利技术目的本专利技术的目的在于提供一种新的抗菌化合物及其药物组合本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种吲哚二萜生物碱类化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，如式(I)所示：

【技术特征摘要】
1.一种吲哚二萜生物碱类化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，如式(I)所示：式中：R1、R2表示H、任选取代的C1-C14烷基、任选取代的C1-C14烷硫基、任选取代的C1-C14烷氧基、或C1-C14链烯基。2.一种权利要求1所述吲哚二萜生物碱类化合物或其药学上可接受盐的制备方法，其特征在于，包括：由产生如式(I)所示的吲哚二萜生物碱类化合物或其药学上可接受盐的微生物发酵后产生发酵液，再用色谱法分离发酵液后得到。3.根据权利要求2所述吲哚二萜生物碱类化合物或其药学上可接受盐的制备方法，其特征在于，所述微生物为枝孢霉属真菌JNU17DTH12-9-01，其保藏号为CGMCCNO.17775。4.根据权利要求3所述吲哚二萜生物碱类化合物或其药学上可接受盐的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：将枝孢霉属真菌JNU17DTH12-9-01菌株，接种于培养基中进行活化后制备成种子液，将种子液接种至发酵培养基中进行发酵，得到真菌发酵液；S2：将...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡丹，韩雪，王传喜，高昊，姚新生，陈国栋，代萍，张洁，
申请(专利权)人：暨南大学，
类型：发明
国别省市：广东,44