【技术实现步骤摘要】
一种对EB病毒LMP2蛋白C端胞膜外区具有结合亲和力的多肽及其应用
本专利技术涉及生物医药领域，更具体地，本专利技术涉及一种对EB病毒LMP2蛋白C端胞膜外区具有结合亲和力的多肽及其应用。
技术介绍
EB病毒(Epstein-Barrvirus,EBV)是一种全球范围内广泛感染人类的疱疹病毒，是传染性单核细胞增多症的病原，并与鼻咽癌(NPC)、口腔腺体肿瘤、淋巴瘤、何杰金氏病、胃癌以及器官移植后的B细胞淋巴瘤、艾滋病相关的淋巴瘤等密切相关。据统计全世界鼻咽癌病例中约80％发生于我国，尤其我国南方为高发区，但至今尚无有效的疫苗和特异性的防治方法。分子流行病学研究和血清学普查表明，几乎100％未分化和低分化NPC患者感染EB病毒；且运用PCR技术证实，在低分化和高分化的鼻咽癌组织中均能够检测到EBV的基因组及其表达的蛋白。EBV潜伏感染时，主要表达六种核蛋白(EBNA)和潜伏膜蛋白(Latentmembraneprotein，LMP)1和2。LMP1为EBV恶性转化基因，可诱导B淋巴细胞转化；而LMP2本身不是致癌基因，但通过调控由B细胞受体引起的蛋白质酪氨酸磷酸化，...
【技术保护点】
1.一种对EB病毒LMP2蛋白C端胞膜外区具有结合亲和力的多肽，其特征在于，相对于葡萄球菌A蛋白Z段的氨基酸序列，所述对EB病毒LMP2蛋白C端胞膜外区具有结合亲和力的多肽的：第9位氨基酸突变为S、V、H或A；第10位氨基酸突变为A、R或L；第11位氨基酸突变为A、S、F或R；第13位氨基酸突变为P、V、L或R；第14位氨基酸突变为R、V、W或G；第17位氨基酸突变为S、L、M或A；第18位氨基酸突变为M、L或W；第24位氨基酸突变为L、Q、H或E；第25位氨基酸突变为G、Q或E；第27位氨基酸突变为Q、L、E或D；第28位氨基酸突变为A、Q、L或E；第32位氨基酸突变为R...
【技术特征摘要】
2019.03.22 CN 20191022509111.一种对EB病毒LMP2蛋白C端胞膜外区具有结合亲和力的多肽，其特征在于，相对于葡萄球菌A蛋白Z段的氨基酸序列，所述对EB病毒LMP2蛋白C端胞膜外区具有结合亲和力的多肽的：第9位氨基酸突变为S、V、H或A；第10位氨基酸突变为A、R或L；第11位氨基酸突变为A、S、F或R；第13位氨基酸突变为P、V、L或R；第14位氨基酸突变为R、V、W或G；第17位氨基酸突变为S、L、M或A；第18位氨基酸突变为M、L或W；第24位氨基酸突变为L、Q、H或E；第25位氨基酸突变为G、Q或E；第27位氨基酸突变为Q、L、E或D；第28位氨基酸突变为A、Q、L或E；第32位氨基酸突变为R、D或P；第35位氨基酸突变为A、R、G或H；第43位氨基酸突变为E。2.根据权利要求1所述的一种对EB病毒LMP2蛋白C端胞膜外区具有结合亲和力的多肽，其特征在于，所述的对EB病毒LMP2蛋白C端胞膜外区具有结合亲和力的多肽的氨基酸序列如SEQIDNO:2-5任一所示。3.根据权利要求2所述的一种对EB病毒LMP2蛋白C端胞膜外区具有结合亲和力的多肽，其特征在于，所述的对EB病毒LMP2蛋白C端胞膜外区具有结合亲和力的多肽与LMP2蛋白C端胞膜外区相互作用的KD值为1.28×10-5M至1.25×10-7M。4.一种靶向EB病毒LMP2蛋白C端胞膜外区的靶向性分子，其特征在于，所述靶向性分子包括权利要求1-3中任意一种对EB病毒LMP2蛋白C端胞膜外区具有结合亲和力的多肽，以及与该多肽相连接的偶联物，所述偶联物包括但不限于：半胱氨酸残基或多肽标签或抗癌活性的物质或可检测标记物；该可检测标记物包括但不限于：荧光标记、酶、生物素或放射性同位素；其中所述多肽标签包括但不限于：His标签或Myc标签或GST标签或Flag标签；其中所述酶包括但不限于：碱性磷酸酶或辣根过氧化物酶；其中所述抗癌活性的物质包括但不限于：用于权利要求1-3中任意一种多肽引导效应酶：羧肽酶；或/和用于募集免疫系统的效应细胞和其它组分的蛋白：IL-2、IFNγ、IL-12、TNFα...
【专利技术属性】
技术研发人员：张丽芳，朱珊丽，薛向阳，蒋朋飞，陈俊，
申请(专利权)人：温州医科大学，
类型：发明
国别省市：浙江,33
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。