一种抗遗传病生物导弹制造技术

一种抗遗传病生物导弹，属于疾病治疗领域。所述抗遗传病生物导弹包括融合蛋白类生物导弹和化学药物‑核苷酸类生物导弹两种，其内部结构包括导入装置、制导装置和杀伤装置；导入装置由穿透肽和/或核定位序列构成，制导装置是一种可以定向的结合人体患病靶细胞表面的特异受体，杀伤装置由为具有多样化的杀伤功能的化学药物构成，用以对目标基因序列进行修改；这些装置通过用融合蛋白技术和/或化学偶联法技术和/或抗体粘合剂技术粘合在一起。遗传病基因一直是医学界研究的主要项目，由于遗传病基因发病率很高，同时对人们的生命安全有很多的威胁，所以发明专利技术一种通用的可治疗遗传疾病的生物导弹是十分有意义的。

【技术实现步骤摘要】
一种抗遗传病生物导弹
本专利技术涉及疾病治疗领域，尤其涉及一种抗遗传病生物导弹。
技术介绍
“生物导弹”是免疫导向药物的形象称呼，它由单克隆抗体与药物、酶或放射性同位素配合而成，因带有单克隆抗体而能自动导向，在生物体内与特定目标细胞或组织结合，并由其携带的药物产生治疗作用。中国专利申请CN201510113863.4公开了一种直接导入式多用途生物导弹及制造方法，所述生物导弹包括由能与特定的靶细胞或细胞内的特定靶基因相结合的特异型抗体所构成的特异型制导装置或是由能与人体全体正常细胞相结合的配体所构成的广谱型制导装置、由转导蛋白所构成的导入装置以及具有多样化的杀伤功能或阻遏功能的生化类药物或化学药物所构成的杀伤装置组成，其制造方法为使用分子偶联剂将制导装置、导入装置以及杀伤装置应用化学偶联法偶合在一起，或利用蛋白融合技术并通过蛋白粘合剂将制导装置、导入装置以及杀伤装置粘合在一起。此专利技术对包括癌症、艾滋病、病毒感染、细菌感染、病原体感染以及自由基损伤六大类疾病的治疗有显著效果。如今，由于基因异常所导致的疾病，按控制疾病的基因遗传特点可分为单基因病、多基因病和获得性基因病。遗传病基因一直是医学界研究的主要项目，由于遗传病基因发病率很高，同时对人们的生命安全有很多的威胁，所以寻找一种通用的可治疗遗传疾病的生物导弹是十分有意义的。
技术实现思路
本专利技术的目的在于为解决上述问题而提供一种抗遗传病生物导弹，其可以针对遗传疾病进行治疗。本专利技术提供了一种抗遗传病生物导弹，包括：导入装置、制导装置和杀伤装置；所述导入装置由穿透肽和/或核定位序列构成，用以将所述杀伤装置导入到靶细胞表面；所述制导装置为某种可以定向的结合人体患病靶细胞表面特异性受体的抗体，用以为所述抗遗传病生物导弹提供制导作用；所述杀伤装置运用基因改变技术对目标基因序列进行修改，包括基因靶技术和基因修饰技术；所述抗遗传生物导弹通过粘合技术将所述导入装置、所述制导装置和所述杀伤装置粘合成一个整体。进一步地，所述穿透肽是抗菌肽的一种，其包括转导蛋白TAT和PTD多肽，用以将蛋白或多肽药物以及其他化学药物导入细胞的细胞质。进一步地，所述制导装置包括特异型制导装置和广谱型制导装置。进一步地，所述特异型制导装置制备过程为：通过淋巴细胞杂交瘤技术制造出一种杂交细胞，在体外对这种杂种细胞进行培养，使其迅速增殖并分泌出抗体，用抗体筛选库筛选出能够结合人体细胞表面特异的受体或是特异的糖原蛋白的抗体，作为制导装置。进一步地，所述广谱型制导装置的主要成分血凝素，其通过与宿主上皮细胞表面的血凝素受体结合，对所述抗遗传生物导弹起到制导作用。进一步地，所述基因修饰技术为TALEN和CRISPR的基因修饰技术，通过利用TALEN成分中的限制性内切酶FOKI+TAL融合蛋白、同源修复模板和CRISPR成分中的核酸内切酶Cas9、同源修复模板、人工设计的crRNA对变异基因进行修改。进一步地，所述基因靶技术为将携带有位点特异性同源序列的基因靶载体导入患有遗传病的细胞内，用以保证以极高的效率在细胞基因组特定的位点转入一个或者多个正常的基因序列或转入一段不超过50bp的线性外源同源序列或单链的DNA寡核苷酸链，用以在细胞基因组内的特定位点引入替换突变、缺失突变或者插入突变。进一步地，当所述杀伤装置使用的是基因修饰技术时，抗遗传病生物导弹治疗遗传疾病的方法包括并联疗法和串联疗法，其中；所述串联式疗法是在TALEN和CRISPR基因修饰技术中，将它们各自的两种杀伤装置串联在一起，一次性注入到人体的全体细胞中，来治疗遗传病；所述并联式疗法是在TALEN和CRISPR基因修饰技术中，分别将它们各自的两种杀伤装置同时注入到人体的全体细胞中治疗遗传病。进一步地，所述粘合技术包括融合蛋白技术、化学偶联法和抗体粘合剂技术。进一步地，所述抗遗传病生物导弹包括融合蛋白类生物导弹和化学药物-核苷酸类生物导弹，其中：所述融合蛋白类生物导弹使用所述融合蛋白技术将它的装置粘合在一起；所述化学药物-核苷酸类生物导弹使用化学偶联法和/或抗体粘合剂技术将它的装置粘置在一起。与现有技术相比，本专利技术的有益效果在于所述抗遗传病生物导弹可以直接将靶向基因修饰技术、TALEN和CRISPR基因修饰技术中的杀伤装置送入到人体细胞的细胞核内，来修饰遗传病细胞的变异基因，这是使用物理方法所办不到的。进一步地，所述特异型制导装置和广谱型制导装置还可以用来治疗癌症。在治疗癌症时，可以根据不同的病情，选择性地使用广谱型制导装置或是特异型制导装置，将抗癌药物送入到癌细胞，以取得更好的疗效。进一步地，本专利技术还针对每一种遗传疾病，分别开发了两种不同的治疗方法：并联疗法和串联疗法，以供选择。进一步地，本专利技术针对每一个以化学药物-核苷酸类的抗遗传病生物导弹分子式分别根据化学偶联法或抗体粘合法建立了虽然分子式相同，但偶联方式不同的两种分子式，可以让使用者在生产这些抗遗传病生物导弹时有更多选择的余地。附图说明图1为本专利技术实施例抗遗传病生物导弹的示意图。具体实施方式参阅图1所示，其为本专利技术实施例提供抗遗传病生物导弹，包括导入装置、制导装置和杀伤装置。导入装置，其为穿透肽和/或核定位序列，所述导入装置作为所述抗遗传病生物导弹的弹头，用以将抗遗传病生物导弹的所述杀伤装置导入到靶细胞表面。穿透肽是抗菌肽的一种，其包括转导蛋白TAT和PTD多肽，用以将蛋白或多肽药物以及其他化学药物导入细胞的细胞质。制导装置，其为可以定向地结合人体患病靶细胞表面特异受体的抗体，为所述抗遗传病生物导弹提供制导的作用，包括特异型制导装置和广谱型制导装置。特异型制导装置制备过程为：通过淋巴细胞杂交瘤技术制造出一种杂交细胞，在体外对这种杂种细胞进行培养，使其迅速增殖并分泌出抗体，用抗体筛选库筛选出能够结合人体细胞表面特异的受体或是特异的糖原蛋白的抗体，作为特异型制导装置；广谱型制导装置的主要成分血凝素，其通过与宿主上皮细胞表面的血凝素受体结合，对所述抗遗传生物导弹起到制导作用。杀伤装置，其为一种基因改变技术，包括基因靶技术和基因修饰技术，用以对目标基因序列进行修改；基因靶技术为将携带有位点特异性同源序列的基因靶载体导入患有遗传病的细胞内。用以保证以极高的效率在细胞基因组特定的位点转入一个或者多个正常的基因序列或转入一段不超过50bp的线性外源同源序列或单链的DNA寡核苷酸链，在细胞基因组内的特定位点引入替换突变、缺失突变或者插入突变。基因修饰技术利用TALEN和CRISPR的基因修饰原理，其杀伤成分如下；TALEN的杀伤成分为同源DNA修复模HRT，在TALEN靶向基因修饰技术中，使用同源修复模板，细胞可通过同源重组HR方式修复DNA，如果在细胞中导入修复模板，就可以对目标DNA做修饰，如点突变、碱基替换、碱基磷酸化、加入标记(如GFP、6XHis…)等等；限制性内切酶FokI+TAL融合蛋白(蛋白模块)。CRISPR的杀伤成分包括：(1)Cas9核酸内切酶；(2)人工设计的crRNA，在CRISPR基因修饰技术中，除了需要在人体细胞中，引入限制性内切酶Cas9以外，还需要引入人工设计的crRNA，共同构成CRISPR，以便特异地修饰、敲除某一特异的变异基因。在CRISPR基因修饰技术中，使用同本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种抗遗传病生物导弹，包括：导入装置、制导装置和杀伤装置；所述导入装置由穿透肽和/或核定位序列构成，用以将所述杀伤装置导入到靶细胞表面；所述制导装置为某种可以定向的结合人体患病靶细胞表面特异性受体的抗体，用以为所述抗遗传病生物导弹提供制导作用；所述杀伤装置运用基因改变技术对目标基因序列进行修改，包括基因靶技术和基因修饰技术；所述抗遗传生物导弹通过粘合技术将所述导入装置、所述制导装置和所述杀伤装置粘合成一个整体。

【技术特征摘要】
1.一种抗遗传病生物导弹，包括：导入装置、制导装置和杀伤装置；所述导入装置由穿透肽和/或核定位序列构成，用以将所述杀伤装置导入到靶细胞表面；所述制导装置为某种可以定向的结合人体患病靶细胞表面特异性受体的抗体，用以为所述抗遗传病生物导弹提供制导作用；所述杀伤装置运用基因改变技术对目标基因序列进行修改，包括基因靶技术和基因修饰技术；所述抗遗传生物导弹通过粘合技术将所述导入装置、所述制导装置和所述杀伤装置粘合成一个整体。2.根据权利要求1所述的抗遗传病生物导弹的制造方法，其特征在于，所述穿透肽是抗菌肽的一种，其包括转导蛋白TAT和PTD多肽，用以将蛋白或多肽药物以及其他化学药物导入细胞的细胞质。3.根据权利要求1所述的抗遗传病生物导弹，其特征在于，所述制导装置包括特异型制导装置和广谱型制导装置。4.根据权利要求3所述的抗遗传病生物导弹，其特征在于，所述特异型制导装置制备过程为：通过淋巴细胞杂交瘤技术制造出一种杂交细胞，在体外对这种杂种细胞进行培养，使其迅速增殖并分泌出抗体，用抗体筛选库筛选出能够结合人体细胞表面特异的受体或是特异的糖原蛋白的抗体，作为制导装置。5.根据权利要求3所述的抗遗传病生物导弹，其特征在于，所述广谱型制导装置的主要成分血凝素，其通过与宿主上皮细胞表面的血凝素受体结合，对所述抗遗传生物导弹起到制导作用。6.根据权利要求1所述的抗遗传病生物导弹，其特征在于，所述基因修饰技术为TALEN和CRISPR的基因修饰技术，通过利用TALEN成分中的限制性内切酶FOK...

【专利技术属性】
技术研发人员：白涛，
申请(专利权)人：白涛，
类型：发明
国别省市：河北,13