用于与抗PD-L1抗体组合的抗TIM-3抗体制造技术

本发明专利技术涉及抗体，所述抗体结合人含T细胞免疫球蛋白‑和粘蛋白‑结构域蛋白‑3(Tim‑3)，并且可用于与抗人PD‑L1抗体、化疗和电离辐射组合用于治疗实体和血液肿瘤。

Anti-TIM-3 Antibody for Combination with Anti-PD-L1 Antibody

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于与抗PD-L1抗体组合的抗TIM-3抗体本专利技术处于医药领域中。具体地，本专利技术涉及可以与针对人PD-L1的抗体组合的针对人含T细胞免疫球蛋白-和粘蛋白-结构域蛋白-3(Tim-3)的抗体，包含此类抗人Tim-3抗体或抗人PD-L1抗体的组合物，以及使用此类抗人Tim-3抗体与抗人PD-L1抗体的组合单独或与化疗、电离辐射和其他癌症治疗剂进一步组合用于治疗实体和血液肿瘤的方法。肿瘤细胞通过多种机制逃避免疫系统的检测和消除，其中一些机制包括操纵免疫检查点途径。免疫检查点途径用于自身耐受性维持和T细胞活化的调节中，但癌细胞可以操纵这些途径以延长肿瘤存活。PD-1/人程序性细胞死亡1配体1(PD-L1)途径是一种这种免疫检查点。人PD-1在T细胞上表达，并且已显示PD-L1或PD-L2与PD-1的结合抑制T细胞增殖和细胞因子产生。此外，已知一些肿瘤表达PD-L1和PD-L2，并且这种表达可以有助于抑制肿瘤内免疫应答。除了PD-1/PD-L1途径以外，识别肿瘤抗原的T细胞还可以表达其他检查点受体，诸如Tim-3。具体而言，表达Tim-3的T细胞可以表现出特征在于细胞毒性功能、效应细胞因子产生和增殖受损的耗尽表型。在这方面，已经显示抗Tim-3抗体可以在一些鼠癌模型中恢复抗肿瘤免疫。此外，也已显示发展对抗PD-1治疗的适应性抗性的一些患者展现在其T细胞上的Tim-3的上调。针对人Tim-3的抗体是已知的。WO15117002中描述了针对人Tim-3的人源化抗体。MBG453是一种抗人Tim-3抗体，目前也作为单一药剂和与抗人PD-1抗体组合在人临床试验中进行测试。然而，没有靶向Tim-3的抗体被批准用于人类中的治疗用途，并且当与抗人PD-L1抗体组合时，也没有显示任何抗人Tim-3抗体展现增强的效力。因此，仍然需要可以与抗人PD-L1抗体以及用于治疗人类癌症的其他疗法组合的抗人Tim-3抗体。已显示Tim-3(SEQIDNO:1)与半乳糖凝集素-9(SEQIDNO:15)、磷脂酰丝氨酸(C13H24NO10P)、高迁移率组Box1(HMGB1)和癌胚抗原细胞粘附分子1(CEACAM1)(SEQIDNO:14)相互作用。因为所有上述Tim-3配体不是Tim-3的独有配体，所以需要提供差异性阻断所述配体活性的治疗性抗Tim-3抗体，因为这些配体可独立于Tim-3调节免疫系统。这种策略可以提供替代方式以更特异性地调节Tim-3活性，允许为患者提供定制的基于免疫肿瘤学的疗法。此外，此类抗Tim-3抗体可以提供与抗人PD-L1抗体的组合疗法的选项。因此，仍然还需要提供这样的抗体，其结合人Tim-3并抑制Tim-3与一些Tim-3的配体(而不是其他配体)相互作用，并且其可以与抗人PD-L1抗体组合。本文所述的抗人Tim-3抗体可以阻断人Tim-3(SEQIDNO:1)结合人半乳糖凝集素-9(SEQIDNO:15)和磷脂酰丝氨酸，而同时不阻断人Tim-3和人CEACAM1(SEQIDNO:14)的结合，并且可以与抗人PD-L1抗体组合用于治疗癌症。尽管用于癌症免疫疗法的靶向PD-L1(SEQIDNO:16)的抗体已被证明对一些癌症有效，但一些癌症随着时间推移变得对PD-L1疗法不太敏感或根本不响应。在一些实施方案中，本专利技术提供了抗人Tim-3抗体，其可以施用于在抗人PD-L1抗体疗法下已经进展或正在进展的患者。在一些实施方案中，本专利技术提供了抗人Tim-3抗体，其可以与抗人PD-L1抗体组合施用于先前未接受抗人PD-L1抗体疗法的患者。本专利技术包括抗人Tim-3(SEQIDNO:1)抗体，其包含分别由SEQIDNO:2、3、4、5、6和7的氨基酸序列组成的HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2和LCDR3；具有SEQIDNO:8的氨基酸序列的重链可变区和具有SEQIDNO:9的氨基酸序列的轻链可变区；和/或具有SEQIDNO:10的氨基酸序列的重链和具有SEQIDNO:11的氨基酸序列的轻链，所述抗人Tim-3(SEQIDNO:1)抗体用于与抗人PD-L1抗体同时、分开或依次组合。已知的抗人PD-L1抗体的非限制性实例包括阿特珠单抗(atezolizumab)、德瓦鲁单抗(durvalumab)、阿维鲁单抗(avelumab)和BMS-936559。应认识到，如本文所使用的阿特珠单抗、德瓦鲁单抗、阿维鲁单抗和BMS-936559可以使用各种细胞系并使用各种制造方法制备，并且因此可表现出一些差异。阿特珠单抗是包含具有SEQIDNO:29的氨基酸序列的轻链和具有SEQIDNO:30的氨基酸序列的重链的抗体。德瓦鲁单抗是包含具有SEQIDNO:31的氨基酸序列的轻链和具有SEQIDNO:32的氨基酸序列的重链的抗体。阿维鲁单抗是包含具有SEQIDNO:33的氨基酸序列的轻链和具有SEQIDNO:34的氨基酸序列的重链的抗体。BMS-936559是抗体，优选完全人IgG4抗体，其包含具有SEQIDNO:35的氨基酸序列的轻链可变区(LCVR)和具有SEQIDNO:35的氨基酸序列的重链可变区(HCVR)。其他抗人PD-L1(SEQIDNO:16)抗体的非限制性实例包括抗人PD-L1抗体，其包含以下中的一种或多种：(a)具有SEQID:17的氨基酸序列的HCDR1，具有SEQIDNO:18的氨基酸序列的HCDR2，具有SEQIDNO:19的氨基酸序列的HCDR3，具有SEQIDNO:20的氨基酸序列的LCDR1，具有SEQIDNO:21的氨基酸序列的LCDR2，和具有SEQIDNO:22的氨基酸序列的LCDR3；(b)具有SEQIDNO:23的氨基酸序列的重链可变区和具有SEQIDNO:24的氨基酸序列的轻链可变区；和(c)具有SEQIDNO:25的氨基酸序列的重链和具有SEQIDNO:26的氨基酸序列的轻链。治疗癌症的方法，其包括向有需要的患者施用有效量的抗人Tim-3(SEQIDNO:1)抗体，所述抗人Tim-3(SEQIDNO:1)抗体与有效量的抗人PD-L1(SEQIDNO:16)抗体同时、分开或依次组合；其中所述抗人Tim-3抗体包含具有SEQID:2的氨基酸序列的HCDR1，具有SEQIDNO:3的氨基酸序列的HCDR2，具有SEQIDNO:4的氨基酸序列的HCDR3，具有SEQIDNO:5的氨基酸序列的LCDR1，具有SEQIDNO:6的氨基酸序列的LCDR2，和具有SEQIDNO:7的氨基酸序列的LCDR3。治疗癌症的方法，其包括向有需要的患者施用有效量的抗人Tim-3(SEQIDNO:1)抗体，所述抗人Tim-3(SEQIDNO:1)抗体与有效量的抗人PD-L1(SEQIDNO:16)抗体同时、分开或依次组合；其中所述抗人Tim-3抗体包含具有SEQIDNO:8的氨基酸序列的重链可变区和具有SEQIDNO:9的氨基酸序列的轻链可变区。治疗癌症的方法，其包括向有需要的患者施用有效量的抗人Tim-3(SEQIDNO:1)抗体，所述抗人Tim-3(SEQIDNO:1)抗体与有效量的抗人PD-L1(SEQIDNO:16)抗体同时、分开或依次组合；其中抗人Tim-3抗体包含具有SEQIDNO:1本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.治疗癌症的方法，其包括向有需要的患者施用有效量的抗人Tim‑3(SEQ ID NO:1)抗体，所述抗人Tim‑3(SEQ ID NO:1)抗体与有效量的抗人PD‑L1(SEQ ID NO:16)抗体同时、分开或依次组合；其中所述抗人Tim‑3抗体包含具有SEQ ID:2的氨基酸序列的HCDR1，具有SEQ ID NO:3的氨基酸序列的HCDR2，具有SEQ ID NO:4的氨基酸序列的HCDR3，具有SEQ ID NO:5的氨基酸序列的LCDR1，具有SEQ ID NO:6的氨基酸序列的LCDR2，和具有SEQ ID NO:7的氨基酸序列的LCDR3。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.12.08 US 62/4314851.治疗癌症的方法，其包括向有需要的患者施用有效量的抗人Tim-3(SEQIDNO:1)抗体，所述抗人Tim-3(SEQIDNO:1)抗体与有效量的抗人PD-L1(SEQIDNO:16)抗体同时、分开或依次组合；其中所述抗人Tim-3抗体包含具有SEQID:2的氨基酸序列的HCDR1，具有SEQIDNO:3的氨基酸序列的HCDR2，具有SEQIDNO:4的氨基酸序列的HCDR3，具有SEQIDNO:5的氨基酸序列的LCDR1，具有SEQIDNO:6的氨基酸序列的LCDR2，和具有SEQIDNO:7的氨基酸序列的LCDR3。2.权利要求1的方法，其中所述抗人Tim-3抗体包含具有SEQIDNO:8的氨基酸序列的重链可变区和具有SEQIDNO:9的氨基酸序列的轻链可变区。3.权利要求2的方法，其中所述抗人Tim-3抗体包含具有SEQIDNO:10的氨基酸序列的重链和具有SEQIDNO:11的氨基酸序列的轻链。4.权利要求1-3中任一项的方法，其中所述抗人PD-L1抗体是阿特珠单抗、德瓦鲁单抗或阿维鲁单抗。5.权利要求1-3中任一项的方法，其中所述抗人PD-L1抗体包含具有SEQID:17的氨基酸序列的HCDR1，具有SEQIDNO:18的氨基酸序列的HCDR2，具有SEQIDNO:19的氨基酸序列的HCDR3，具有SEQIDNO:20的氨基酸序列的LCDR1，具有SEQIDNO:21的氨基酸序列的LCDR2，和具有SEQIDNO:22的氨基酸序列的LCDR3。6.权利要求5的方法，其中所述抗人PD-L1抗体包含具有SEQIDNO:23的氨基酸序列的重链可变区和具有SEQIDNO:24的氨基酸序列的轻链可变区。7.权利要求6的方法，其中所述抗人PD-L1抗体包含具有SEQIDNO:25的氨基酸序列的重链和具有SEQIDNO:26的氨基酸序列的轻链。8.权利要求1-7中任一项的方法，其中所述癌症是黑色素瘤、肺癌、头颈癌、结肠直肠癌、胰腺癌、胃癌、肾癌、膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、食道癌、软组织肉瘤或肝癌。9.权利要求8的方法，其中所述肺癌是非小细胞肺癌。10.权利要求1-9中任一项的方法，其中所述抗人Tim-3抗体和抗人PD-L1抗体中的至少一种与电离辐射同时、分开或依次组合施用。11.权利要求1-10中任一项的方法，其中所述抗人Tim-3抗体和抗人PD-L1抗体中的至少一种与一种或多种化疗剂同时、分开或依次组合施用。12.抗人Tim-3(SEQIDNO:1)抗体，其用于与抗人PD-L1(SEQIDNO:16)抗体同时、分开或依次组合用于治疗癌症，其中所述抗人Tim-3抗体包含具有SEQID:2的氨基酸序列的HCDR1，具有SEQIDNO:3的氨基酸序列的HCDR2，具有SEQIDNO:4的氨基酸序列的HCDR3，具有SEQIDNO:5的氨基酸序列的LCDR1，具有SEQIDNO:6的氨基酸序列的LCDR2，和具有SEQIDNO:7的氨基酸序列的LCDR3。13.权利要求12所用的抗人Tim-3抗体，其中所述抗人Tim-3抗体包含具有SEQIDNO:8的氨基酸序列的重链可变区和具有SEQIDNO:9的氨基酸序列的轻链可变区。14.权利要求13所用的抗人Tim-3抗体，其中所述抗人Tim-3抗体包含具有SEQIDNO:10的氨基酸序列的重链和具有SEQIDNO:11的氨基酸序列的轻链。15.权利要求12-14中任一项所用的抗人Tim-3抗体，其中所述抗人PD-L1抗体是阿特珠单抗、德瓦鲁单抗或阿维鲁单抗。16.权利要求12-14中任一项所用的抗人Tim-3抗体，其中所述抗人PD-L1抗体包含具有SEQID:17的氨基酸序列的HCDR1，具有SEQI...

【专利技术属性】
技术研发人员：李义文，张毅，
申请(专利权)人：伊莱利利公司，
类型：发明
国别省市：美国,US