样本测定装置及样本测定方法制造方法及图纸

本发明专利技术提供一种能够顺畅且恰当进行与免疫检查相关的测定的样本测定装置及样本测定方法。样本测定装置（100）具备：分装机构（30），其具有能够贯通密封样本容器（10）的栓体（11）且能够吸移及排出收纳于被栓体（11）密封的样本容器（10）内的样本的吸头（31），且分装机构（30）由吸头（31）将样本从样本容器（10）分装至用完即丢弃的其他容器（20）；清洗机构（40），清洗吸头（31）；第1测定部（51），进行被分装机构（30）分装的样本的与免疫检查相关的测定。

Sample determination device and method

【技术实现步骤摘要】
样本测定装置及样本测定方法
本专利技术涉及测定样本的样本测定装置及样本测定方法。
技术介绍
进行与免疫检查相关的测定的分析装置是已知的。专利文献1公开了一种在与免疫检查相关的测定中为了避免掺杂不同的样本，即所谓的携带污染而使用用完即丢弃的吸头进行样本的分装的分析装置。如图16所示，该装置中，装填于吸头装填单元401的一次性吸头安装于样本分装装置402的连结管并从样本容器403吸移样本。在样本吸移位置404进行样本的吸移。将吸移的样本分装至安放于免疫反应台405的反应容器。分装样本后，一次性吸头被废弃至吸头装填单元401的废弃盒。现有技术文献专利文献专利文献1日本专利申请公开2010-133827号。
技术实现思路
专利技术要解决的技术问题用于收纳样本的样本容器通常被栓体密封。因此，在与免疫检查相关的测定中，例如操作人员从样本容器去掉栓体在使样本容器的上部开放的状态下将样本容器供给至装置。在这种情况下需要操作人员事先从样本容器去掉栓体这一繁杂的工夫。解决技术问题的技术手段本专利技术第1技术方案涉及样本测定装置。本技术方案涉及的样本测定装置（100）具备：分装机构（30），具有喷嘴（31），该喷嘴能够贯通密封样本容器（10）的栓体（11）且能够吸移及排出收纳于被栓体（11）密封的样本容器（10）内的样本，分装机构（30）由喷嘴（31）将样本从样本容器（10）分装至用完即丢弃的其他容器（20、22）；清洗机构（40），清洗喷嘴（31）；第1测定部（51），进行被分装机构（30）分装的样本的与免疫检查相关的测定。与免疫检查相关的测定包含免疫学分析项目的测定、免疫学反应的测定等。根据本技术方案涉及的样本测定装置，经由吸头从样本容器直接分装样本，因此操作人员能够省掉拆卸样本容器的栓体的工夫。由此能够顺畅地进行与免疫检查相关的测定。另外其他样本无意地掺杂于测定对象样本叫做携带污染。产生携带污染的话会无法得到恰当的测定结果。根据本技术方案涉及的样本测定装置，进行样本的分装的吸头会被清洗机构清洗，因此能够避免与免疫检查相关的测定中携带污染的影响。另外，供样本分装的其他容器是用完即丢弃的容器，因此例如分别针对每个样本更换其他容器，由此能够经由其他容器防止由于不同的样本掺杂所引起的携带污染。因此能够恰当进行与免疫检查相关的测定。本技术方案涉及的样本测定装置（100）可采用如下方案：清洗机构（40）用清洗液清洗吸头（31）的至少样本所接触过的内周面及外周面。本技术方案涉及的样本测定装置（100）可采用如下方案：清洗机构（40）具备注入口（41b），并且具备内部经由开口（41a）向上方开放的清洗槽（41）、使清洗液流向吸头（31）内的第1泵（182）、使清洗液流向注入口（41b）的第2泵（192）；其中清洗机构（40）在吸头（31）经由开口（41a）插入清洗槽（41）内的状态下，通过驱动第1泵（182）使清洗液流向吸头（31）内，通过驱动第2泵（192）使清洗液从注入口（41b）流向清洗槽（41）内。这样一来能够顺畅地清洗吸头的内周面及外周面。本技术方案涉及的样本测定装置（100）可采用如下方案：清洗机构（40）以一定速度使清洗液流向吸头（31）内以使吸头（31）内产生湍流从而清洗吸头（31）的内周面。这样一来能够切实地清洗吸头内，因此能够防止由于不同的样本掺杂所引起的携带污染。本技术方案涉及的样本测定装置（100）可采用如下方案：清洗机构（40）分别针对每个样本清洗吸头（31）。本技术方案涉及的样本测定装置（100）可采用如下方案：分别针对每个样本更换其他容器（20、22）。这样一来能够经由其他容器防止由于不同的样本掺杂所引起的携带污染。本技术方案涉及的样本测定装置（100）可采用如下方案：与免疫检查相关的测定是利用抗原抗体反应的测定。本技术方案涉及的样本测定装置（100）可采用如下方案：第1测定部（51）测定基于样本所含有的被检物质的化学发光。化学发光指的是利用化学反应的能量产生的光，例如，由于化学反应分子被激发变成激发态，从激发态返回至基态时发出的光。第1测定部测定的化学发光例如也可以是基于酶免疫化学发光法（CLEIA）、化学发光分析法（CLIA）、电化学发光分析法（ECLIA）、荧光酶测定法（FEIA法）、LOCI法（LuminescentOxygenChannelingImmunoassay）、BLEIA法（生物发光酶免疫法）等的光。本技术方案涉及的样本测定装置（100）可采用如下方案：第1测定部（51）具备能够进行光子计数的光接收部（421）。这样一来，第1测定部进行化学发光的测定时，能够通过第1测定部进行高灵敏度且高精确度的测定。本技术方案涉及的样本测定装置（100）可采用如下方案：第1测定部（51）具备光电倍增管。这样一来，第1测定部进行化学发光的测定时，能够通过第1测定部进行高灵敏度且高精确度的测定。本技术方案涉及的样本测定装置（100）可采用如下方案：进一步具备进行样本测定的第2测定部（52）。此时可采用如下方案：第2测定部（52）进行与免疫检查不同的检查相关测定。这样一来，样本测定装置中能够一起进行与免疫检查相关的测定和与免疫检查不同的检查。另外可采用如下技术方案：第2测定部（52）进行与血液凝固检查或与生化学检查相关的测定。本技术方案涉及的样本测定装置（100）可采用如下方案：第2测定部（52）具备用于向测定试样照射光的光源部（411）、用于接收从测定试样产生的光的光接收部（412）。本技术方案涉及的样本测定装置（100）可采用如下方案：分装机构（30）设置于接近第2测定部（52）的位置而非接近第1测定部（51）的位置。本技术方案涉及的样本测定装置（100）可采用如下方案：分装机构（30）从样本容器（10）分装供给至第1测定部的样本，并且从样本容器（10）分装供给至第2测定部（52）的样本。这样一来，不必分开用于第1测定部的分装机构和用于第2测定部的分装机构，因此能实现装置的结构的精简化。本技术方案涉及的样本测定装置（100）可采用如下方案：具备设置有第1测定部（51）的第1测定单元（61）和设置有第2测定部（52）的第2测定单元（62），其中分装机构（30）设置于第2测定单元（62）。此时本技术方案涉及的样本测定装置（100）可采用如下方案：具备：第1移送机构（120、142），将由分装机构（30）分装有样本的其他容器（20、22）沿第1移送路径移送至第1测定单元（61）；第2移送机构（106、120、142），将由分装机构（30）分装有样本的其他容器（20、22）沿第2移送路径移送至第2测定部（52）。此时可采用如下方案：第1移送路径及第2移送路径至少包含通用的移送路径。这样一来，与第1移送路径及第2移送路径是分开的移送路径的情况相比，能使样本测定装置的结构紧凑。本技术方案涉及的样本测定装置（100）可采用如下方案：具备用于废弃其他容器（20、22）的废弃口（107、283）。这样一来，能够顺畅地废弃分别针对每个样本更换的其他容器。本技术方案涉及的样本测定装置（100）可采用如下方案：具备搬送单元（63），该搬送单元（63）搬送安放了样本容器（10）的样本架（101），将样本容器（10）搬送至分装机构本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种样本测定装置，其具备：分装机构，具有吸头，所述吸头能够贯通密封样本容器的栓体且能够吸移及排出收纳于被所述栓体密封的所述样本容器内的样本，且分装机构由所述吸头将所述样本从所述样本容器分装至用完即丢弃的其他容器；清洗机构，清洗所述吸头；第1测定部，进行被所述分装机构分装的所述样本的与免疫检查相关的测定。

【技术特征摘要】
2017.12.28 JP 2017-2531551.一种样本测定装置，其具备：分装机构，具有吸头，所述吸头能够贯通密封样本容器的栓体且能够吸移及排出收纳于被所述栓体密封的所述样本容器内的样本，且分装机构由所述吸头将所述样本从所述样本容器分装至用完即丢弃的其他容器；清洗机构，清洗所述吸头；第1测定部，进行被所述分装机构分装的所述样本的与免疫检查相关的测定。2.根据权利要求1所述的样本测定装置，其特征在于：所述清洗机构用清洗液清洗所述吸头的至少所述样本所接触过的内周面及外周面。3.根据权利要求1或2所述的样本测定装置，其特征在于：所述清洗机构具备注入口，并且具备：从内部经由开口向上方开放的清洗槽；使清洗液流向所述吸头内的第1泵；使所述清洗液流向所述注入口的第2泵；其中，所述清洗机构在所述吸头经由所述开口插入所述清洗槽内的状态下，通过驱动所述第1泵使清洗液流向所述吸头内，通过驱动所述第2泵使所述清洗液从所述注入口流向所述清洗槽内。4.根据权利要求1或2所述的样本测定装置，其特征在于：所述清洗机构以一定速度使清洗液流向所述吸头内以在所述吸头内产生湍流从而清洗所述吸头的内周面。5.根据权利要求1或2所述的样本测定装置，其特征在于：所述清洗机构分别针对每个所述样本清洗所述吸头。6.根据权利要求1或2所述的样本测定装置，其特征在于：分别针对每个所述样本更换所述其他容器。7.根据权利要求1或2所述的样本测定装置，其特征在于：所述与免疫检查相关的测定是利用抗原抗体反应的测定。8.根据权利要求1或2所述的样本测定装置，其特征在于：所述第1测定部测定基于所述样本所含有的被检物质的化学发光。9.根据权利要求1或2所述的样本测定装置，其特征在于：所述第1测定部包括能够进行光子计数的光接收部。10.根据权利要求1或2所述的样本测定装置，其特征在于：所述第1测定部包括光电倍增管。11.根据权利要求1或2所述的样本测定装置，还包括：进行所述样本的测定的第2测定部。12.根据权利要求11所述的样本测定装置，其特征在于：所述第2测定部进行与免疫检查不同的检查相关测定。13.根据权利要求12所述的样本测定装置，其特征在于：所述第2测定部进行与血液凝固检查或与生化学检查相关的测定。14.根据权利要求13所述的样本测定装置，其特征在于：所述第2测定部包括用于向测定试样照射光的光源部和用于接收从所述测定试样产生的光...

【专利技术属性】
技术研发人员：芝正树，胜见宏则，福崎刚，
申请(专利权)人：希森美康株式会社，
类型：发明
国别省市：日本,JP