一种快速检测人所有23对染色体数目的试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了一种快速检测人所有23对染色体数目的试剂盒，该试剂盒由16个引物对组成，基于相似序列或重复序列分子标记，其中每一对引物可以同时扩增不同染色体上的两个具有碱基数目差异的特异序列，然后通过定量两个序列间的差异来判断染色体的数目。本发明专利技术所述试剂盒可用于染色体三体，染色体单体等染色体非整倍体的检测，可在单个反应管中同时检测人所有23对染色体的数目，检测快速，准确，稳定。

A Kit for Rapid Detection of the Number of All 23 Human Chromosomes

【技术实现步骤摘要】
一种快速检测人所有23对染色体数目的试剂盒
本专利技术涉及染色体的检测，具体涉及一种快速检测人所有23对染色体数目的试剂盒。
技术介绍
自然流产是指妊娠不足28周，胎儿体重不足1000g而自然终止者。其发病率约占临床妊娠的10％～20％，其中80％为早期自然流产。导致自然流产的原因较多，如胚胎因素、母体因素、免疫功能异常和环境因素，其中胚胎染色体异常占50％以上，而在胚胎染色体异常中，胎儿染色体非整倍体异常占染色体异常胚胎的86％以上。不明原因的反复自然流产不仅给流产患者带来了严重的身体创伤，而且对下一次妊娠结果的未知性，也使之饱受着无尽的焦虑。帮助流产患者找到病因，不仅可以避免不必要的检查和治疗，同时还可以有效地指导下一次妊娠，减轻精神压力。通过绒毛细胞培养和核型分析可以全面、直观地判断每条染色体数目和大的结构异常，客观地反应胚胎的遗传学信息，但流产组织多为陈旧标本，送检时多已腐烂变质和污染，导致绒毛细胞培养失败率高达10％～40％。因此，高成功率的分子诊断方法成为了流产物诊断的迫切需求。近年来发展的染色体光谱核型分析(SKY)、CGH、单核苷酸多态性微阵列(SNP-array)等本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种快速检测人所有23对染色体数目的试剂盒，包括扩增检测试剂，其特征在于：所述的扩增检测引物由下述(1)‑(16)所示的引物对组成：(1)同时扩增22号染色体特异序列chr22‑1与18号染色体特异序列chr18的引物对，它们的碱基序列分别如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示；(2)同时扩增8号染色体特异序列chr8‑1与17号染色体特异序列chr17的引物对，它们的碱基序列分别如SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4所示；(3)同时扩增14号染色体特异重复序列chr14与22号染色体特异重复序列chr22‑2的引物对，它们的碱基序列分别如SEQ ID NO：5和S...

【技术特征摘要】
1.一种快速检测人所有23对染色体数目的试剂盒，包括扩增检测试剂，其特征在于：所述的扩增检测引物由下述(1)-(16)所示的引物对组成：(1)同时扩增22号染色体特异序列chr22-1与18号染色体特异序列chr18的引物对，它们的碱基序列分别如SEQIDNO：1和SEQIDNO：2所示；(2)同时扩增8号染色体特异序列chr8-1与17号染色体特异序列chr17的引物对，它们的碱基序列分别如SEQIDNO：3和SEQIDNO：4所示；(3)同时扩增14号染色体特异重复序列chr14与22号染色体特异重复序列chr22-2的引物对，它们的碱基序列分别如SEQIDNO：5和SEQIDNO：6所示；(4)同时扩增21号染色体特异重复序列chr21-1与1号染色体特异重复序列chr1-1的引物对，它们的碱基序列分别如SEQIDNO：7和SEQIDNO：8所示；(5)同时扩增16号染色体特异重复序列chr16与6号染色体特异重复序列chr6的引物对，它们的碱基序列分别如SEQIDNO：9和SEQIDNO：10所示；(6)同时扩增21号染色体特异重复序列chr21-2与15号染色体特异重复序列chr15的引物对，其碱基序列分别如SEQIDNO：11和SEQIDNO：12所示；(7)同时扩增12号染色体特异重复序列chr12与20号染色体特异重复序列chr20的引物对，它们的碱基序列分别如SEQIDNO：13和SEQIDNO：14所示；(8)同时扩增13号染色体特异重复序列chr13与5号染色体特异重复序列chr5的引物对，它们的碱基序列分别如SEQIDNO：15和SEQIDNO：16所示；(9)同时扩增4号染色体特异重复序列chr4-1与9号染色体特异...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙雷，
申请(专利权)人：孙雷，
类型：发明
国别省市：广西,45