一种治疗过敏性鼻炎的中药颗粒制造技术

本发明专利技术涉及一种治疗治疗脾气虚弱型过敏性鼻炎的中药颗粒，可有效解决气虚弱型过敏性鼻炎患者的治疗用药问题；该发明专利技术由黄芪16‑32g、山药16‑31g、白术16‑30g、防风7‑21g、路路通7‑21g、桃仁7‑21g、蝉蜕7‑21g、黄精7‑21g、赤芍7‑21g、刺蒺藜6‑13g、甘草6‑13g制成。解决的技术方案是将处方分成白术、防风、路路通、刺蒺藜组，黄芪、赤芍、甘草组及山药、桃仁、蝉蜕、黄精组共3个药物成分组进行提取，制得β‑环糊精包合物I及浸膏细粉A；将β‑环糊精包合物I及浸膏细粉A混合制成颗粒剂，即得治疗脾气虚弱型过敏性鼻炎的中药颗粒。本发明专利技术配伍合理，制备方法科学，疗效确切，无毒副作用，具有较高的经济和社会效益。

A Chinese medicine granule for allergic rhinitis

【技术实现步骤摘要】
一种治疗过敏性鼻炎的中药颗粒
本专利技术涉及医药，特别是一种治疗脾气虚弱型过敏性鼻炎的中药颗粒及其应用。
技术介绍
过敏性鼻炎，又称变应性鼻炎(allergicrhinitis，AR)，是指个体接触过敏原后由IgE介导的鼻黏膜炎症性疾病，以反复喷嚏、流涕、鼻塞和鼻痒，伴眼痒结膜充血、流泪为特征，该病影响全球4亿人，全球患病率已高达10％～20％，且发病率呈逐年升高的趋势。AR的病因大致分为三类:变应原、遗传、环境因素，以变应原为主要原因。AR的发病机制非常复杂，至今仍未十分明确。现代医学认为，AR属于人体接触过敏原后，与IgE抗体结合，产生免疫复合物作用于靶细胞膜产生一系列免疫反应，某些非特异性刺激也会诱发临床症状。中医学认为，本病病机为本虚标实，与肺、脾、肾三脏虚损有关，内因是脏腑功能失司，脾肺肾虚损，多为本虚标实之证，外因为风寒外邪侵袭肺肾所致。中医学临床辩证是将AR分为肺气虚寒证型、脾气虚弱证型、肾阳亏虚证型三种证型。目前针对AR的主要治疗手段有环境干预、西药治疗(口服或外用激素、抗组胺药、白三烯受体拮抗剂)、免疫治疗、手术治疗、中医药治疗。然而环境干预无法完全实现，西药治疗不良反应多，疗程长，经济耗损大，手术治疗存在高风险。因此，传统中医药方法可以对AR具有更准确的辩证治疗，对于AR的治疗与症状缓解更具优势。因此，深入开展AR的中药治疗与新药研究开发对于提高临床防治水平和提高AR的临床疗效具有重要意义，治疗AR的药物上的改进是目前亟需解决的问题。
技术实现思路
针对上述情况，为解决现有技术之缺陷，本专利技术之目的就是提供一种治疗脾气虚弱型过敏性鼻炎的中药颗粒，可有效解决脾气虚弱型过敏性鼻炎的治疗用药问题。本专利技术解决的技术方案是，该中药颗粒是由重量计的：黄芪16-32g、山药16-31g、白术16-30g、防风7-21g、路路通7-21g、桃仁7-21g、蝉蜕7-21g、黄精7-21g、赤芍7-21g、刺蒺藜6-13g、甘草6-13g。该中药颗粒的制备方法为：将白术、防风、路路通、刺蒺藜混合，粉碎成粗粉，加入白术、防风、路路通、刺蒺藜总重量7.2倍量的饮用水蒸馏3.8小时，收集挥发油，剩余蒸馏母液部分过滤得药渣a及滤液a备用，将挥发油与挥发油4.3倍重量的β-环糊精研磨包合，减压干燥，粉碎成细粉，得β-环糊精包合物I，备用；将黄芪、赤芍、甘草混合，粉碎成粗粉，加入黄芪、赤芍、甘草总重量13.6倍量质量浓度95％的乙醇，78.4℃闪式提取5.3min，过滤，得药渣b和滤液b，备用；将山药、桃仁、蝉蜕、黄精混合，粉碎成粗粉，与药渣b合并，加入山药、桃仁、蝉蜕、黄精、黄芪、赤芍、甘草总重量8.1-13.3倍量的饮用水，81.7℃闪式提取6.1min，过滤，得药渣c和滤液c，备用；将药渣a、药渣c合并，加入白术、防风、路路通、刺蒺藜、黄芪、赤芍、甘草、山药、桃仁、蝉蜕、黄精总重量9.2倍量的饮用水，加1mol/L的NaOH溶液调pH至8.1，93.3℃回流提取2.2h，过滤，得药渣d和滤液d，备用；将药渣d加入白术、防风、路路通、刺蒺藜、黄芪、赤芍、甘草、山药、桃仁、蝉蜕、黄精总重量7.7倍量质量浓度95％的乙醇，81.1℃回流提取1.6h，过滤，弃去药渣，得滤液e，备用；将滤液b与滤液e合并，47℃减压回收乙醇，于58℃减压浓缩成比重为1.17-1.25(50℃)的浸膏，得浸膏I；将滤液a、滤液c和滤液d合并，于61℃减压浓缩成比重为1.20-1.23(50℃)的浸膏，得浸膏Ⅱ，备用；将浸膏I、浸膏Ⅱ合并混匀，冷冻干燥，粉碎，得浸膏细粉A，备用；将β-环糊精包合物I和浸膏细粉A混合均匀，加入β-环糊精包合物I和浸膏细粉A总重量22％-38％的糊精，混合均匀，加入质量浓度为72％的乙醇，加入乙醇量为β-环糊精包合物I、浸膏细粉A和糊精总重量的13％-17％，混匀，制粒，干燥，即得。本专利技术原料丰富，制备方法科学、先进，引入了闪式提取的方法，大大缩短了提取所用时间，提高了提取效率，大大降低了生产能耗；提取所用乙醇经减压回收后可重复利用，因此本专利技术除解决了上述技术问题外，还有节约能耗，无污染排放的优点。本专利技术中药颗粒具有较好的补气健脾，疏风解表的功效，有效用于治疗过敏性鼻炎，是中药上的创新。具体实施方式以下结合实施例对本专利技术的具体实施方式作进一步详细说明。实施例1本专利技术在具体实施中，本专利技术中药颗粒由黄芪16g、山药16g、白术16g、防风7g、路路通7g、桃仁7g、蝉蜕7g、黄精7g、赤芍7g、刺蒺藜6g、甘草6g；将白术、防风、路路通、刺蒺藜混合，粉碎成粗粉，加入白术、防风、路路通、刺蒺藜总重量7.2倍量的饮用水蒸馏3.8小时，收集挥发油，剩余蒸馏母液部分过滤得药渣a及滤液a备用，将挥发油与挥发油4.3倍重量的β-环糊精研磨包合，减压干燥，粉碎成细粉，得β-环糊精包合物I，备用；将黄芪、赤芍、甘草混合，粉碎成粗粉，加入黄芪、赤芍、甘草总重量13.6倍量质量浓度95％的乙醇，78.4℃闪式提取5.3min，过滤，得药渣b和滤液b，备用；将山药、桃仁、蝉蜕、黄精混合，粉碎成粗粉，与药渣b合并，加入山药、桃仁、蝉蜕、黄精、黄芪、赤芍、甘草总重量8.1倍量的饮用水，81.7℃闪式提取6.1min，过滤，得药渣c和滤液c，备用；将药渣a、药渣c合并，加入白术、防风、路路通、刺蒺藜、黄芪、赤芍、甘草、山药、桃仁、蝉蜕、黄精总重量9.2倍量的饮用水，加1mol/L的NaOH溶液调pH至8.1，93.3℃回流提取2.2h，过滤，得药渣d和滤液d，备用；将药渣d加入白术、防风、路路通、刺蒺藜、黄芪、赤芍、甘草、山药、桃仁、蝉蜕、黄精总重量7.7倍量质量浓度95％的乙醇，81.1℃回流提取1.6h，过滤，弃去药渣，得滤液e，备用；将滤液b与滤液e合并，47℃减压回收乙醇，于58℃减压浓缩成比重为1.17(50℃)的浸膏，得浸膏I；将滤液a、滤液c和滤液d合并，于61℃减压浓缩成比重为1.20(50℃)的浸膏，得浸膏Ⅱ，备用；将浸膏I、浸膏Ⅱ合并混匀，冷冻干燥，粉碎，得浸膏细粉A，备用；将β-环糊精包合物I和浸膏细粉A混合均匀，加入β-环糊精包合物I和浸膏细粉A总重量22％的糊精，混合均匀，加入质量浓度为72％的乙醇，加入乙醇量为β-环糊精包合物I、浸膏细粉A和糊精总重量的13％，混匀，制粒，干燥，即得。实施例2本专利技术在具体实施中，本专利技术中药颗粒由黄芪32g、山药31g、白术30g、防风21g、路路通21g、桃仁21g、蝉蜕21g、黄精21g、赤芍21g、刺蒺藜13g、甘草13g；将白术、防风、路路通、刺蒺藜混合，粉碎成粗粉，加入白术、防风、路路通、刺蒺藜总重量7.2倍量的饮用水蒸馏3.8小时，收集挥发油，剩余蒸馏母液部分过滤得药渣a及滤液a备用，将挥发油与挥发油4.3倍重量的β-环糊精研磨包合，减压干燥，粉碎成细粉，得β-环糊精包合物I，备用；将黄芪、赤芍、甘草混合，粉碎成粗粉，加入黄芪、赤芍、甘草总重量13.6倍量质量浓度95％的乙醇，78.4℃闪式提取5.3min，过滤，得药渣b和滤液b，备用；将山药、桃仁、蝉蜕、黄精混合，粉碎成粗粉，与药渣b合并，加入山药、桃仁、蝉蜕、黄精、黄芪、赤芍、甘草总重量13.3倍量的饮用水，本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种治疗过敏性鼻炎的中药颗粒，其特征在于，该中药颗粒是由以下重量计的原料药物制成：黄芪16‑32g、山药16‑31g、白术16‑30g、防风7‑21g、路路通7‑21g、桃仁7‑21g、蝉蜕7‑21g、黄精7‑21g、赤芍7‑21g、刺蒺藜6‑13g、甘草6‑13g；其中将白术、防风、路路通、刺蒺藜混合，粉碎成粗粉，加入白术、防风、路路通、刺蒺藜总重量7.2倍量的饮用水蒸馏3.8小时，收集挥发油，剩余蒸馏母液部分过滤得药渣a及滤液a备用，将挥发油与挥发油4.3倍重量的β‑环糊精研磨包合，减压干燥，粉碎成细粉，得β‑环糊精包合物I，备用；将黄芪、赤芍、甘草混合，粉碎成粗粉，加入黄芪、赤芍、甘草总重量13.6倍量质量浓度95％的乙醇，78.4℃闪式提取5.3min，过滤，得药渣b和滤液b，备用；将山药、桃仁、蝉蜕、黄精混合，粉碎成粗粉，与药渣b合并，加入山药、桃仁、蝉蜕、黄精、黄芪、赤芍、甘草总重量8.1‑13.3倍量的饮用水，81.7℃闪式提取6.1min，过滤，得药渣c和滤液c，备用；将药渣a、药渣c合并，加入白术、防风、路路通、刺蒺藜、黄芪、赤芍、甘草、山药、桃仁、蝉蜕、黄精总重量9.2倍量的饮用水，加1mol/L的NaOH溶液调pH至8.1，93.3℃回流提取2.2h，过滤，得药渣d和滤液d，备用；将药渣d加入白术、防风、路路通、刺蒺藜、黄芪、赤芍、甘草、山药、桃仁、蝉蜕、黄精总重量7.7倍量质量浓度95％的乙醇，81.1℃回流提取1.6h，过滤，弃去药渣，得滤液e，备用；将滤液b与滤液e合并，47℃减压回收乙醇，于58℃减压浓缩成比重为1.17‑1.25(50℃)的浸膏，得浸膏I；将滤液a、滤液c和滤液d合并，于61℃减压浓缩成比重为1.20‑1.23(50℃)的浸膏，得浸膏Ⅱ，备用；将浸膏I、浸膏Ⅱ合并混匀，冷冻干燥，粉碎，得浸膏细粉A，备用；将β‑环糊精包合物I和浸膏细粉A混合均匀，加入β‑环糊精包合物I和浸膏细粉A总重量22％‑38％的糊精，混合均匀，加入质量浓度为72％的乙醇，加入乙醇量为β‑环糊精包合物I、浸膏细粉A和糊精总重量的13％‑17％，混匀，制粒，干燥，即得。...

【技术特征摘要】
1.一种治疗过敏性鼻炎的中药颗粒，其特征在于，该中药颗粒是由以下重量计的原料药物制成：黄芪16-32g、山药16-31g、白术16-30g、防风7-21g、路路通7-21g、桃仁7-21g、蝉蜕7-21g、黄精7-21g、赤芍7-21g、刺蒺藜6-13g、甘草6-13g；其中将白术、防风、路路通、刺蒺藜混合，粉碎成粗粉，加入白术、防风、路路通、刺蒺藜总重量7.2倍量的饮用水蒸馏3.8小时，收集挥发油，剩余蒸馏母液部分过滤得药渣a及滤液a备用，将挥发油与挥发油4.3倍重量的β-环糊精研磨包合，减压干燥，粉碎成细粉，得β-环糊精包合物I，备用；将黄芪、赤芍、甘草混合，粉碎成粗粉，加入黄芪、赤芍、甘草总重量13.6倍量质量浓度95％的乙醇，78.4℃闪式提取5.3min，过滤，得药渣b和滤液b，备用；将山药、桃仁、蝉蜕、黄精混合，粉碎成粗粉，与药渣b合并，加入山药、桃仁、蝉蜕、黄精、黄芪、赤芍、甘草总重量8.1-13.3倍量的饮用水，81.7℃闪式提取6.1min，过滤，得药渣c和滤液c，备用；将药渣a、药渣c合并，加入白术、防风、路路通、刺蒺藜、黄芪、赤芍、甘草、山药、桃仁、蝉蜕、黄精总重量9.2倍量的饮用水，加1mol/L的NaOH溶液调pH至8.1，93.3℃回流提取2.2h，过滤，得药渣d和滤液d，备用；将药渣d加入白术、防风、路路通、刺蒺藜、黄芪、赤芍、甘草、山药、桃仁、蝉蜕、黄精总重量7.7倍量质量浓度95％的乙醇，81.1℃回流提取1.6h，过滤，弃去药渣，得滤液e，备用；将滤液b与滤液e合并，47℃减压回收乙醇，于58℃减压浓缩成比重为1.17-1.25(50℃)的浸膏，得浸膏I；将滤液a、滤液c和滤液d合并，于61℃减压浓缩成比重为1.20-1.23(50℃)的浸膏，得浸膏Ⅱ，备用；将浸膏I、浸膏Ⅱ合并混匀，冷冻干燥，粉碎，得浸膏细粉A，备用；将β-环糊精包合物I和浸膏细粉A混合均匀，加入β-环糊精包合物I和浸膏细粉A总重量22％-38％的糊精，混合均匀，加入质量浓度为72％的乙醇，加入乙醇量为β-环糊精包合物I、浸膏细粉A和糊精总重量的13％-17％，混匀，制粒，干燥，即得。2.一种治疗过敏性鼻炎的中药颗粒，其特征在于，该中药颗粒是由以下重量计的原料药物制成：黄芪16g、山药16g、白术16g、防风7g、路路通7g、桃仁7g、蝉蜕7g、黄精7g、赤芍7g、刺蒺藜6g、甘草6g；其中将白术、防风、路路通、刺蒺藜混合，粉碎成粗粉，加入白术、防风、路路通、刺蒺藜总重量7.2倍量的饮用水蒸馏3.8小时，收集挥发油，剩余蒸馏母液部分过滤得药渣a及滤液a备用，将挥发油与挥发油4.3倍重量的β-环糊精研磨包合，减压干燥，粉碎成细粉，得β-环糊精包合物I，备用；将黄芪、赤芍、甘草混合，粉碎成粗粉，加入黄芪、赤芍、甘草总重量13.6倍量质量浓度95％的乙醇，78.4℃闪式提取5.3min，过滤，得药渣b和滤液b，备用；将山药、桃仁、蝉蜕、黄精混合，粉碎成粗粉，与药渣b合并，加入山药、桃仁、蝉蜕、黄精、黄芪、赤芍、甘草总重量8.1倍量的饮用水，81.7℃闪式提取6.1min，过滤，得药渣c和滤液c，备用；将药渣a、药渣c合并，加入白术、防风、路路通、刺蒺藜、黄芪、赤芍、甘草、山药、桃仁、蝉蜕、黄精总重量9.2倍量的饮用水，加1mol/L的NaOH溶液调pH至8.1，93.3℃回流提取2.2h，过滤，得药渣d和滤液d，备用；将药渣d加入白术、防风、路路通、刺蒺藜、黄芪、赤芍、甘草、山药、桃仁、蝉蜕、黄精总重量7.7倍量质量浓度95％的乙醇，81.1℃回流提取1.6h，过滤，弃去药渣，得滤液e，备用；将滤液b与滤液e合并，47℃减压回收乙醇，于58℃减压浓缩成比重为1.17(50℃)的浸膏，得浸膏I；将滤液a、滤液c和滤液d合并，于61℃减压浓缩成比重为1.20(50℃)的浸膏，得浸膏Ⅱ，备用；将浸膏I、浸膏Ⅱ合并混匀，冷冻干燥，粉碎，得浸膏细粉A，备用；将β-环糊精包合物I和浸膏细粉A混合均匀，加入β-环糊精包合物I和浸膏细粉A总重量22％的糊精，混合均匀，加入质量浓度为72％的乙醇，加入乙醇量为β-环糊精包合物I、浸膏细粉A和糊精总重量的13％，混匀，制粒，干燥，即得。3.一种治疗过敏性鼻炎的中药颗粒，其特征在于，该中药颗粒是由以下重量计的原料药物制成：黄芪32g、山药31g、白术30g、防风21g、路路通21g、桃仁21g、蝉蜕21g、黄精21g、赤芍21g、刺蒺藜13g、甘草13g；其中将白术、防风、路路通、刺蒺藜混合，粉碎成粗粉，加入白术、防风、路路通、刺蒺藜总重量7.2倍量的饮用水蒸馏3.8小时，收集挥发油，剩余蒸馏母液部分过滤得药渣a及滤液a备用，将挥发油与挥发油4.3倍重量的β-环糊精研磨包合，减压干燥，粉碎成细粉，得β-环糊精包合物I，备用；将黄芪、赤芍、甘草混合，粉碎成粗粉，加入黄芪、赤芍、甘草总重量13.6倍量质量浓度95％的乙醇，78.4℃闪式提取5.3min，过滤，得药渣b和滤液b，备用；将山药、桃仁、蝉蜕、黄精混合，粉碎成粗粉，与药渣b合并，加入山药、桃仁、蝉蜕、黄精、黄芪、赤芍、甘草总重量13.3倍量的饮用水，81.7℃闪式提取6.1min，过滤，得药渣c和滤液c，备用；将药渣a、药渣c合并，加...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱建光，朱紫墨，蔡雨英，朱梦甜，朱婉莹，路锦锦，刘富岗，王天冉，
申请(专利权)人：河南中医药大学，
类型：发明
国别省市：河南,41