4-((6-溴吡啶-3-基)氧基)苄腈及制备方法技术

本申请提供了一种制备4‑((6‑溴吡啶‑3‑基)氧基)苄腈的方法。

4-((6-bromopyridine-3-oxy) benzyl nitrile and its preparation method

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】4-((6-溴吡啶-3-基)氧基)苄腈及制备方法相关申请的交叉引用本申请要求基于35U.S.C.§119(e)于2016年11月18日提交的美国临时专利申请U.S.S.N.62/423,882的优先权，其全部内容通过提述并入本申请中。
本文提供了4-((6-溴吡啶-3-基)氧基)苄腈及制备方法。
技术介绍
美国专利申请系列号62/163,106尤其描述了某些金属酶抑制剂化合物及其作为杀真菌剂的用途。该申请的公开内容通过引用清楚地并入本文。该专利申请描述了产生抑制金属酶的杀真菌剂的各种途径。可能有益的是(例如)通过使用提供改进的时间和成本效率的试剂和/或化学中间体来提供更直接和有效的制备抑制金属酶的杀真菌剂和相关化合物的方法。
技术实现思路
本文提供了4-((6-溴吡啶-3-基)氧基)苄腈(I)、制备金属酶抑制剂的有用中间体、及其制备方法。在一个实施方式中，本文提供了制备式I的化合物的方法：其中包括使式II的化合物与一种或多种脱水溴化试剂接触在另一个实施方式中，式II的化合物可以通过使式III的化合物与式IV的化合物和碱接触来制备本公开的另一方面是在本专利技术方法中制备的新型中间体，即，由本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种制备式I的化合物的方法，

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.11.18 US 62/423,8821.一种制备式I的化合物的方法，其包括使式II的化合物与脱水溴化试剂接触的步骤2.权利要求1所述的方法，其还包含选自乙腈、甲苯、DMF、DCM和二噁烷的溶剂。3.权利要求1所述的方法，其中所述脱水溴化试剂可选自POBr3、PBr3、PBr5、P2O5与四丁基溴化铵的组合、三苯基膦与N-溴代琥珀酰亚胺的组合、以及其混合物。4.权利要求1所述的方法，其中所述脱水溴化试剂可选自POBr3、PBr5以及其混合...

【专利技术属性】
技术研发人员：N·R·巴比吉，杨强，K·格雷，郝岩，
申请(专利权)人：美国陶氏益农公司，
类型：发明
国别省市：美国,US