【技术实现步骤摘要】
人脐带间充质干细胞在制备预防帕金森病或治疗早期帕金森病的药物中的应用
本专利技术属于帕金森病的药物
,具体涉及人脐带间充质干细胞在制备预防帕金森病或治疗早期帕金森病的药物中的应用。
技术介绍
帕金森病是一种神经退行性疾病,其发病机制是由于黑质致密部中多巴胺神经元的显著减少,导致纹状体中的多巴胺水平降低。多巴胺不足导致运动症状的产生,例如僵硬、运动迟缓、静止性震颤和步态异常。氧化应激已被证明是帕金森病中多巴胺神经元死亡的关键机制之一。神经元死亡途径的建立始于细胞内自由基的产生,随后是线粒体损伤,最终激活Caspases-3/7。6-OHDA(6-羟基多巴胺)诱导的细胞凋亡是通过细胞外自氧化和蛋白激酶Caspases-3激活介导的。根据这一理论,6-OHDA立体定向注射通过产生活性氧(例如H2O2)来用作经典的帕金森模型。H2O2通过激活其半胱氨酸残基上含有氧化巯基的蛋白质(例如转录因子、激酶和氧化传感蛋白)而充当第二信使。研究表明,来自6-OHDA的H2O2可能引发一系列反应,导致非神经元和神经元死亡。关于帕金森的体外和体内研究已经证明,由神经毒素6-OHDA ...
【技术保护点】
1.人脐带间充质干细胞在制备预防帕金森病或治疗早期帕金森病的药物中的应用。
【技术特征摘要】
1.人脐带间充质干细胞在制备预防帕金森病或治疗早期帕金森病的药物中的应用。2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述药物的剂型包括注射剂。3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述注射剂中人脐带间充质干细胞的浓度不低于2.5×106个/ml。4.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,帕金森病的小鼠模型符合如下条件:1min内小鼠对侧转圈数≥7;损伤侧多巴胺神经元的数量减少≥70%。5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,早期帕金森病的小鼠模型符合如下条件:1min内小鼠对侧转圈数<7;损伤侧多巴胺神经元的数量<70%。6.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述人脐带间充质干细胞的分离培养方法,包括以下步骤:1)人脐带组织定植于基础培养基中,加入胰蛋白酶溶液酶解消化;2)当步骤1)中消化后的细胞液中80%的人脐带间...
【专利技术属性】
技术研发人员:陈志国,池恒,
申请(专利权)人:北京诺兰药谷科技有限公司,
类型:发明
国别省市:北京,11
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