一种GPR1拮抗多肽及其衍生物与应用制造技术

本发明专利技术公开了一种GPR1拮抗多肽及其衍生物与应用，具体涉及如序列SEQ ID No.1‑7及其衍生物。该结合肽的衍生物为GPR1结合肽氨基酸侧链基团上、GPR1拮抗多肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为GPR1拮抗多肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；该结合肽及其衍生物在体外能结合GPR1，通过阻断chemerin与GPR1的结合而促进cAMP浓度增加、抑制chemerin引起的钙(Ca

【技术实现步骤摘要】
一种GPR1拮抗多肽及其衍生物与应用
本专利技术涉及生物技术和生物医药领域，具体而言，本专利技术是雌性生殖疾病靶点GPR1受体拮抗多肽LRH12-G2及其衍生物与应用。
技术介绍
乳腺癌(Breastcancer)是仅次于肺癌的全球第2高死亡率的致命性癌症，它持续性破坏着全世界数以百万计的妇女及其家庭的生命健康。据世界卫生组织国际癌症研究中心最新统计，2012年全球女性乳腺癌新发病例达167万，占全部女性恶性肿瘤发病的22.9％；46万女性因乳腺癌死亡，占所有女性恶性肿瘤死亡的13.7％，占所有女性死亡的1.7％，大约有4个患癌妇女中就有1个患有乳腺癌。中国女性乳腺癌年龄标化发病率为21.6/10万，居女性癌症发病的第1位；死亡率为5.7/10万，居女性癌症死亡的第6位。4％～6％乳腺癌诊断时即为转移性乳腺癌，而接受辅助治疗的早期患者30％～40％可发展为转移性乳腺癌，患者5年生存率约20％。而手术、放疗和化疗等传统治疗方式，作用的特异性和专一性不佳，不可避免的会对正常细胞和组织产生杀伤性作用，给患者带来极大的副作用。因此，寻找高效特异性的靶向药物，将极大提高乳腺癌的治疗效果！临床研本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种GPR1拮抗多肽，其特征在于，其氨基酸残基序列为Asp‑(D)Tyr‑His‑Asp‑Pro‑Ser‑Leu‑Pro‑Pro‑Leu‑Arg‑Lys‑NH2 SEQ ID No.1。

【技术特征摘要】
1.一种GPR1拮抗多肽，其特征在于，其氨基酸残基序列为Asp-(D)Tyr-His-Asp-Pro-Ser-Leu-Pro-Pro-Leu-Arg-Lys-NH2SEQIDNo.1。2.一种GPR1拮抗多肽的生物活性片段或类似物，其如SEQIDNo.2-7所示：X1YX2DPX3LPPX4X5X6X7X8X9X10X11X12X13LX14KSEQIDNo.2，其中：⑴X1为谷氨酸；⑵X2为酪氨酸；⑶X3为苏氨酸或丙氨酸；⑷X4为精氨酸或丝氨酸；⑸X5为组氨酸或精氨酸；⑹X6为谷氨酸、丙氨酸、天冬酰胺或天冬氨酸；⑺X7为亮氨酸；⑻X8为异亮氨酸或亮氨酸；⑼X9X10X11X12X13依次为丙氨酸、苯丙氨酸、甘氨酸、亮氨酸、色氨酸；⑽X14为赖氨酸；HDPSLPPX15RKSEQIDNo.3，其中：⑴X15为缬氨酸；DYHDPX16LPPSEQIDNo.4，其中：⑴X16为丙氨酸、苏氨酸或天冬酰胺；DPSX17PPLSEQIDNo.5，其中：⑴X17为组氨酸；DYHDPSLPPSEQIDNo.6DYHDPSLPP-NH2SEQIDNo.7。3.权利要求1所述的GPR1拮抗多肽或权利要求2所述的GPR1拮抗多肽的生物活性片段或类似物的衍生物，其特征在于：所述的衍生物为GPR1拮抗多肽或者其生物活性片段活类似物的氨基酸侧链基团上、氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；优选地，所述的常规修饰为氨基化、酰胺化、羟基化、羧基化、羰基化、烷基化、乙酰化、磷酸化、酯化、糖基化、环化、生物素化、荧光基团修饰、聚乙二醇PEG修饰或固定化修饰；所述的标签为His6、GST、EGFP、MBP、Nus、HA、IgG、FLAG、c-...

【专利技术属性】
技术研发人员：张键，代小勇，张居作，王鹤霏，朱雯，李荣荣，
申请(专利权)人：深圳先进技术研究院，
类型：发明
国别省市：广东,44