一种GPR1拮抗多肽及其衍生物与应用制造技术

本发明专利技术公开了一种GPR1拮抗多肽及其衍生物与应用，具体涉及如序列SEQ ID No.1‑3及其衍生物，该结合肽的衍生物为GPR1结合肽氨基酸侧链基团上、GPR1拮抗多肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为GPR1拮抗多肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；该结合肽及其衍生物在体外能结合GPR1，通过阻断chemerin与GPR1的结合而促进cAMP浓度增加、抑制chemerin引起的钙(Ca

【技术实现步骤摘要】
一种GPR1拮抗多肽及其衍生物与应用
本专利技术涉及生物技术和生物医药领域，具体而言，本专利技术是雌性生殖疾病靶点GPR1受体拮抗多肽LRH7-G5及其衍生物与应用。
技术介绍
乳腺癌(Breastcancer)是仅次于肺癌的全球第2高死亡率的致命性癌症，它持续性破坏着全世界数以百万计的妇女及其家庭的生命健康。据世界卫生组织国际癌症研究中心最新统计，2012年全球女性乳腺癌新发病例达167万，占全部女性恶性肿瘤发病的22.9％；46万女性因乳腺癌死亡，占所有女性恶性肿瘤死亡的13.7％，占所有女性死亡的1.7％，大约有4个患癌妇女中就有1个患有乳腺癌。中国女性乳腺癌年龄标化发病率为21.6/10万，居女性癌症发病的第1位；死亡率为5.7/10万，居女性癌症死亡的第6位。4％～6％乳腺癌诊断时即为转移性乳腺癌，而接受辅助治疗的早期患者30％～40％可发展为转移性乳腺癌，患者5年生存率约20％。而手术、放疗和化疗等传统治疗方式，作用的特异性和专一性不佳，不可避免的会对正常细胞和组织产生杀伤性作用，给患者带来极大的副作用。因此，寻找高效特异性的靶向药物，将极大提高乳腺癌的治疗效果！临床研究本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种GPR1拮抗多肽，其特征在于，其氨基酸残基序列为Met‑(D)Pro‑Arg‑Leu‑Pro‑Pro‑Ala‑NH2SEQ ID No.1。

【技术特征摘要】
1.一种GPR1拮抗多肽，其特征在于，其氨基酸残基序列为Met-(D)Pro-Arg-Leu-Pro-Pro-Ala-NH2SEQIDNo.1。2.一种GPR1拮抗多肽的生物活性片段或类似物，其如SEQIDNo.2-3所示：MPRLPPASEQIDNo.2MPRLPPA-NH2SEQIDNo.3。3.权利要求1所述的GPR1拮抗多肽或权利要求2所述的GPR1拮抗多肽的生物活性片段或类似物的衍生物，其特征在于：所述的衍生物为GPR1拮抗多肽或者其生物活性片段活类似物的氨基酸侧链基团上、氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；优选地，所述的常规修饰为氨基化、酰胺化、羟基化、羧基化、羰基化、烷基化、乙酰化、磷酸化、酯化、糖基化、环化、生物素化、荧光基团修饰、聚乙二醇PEG修饰或固定化修饰；所述的标签为His6、GST、EGFP、MBP、Nus、HA、IgG、FLAG、c-Myc或ProfinityeXact。4.一种多聚核苷酸，其可以编码SEQIDNo.1-3任一项所述多肽。5.一种载体，其包含了权利要求4中所述的任一条多聚核苷酸，并通过基因技术手段与启动子序列链接。6.一种宿主细胞，其转染了权利要求5中所述的载体。7.权利要求1所述的GPR1受体拮抗多肽、权利要求2所述的生物活性片段或类似物...

【专利技术属性】
技术研发人员：张键，代小勇，陈杰，陈指龙，张保珍，韩金雨，
申请(专利权)人：深圳先进技术研究院，
类型：发明
国别省市：广东,44