【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】一种用于实时处理与提交和履行处方药相关联的医疗保健数据的系统
本专利技术总体上涉及来自多个来源的数据库信息的管理和集成,并且更具体地,涉及一种电子的、以患者为中心的、便携式的、可互操作的、跨学科的医疗保健数据库系统。该系统包括与处方药、临床服务、医生和医院以及其他医疗保健提供者服务相关联的医疗保健数据,并且旨在改善和报告患者结果,并提供患者及其授权医疗保健提供者安全访问的过程。
技术介绍
众所周知,医疗保健行业非常复杂。大量的数据用于记录每个治疗细节和相关的交易。而且现在,医疗保险和医疗补助服务(“CMS”)要求的与每个患者相关联的结果报告增加了这种复杂性。许多医疗保健提供者参与了每个治疗细节。医疗保健服务提供者(包括药房、医生、医院、实验室、诊所、医疗机构和制定临床护理标准的监管机构)历来都通常根据独特和不同的格式和过程来运行自己的数据系统。医疗保健服务的一个重要参与者是另一实体,即,通常是保险公司的“付款人”,为其他医疗保健提供者提供的服务和提出的索赔付款。保险系统包括向提供者和中介机构提供支付资金的保险公司,这些中介机构提交、裁定和促进向患者提供服务的支付交易。在许多情况下,很难及时获取和使用患者护理及其结果的重要数据。随着新的监管要求影响对医疗保健提供者的支付,并要求报告患者可测量的结果,如果不能充分解决,则确定会有进一步的复杂性和困难。截至2016年6月底,美国人口超过3.24亿。每个人都是需要医疗护理和治疗的医疗保健系统的患者或潜在患者,每个人都有自己独特的医疗保健需求和遗传特征、疾病易感性和病史。许多人在一生中的某个时候患病或受伤。在患者一生 ...
【技术保护点】
1.一种用于实时处理与提交和履行处方药相关联的医疗保健数据的医疗保健数据系统,包括:电子患者结果记录(EPOR)数据库,被配置为统一从分别包含在电子药房记录(ePR)数据库中的药物数据和电子患者结果(EPO数据)数据库中的患者数据的原始数据格式转换的医疗保健数据;临床服务平台,配置有审查处理器,所述审查处理器用于处理医疗保健提供者提交给药房的处方的提交审查和履行审查;以及临床分析消息(CAM)数据文件,具有用于从提交的处方以及从所述电子药房记录数据库和所述电子患者结果数据库提取的患者数据和药物数据的字段以及用于使所述临床服务平台中的所述审查处理器能够在提交审查和履行审查处理期间调用所述临床分析消息数据文件的报头字段;其中,由医疗数据系统处理每个医疗数据事务时,实时进行提交审查和履行审查两者以及所述电子患者结果记录数据库的更新。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.09.12 US 62/393,365;2017.09.08 US 15/699,7721.一种用于实时处理与提交和履行处方药相关联的医疗保健数据的医疗保健数据系统,包括:电子患者结果记录(EPOR)数据库,被配置为统一从分别包含在电子药房记录(ePR)数据库中的药物数据和电子患者结果(EPO数据)数据库中的患者数据的原始数据格式转换的医疗保健数据;临床服务平台,配置有审查处理器,所述审查处理器用于处理医疗保健提供者提交给药房的处方的提交审查和履行审查;以及临床分析消息(CAM)数据文件,具有用于从提交的处方以及从所述电子药房记录数据库和所述电子患者结果数据库提取的患者数据和药物数据的字段以及用于使所述临床服务平台中的所述审查处理器能够在提交审查和履行审查处理期间调用所述临床分析消息数据文件的报头字段;其中,由医疗数据系统处理每个医疗数据事务时,实时进行提交审查和履行审查两者以及所述电子患者结果记录数据库的更新。2.根据权利要求1所述的系统,其中,所述电子患者结果记录(EPOR)数据库包括:非易失性存储介质,包含以通用格式来格式化的患者临床数据,并且包括选自由患者身份、诊断、实验室数据、免疫接种、过敏、先前处方、药物相互作用、基因组数据、先前授权以及保险或福利条款构成的组中的至少一个或多个信息。3.根据权利要求1所述的系统,其中,所述临床服务平台包括:CAM数据文件生成器,用于配置临床分析消息(“CAM”)数据文件;审查处理器,能够操作地连接到所述CAM数据文件生成器,并且被配置为:在医疗保健提供者经由交易中心将处方提交到药房以进行履行的提交审查和履行审查期间,处理患者和处方药数据;访问第一数据库和第二数据库,以获得相应的患者信息和处方药信息,用于对提交的处方进行预编辑评估;用统一的患者医疗保健和处方信息配置第三数据库,以实现实时数据更新以及患者和提供者的后续访问;当需要时协调临床和教学服务信息到患者的传送,并向所述患者分发处方药;网站门户,用于在授权时为医疗保健提供者和患者提供对所述审查处理器的访问;以及与网站、所述交易中心、医疗保健提供者和药房提供者的多个接口。4.根据权利要求1所述的系统,其中,所述临床分析消息数据文件包括:临床分析消息(“CAM”),用于处方药处方系统中,其中,所述临床分析消息进一步被配置为包含用于以下项的字段的数据文件:(a)与在医疗保健提供者提交的药物处方上识别的患者相关联的信息;(b)关于在提交的处方上识别的一种或多种药物的信息;(c)关于与其他药物的潜在药物相互作用和患者风险因素的至少一个或多个信息,包括选自由患者实验室数据、基因组数据、免疫和过敏构成的组的信息;以及(d)用于构建具有患者信息和药物信息的字段的数据消息文件格式的机制。5.根据权利要求4所述的临床分析消息,还包括:至少一个字段,包含用于完成药物利用审查(“DUR”)的信息,包括从与所述患者和提交的处方相关联的临床数据库记录中的可寻址位置检索的至少多个患者临床数据;以及从所述临床数据库记录中检索的并由预编辑处理器分析的提交的处方和患者临床数据的预编辑分析的至少一个陈述报告结果。6.根据权利要求4所述的系统,其中,所述临床分析消息还包括:用于在向所述患者分发处方之前,提供有关要传送给所述患者的所需临床教学和服务的信息的字段。7.根据权利要求6所述的临床分析消息,还包括:一结构,用于与一个或多个预编辑算法协作,以对存储的患者临床数据进行分析处理,以确定所提交的电子处方对患者的疗效。8.一种用于在药房接收到用于履行的提交处方之前或之时根据医疗保健提供者提交的处方实时执行患者临床数据的提交审查的系统,包括:数据库,接收并在包含以通用格式来格式化的所述患者临床数据和药物数据的统一记录中存储从以原始格式编码的多个来源中转换的患者临床数据和药物数据;临床分析消息数据文件(“CAM数据文件”),包含临床数据的多个字段,所述临床数据与在提交的处方上识别的患者和在提交的处方上识别的一种或多种处方药相关联;以及审查处理器,对CAM数据文件内容进行操作并且与所述数据库一起操作,所述审查处理器包括一套预编辑机制,用于访问所述临床分析消息数据文件中的患者临床数据,在所提交的处方和关于所述一种或多种处方药的信息的上下文中,分析所述患者临床数据,并完成对所提交的处方的审查。9.根据权利要求8所述的系统,还包括:多个通信链路,用于接收所提交的处方,并将(a)所提交的处方发送到所述药房,以便在提交审查期间遵循编辑过程来履行;(b)从所述系统中的一个地址向另一地址发送所述临床分析消息数据文件;(c)将对提交的处方的所需编辑发送到所述医疗保健提供者;以及(d)向所述药房发送经修订的提交的处方。10.根据权利要求8所述的系统,其中,所述数据库包括:用于患者临床数据的非易失性存储器中的可寻址位置,所述患者临床数据包括患者身份、诊断、实验室数据、免疫接种、过敏、先前处方、药物相互作用、基因组数据、先前授权以及保险或福利条款中的至少一个或多个。11.根据权利要求8所述的系统,其中,所述临床分析消息数据文件(CAM数据文件)包括:多个患者数据字段;保存在所述患者数据字段中的信息,用于完成药物使用审查(“DUR”),至少包括:从与患者和提交的处方相关联的数据库中的可寻址位置检索的多个患者临床数据;以及对从所述数据库检索并由软件机制分析的患者临床数据分析提交的处方的陈述报告结果。12.根据权利要求11所述的系统,其中,所述临床分析消息数据文件(CAM数据文件)还包括:关于将与分发的处方一起提供给患者的所需临床教学和服务的信息。13.根据权利要求11所述的系统,其中,所述临床分析消息数...
【专利技术属性】
技术研发人员:肯尼思·A·希尔,布拉德·T·克罗斯琳,托德·A·克罗斯琳,克林顿·S·弗格森三世,
申请(专利权)人:国家健康联盟公司,
类型:发明
国别省市:美国,US
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