【技术实现步骤摘要】
一种鉴定辣椒CMS雄性不育恢复基因的KASP分子标记、试剂盒及其应用
本专利技术涉及分子标记辅助育种
，尤其涉及一种鉴定辣椒CMS雄性不育恢复基因的KASP分子标记、试剂盒及其应用。
技术介绍
辣椒利用CMS(Cytoplasmicmalesterility)三系配套制种可以省去人工去雄，提高种子纯度，同时有利于知识产权的保护。但是，如果父本的育性恢复力不强，则会严重影响F1的果形和产量(王立浩，2007)。因此，选育恢复性强、配合力高、农艺性状优良的恢复系(父本)成为辣椒CMS在杂种优势利用中急需解决的主要问题之一(沈火林和石正强，2002)。传统的辣椒CMS育性基因选择是根据测交组合的育性表现进行筛选。分子标记辅助选择可直接反映不同材料DNA的多态性差异，并且选择不受时间和环境的影响(华明艳等，2008)。通过育性紧密连锁的分子标记直接进行育性基因的选择，可以有效加快恢复系的筛选进程。目前，分子标记辅助育种技术已在多种作物的CMS恢复系选育中得到应用，在杂交后代(或花药再生植株)苗期鉴定有Rf基因的个体，短时间内即可在室内检测大量样品，显著提高育种的选择...
【技术保护点】
1.一种鉴定CMS辣椒雄性不育恢复基因KASP分子标记，其特征在于，所述KASP分子标记由包括上游引物F1、上游引物F2和下游引物R的引物组扩增得到；所述上游引物F1的核酸序列为SEQ ID NO.1所示；所述上游引物F2的核酸序列为SEQ ID NO.2所示；所述下游引物R的核酸序列为SEQ ID NO.3所示。
【技术特征摘要】
1.一种鉴定CMS辣椒雄性不育恢复基因KASP分子标记，其特征在于，所述KASP分子标记由包括上游引物F1、上游引物F2和下游引物R的引物组扩增得到；所述上游引物F1的核酸序列为SEQIDNO.1所示；所述上游引物F2的核酸序列为SEQIDNO.2所示；所述下游引物R的核酸序列为SEQIDNO.3所示。2.一种鉴别辣椒CMS恢复基因的试剂盒，其特征在于，包括：上游引物F1、F2，下游引物R，荧光探针和PCR反应试剂；所述上游引物F1的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示；所述上游引物F2的核苷酸序列如SEQIDNO.2所示；所述下游引物R的核苷酸序列如SEQIDNO.3所示；所述荧光探针为两种不同的荧光探针；所述上游引物和下游引物用于扩增权利要求1所述的KASP分子标记。3.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述荧光探针包括FAM、VIAfluorescein、FITC、TET、HEX、JOE、R110、TAMRA、TexasRed和BODIPY中的任意两种。4.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述PCR反应试剂包括2xMastermix和去离子水。5.权利要求1所述的KASP分子标记或权利要求2～4所述试剂盒在鉴别辣椒CMS分离群体中恢复基因单株的应用。6.权利要求1所述的KASP分子标记或权利要求2～4所述试剂盒在判断辣椒种质资源是否含有CMS恢复基因中的应用。7....
【专利技术属性】
技术研发人员：张强，姚秋菊，张涛，常晓轲，韩娅楠，程志芳，刘卫，王彬，任福森，郭志伟，孙强，陈昊放，刘贺娟，焦禹顺，
申请(专利权)人：河南省农业科学院园艺研究所，
类型：发明
国别省市：河南,41
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