The invention discloses the application of zoledronic acid combined with organic selenium compound in the preparation of antineoplastic drugs. In vitro cell experiments, it is found that the inhibitory effect of organic selenium compounds and zoledronic acid alone on cancer cells is obviously worse than that of combined drugs, indicating that the combination of the two can form a synergistic effect, that is, the synergistic effect of organic selenium compounds and zoledronic acid can be used to efficiently induce apoptosis of cancer cells. It is also found that zoledronic acid enhances the potential mechanism of organic selenium compounds inhibiting the growth of prostate cancer cells by inducing cells to produce excessive ROS. Therefore, zoledronic acid can be combined with organic selenium compounds to prepare antineoplastic drugs, or zoledronic acid can be used as sensitizer of organic selenium compounds in the field of cancer treatment.
【技术实现步骤摘要】
唑来膦酸和有机硒化合物联用在制备抗肿瘤药物中的应用
本专利技术涉及肿瘤治疗
，特别涉及唑来膦酸和有机硒化合物联用在制备抗肿瘤药物中的应用。
技术介绍
前列腺癌是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤之一，并且发病率呈逐年升高趋势且趋向年轻化，由于前列腺癌发病隐匿，其症状常常被忽视，当确诊时，约65％～75％已有骨转移。前列腺癌骨转移将引起一系列骨相关疾病，包括病理性骨折，脊髓压迫，恶性肿瘤高钙血症等，骨骼疼痛是晚期前列腺癌最常见的症状，严重影响病人的生活质量。因此，如何在提高治疗效果的同时，缓解患者疼痛，保证患者生活质量，成为临床治疗前列腺癌急需解决的难题。唑来膦酸(zoledronicacid，ZOL)，作为第三代含N基团的双磷酸盐药物，自2002年在美国和欧洲获准上市以来已被多项临床试验证实对多种原发恶性肿瘤具有广泛临床疗效，在缓解恶性肿瘤骨转移疼痛中亦显示良好疗效，为治疗前列腺癌骨转移疼痛提供了新的策略。近年来的研究进一步发现ZOL还具有直接抑制肿瘤细胞生长的作用。目前比较一致的观点认为其主要通过抑制甲轻戊酸途径，影响细胞蛋白异戊烯化，损害癌细胞的膜电位，来抑...
【技术保护点】
1.唑来膦酸和有机硒化合物联用在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于：所述有机硒化合物为硒二唑衍生物和硒代半胱氨酸中的至少一种。
【技术特征摘要】
1.唑来膦酸和有机硒化合物联用在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于：所述有机硒化合物为硒二唑衍生物和硒代半胱氨酸中的至少一种。2.根据权利要求1所述的唑来膦酸和有机硒化合物联用在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于：所述的硒二唑衍生物为3.根据权利要求1所述的唑来膦酸和有机硒化合物联用在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于：所述的抗肿瘤药物通过抑制肿瘤的生长和增殖、诱导肿瘤细胞凋亡达到治疗肿瘤的目的。4.根据权利要求1～3任一项所述的唑来膦酸和有机硒化合物联用在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于：所述的唑来膦酸的有效浓度为5～40μM；有机硒化合物的有效浓度为0.25～8μM。5.根据权利要求1～3任一项所述的唑来膦酸和有机硒化合物联用在制备抗肿瘤药...
【专利技术属性】
技术研发人员：赵建夫，陈填烽，贺利贞，段琳琪，安玉琳，
申请(专利权)人：暨南大学，
类型：发明
国别省市：广东,44
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