腺鳞癌诊断的分子靶点及其应用制造技术

技术编号:21293311 阅读:38 留言:0更新日期:2019-06-12 03:53
本发明专利技术涉及腺鳞癌诊断的分子靶点及其应用。本发明专利技术公开了一组用于腺鳞癌分子分型的基因及其转录本。本发明专利技术还公开了一种用于腺鳞癌分子分型的试剂盒及其应用。本发明专利技术有助于对腺鳞癌亚型进行鉴别诊断,在获得胰腺癌、肺癌和食管癌等样品后,可以通过上述基因的检测和联合分析,客观准确地判别癌症的亚型,从而对患者进行有针对性的治疗。

Molecular Targets for Diagnosis of Adenosquamous Carcinoma and Their Applications

The present invention relates to a molecular target for diagnosis of adenosquamous carcinoma and its application. The present invention discloses a set of genes and transcripts for molecular typing of adenosquamous carcinoma. The invention also discloses a kit for molecular typing of adenosquamous carcinoma and its application. The invention is helpful for differential diagnosis of adenosquamous carcinoma subtypes. After obtaining samples of pancreatic cancer, lung cancer and esophageal cancer, the subtypes of cancer can be objectively and accurately identified by detection and joint analysis of the genes mentioned above, and targeted treatment can be carried out for patients.

【技术实现步骤摘要】
腺鳞癌诊断的分子靶点及其应用
本专利技术涉及诊断学领域;具体地,本专利技术涉及腺鳞癌诊断的分子靶点及其应用。
技术介绍
腺鳞癌是一种既有腺癌病理特征又有鳞癌病理特征的恶性肿瘤。它是多种组织肿瘤的一个低频率亚型,包括:非小细胞肺癌,胰腺癌,乳腺癌,卵巢癌,食管癌,结直肠癌和宫颈癌等等。除了有腺癌组分和鳞癌组分,不同组织的腺鳞癌也有自己的特征。例如,乳房腺鳞癌的特点是梭形细胞基质和基质角蛋白;渗透性巨型胰腺癌,如果有中央坏死,则有可能是腺鳞癌。腺鳞癌有可能影响病人的生存期和癌细胞的分化程度。例如:胰腺鳞癌病人可能比胰导管腺癌病人生存期短;宫颈腺鳞癌的分化程度更低。组织病理学检查是腺鳞癌诊断的主要手段,并且诊断标准因疾病组织而异,较依赖病理科医生的经验和主观判断。病理诊断会受到一些因素的干扰,例如,能被染色的粘蛋白,肿瘤的分化程度和组分比例。用病理内镜活检很难准确诊断食管腺鳞癌。近年来,通过癌症标志物加深了对癌症亚型的认识,使得对其进一步诊断及预后成为可能。但是,通过组织病理学判断腺鳞癌亚型诊断效率较低。腺癌部分和鳞癌部分的遗传学特征是接近的,起源于同一癌症祖细胞,例如肺腺鳞癌和胰腺鳞癌。相比基于组织病理学的诊断方法,基于基因分子的诊断方法可能会更精确方便地发现多组织腺鳞癌,这将对患者进行精准治疗具有重要的临床意义。因此,本领域需要进行广泛的研究,来找到基因分子诊断的靶向基因,开发出具有临床意义的试剂。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供腺鳞癌诊断的分子靶点及其应用。在本专利技术的第一方面,提供一种MIR205HG基因、COL7A1基因、ANXA8基因和ANXA8L1基因或其转录本的用途,用于制备进行腺鳞癌诊断或分型的试剂或试剂盒。在本专利技术的另一方面,提供特异性识别MIR205HG基因、COL7A1基因、ANXA8基因和ANXA8L1基因或其转录本的试剂的用途,用于制备进行腺鳞癌诊断或分型的试剂盒。在另一优选例中,所述的腺鳞癌的分型包括:肺癌,胰腺癌,乳腺癌,前列腺癌,胃癌。在另一优选例中,所述的试剂选自:特异性扩增MIR205HG基因、COL7A1基因、ANXA8基因和ANXA8L1基因或其转录本的引物;特异性识别MIR205HG基因、COL7A1基因、ANXA8基因和ANXA8L1基因或其转录本的探针;特异性识别MIR205HG基因、COL7A1基因、ANXA8基因和ANXA8L1基因所编码的多肽的抗体;或特异性分析MIR205HG基因、COL7A1基因、ANXA8基因和ANXA8L1基因或其转录本的芯片。在另一优选例中,所述的转录本包括:ENST00000354600(TP63-203)基因转录本,ENST00000419143(MIR205HG-202)基因转录本,ENST00000433108(MIR205HG-205)基因转录本,ENST00000444286(MIR205HG-207)基因转录本,ENST00000487017(COL7A1-210)基因转录本,ENST00000602877(ANXA8-207)基因转录本,ENST00000613703(ANXA8L1-203)基因转录本。在另一优选例中,所述的ENST00000354600(TP63-203)基因转录本包含SEQIDNO:15所示序列或其简并体、类似物或片段;ENST00000419143(MIR205HG-202)基因转录本包含SEQIDNO:16所示序列或其简并体、类似物或片段;所述的ENST00000433108(MIR205HG-205)基因转录本包含SEQIDNO:17所示序列或其简并体、类似物或片段;所述的ENST00000444286(MIR205HG-207)基因转录本包含SEQIDNO:18所示序列或其简并体、类似物或片段;所述的ENST00000487017(COL7A1-210)基因转录本包含SEQIDNO:19所示序列或其简并体、类似物或片段;所述的ENST00000602877(ANXA8-207)基因转录本包含SEQIDNO:20所示序列或其简并体、类似物或片段;所述的ENST00000613703(ANXA8L1-203)基因转录本包含SEQIDNO:21所示序列或其简并体、类似物或片段。在本专利技术的另一方面,提供用于进行腺鳞癌诊断或分型的引物,包括:扩增ENST00000354600(TP63-203)基因转录本的引物;较佳地,所述引物是针对SEQIDNO:1和SEQIDNO:2所示序列的引物;扩增ENST00000419143(MIR205HG-202)基因转录本的引物;较佳地,所述引物是针对SEQIDNO:3和SEQIDNO:4所示序列的引物;扩增ENST00000433108(MIR205HG-205)基因转录本的引物;较佳地,所述引物是针对SEQIDNO:5和SEQIDNO:6所示序列的引物;扩增ENST00000444286(MIR205HG-207)基因转录本的引物;较佳地,所述引物是针对SEQIDNO:7和SEQIDNO:8所示序列的引物;扩增ENST00000487017(COL7A1-210)基因转录本的引物;较佳地,所述引物是针对SEQIDNO:9和SEQIDNO:10所示序列的引物;扩增ENST00000602877(ANXA8-207)基因转录本的引物;较佳地,所述引物是针对SEQIDNO:11和SEQIDNO:12所示序列的引物;扩增ENST00000613703(ANXA8L1-203)基因转录本的引物;较佳地,所述引物是针对SEQIDNO:13和SEQIDNO:14所示序列的引物。在本专利技术的另一方面,提供用于进行腺鳞癌诊断或分型的探针,包括:针对ENST00000354600(TP63-203)基因转录本的探针;较佳地,所述引物是包含SEQIDNO:15所示序列或其片段、或它们的互补序列的探针;针对ENST00000419143(MIR205HG-202)基因转录本的探针;较佳地,所述引物是包含SEQIDNO:16所示序列或其片段、或它们的互补序列的探针;针对ENST00000433108(MIR205HG-205)基因转录本的探针;较佳地,所述引物是包含SEQIDNO:17所示序列或其片段、或它们的互补序列的探针;针对ENST00000444286(MIR205HG-207)基因转录本的探针;较佳地,所述引物是包含SEQIDNO:18所示序列或其片段、或它们的互补序列的探针;针对ENST00000487017(COL7A1-210)基因转录本的探针;较佳地,所述引物是包含SEQIDNO:19所示序列或其片段、或它们的互补序列的探针;针对ENST00000602877(ANXA8-207)基因转录本的探针;较佳地,所述引物是包含SEQIDNO:20所示序列或其片段、或它们的互补序列的探针;针对ENST00000613703(ANXA8L1-203)基因转录本的探针;较佳地,所述引物是包含SEQIDNO:21所示序列或其片段、或它们的互补序列的探针。在本专利技术的另一方面,提供一种进行腺鳞癌诊断或分型的芯片,包括:固相载体(如玻片,微球,金属片,试纸等),以及附着于其上的权本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种MIR205HG基因、COL7A1基因、ANXA8基因和ANXA8L1基因或其转录本的用途,用于制备进行腺鳞癌诊断或分型的试剂或试剂盒。

【技术特征摘要】
1.一种MIR205HG基因、COL7A1基因、ANXA8基因和ANXA8L1基因或其转录本的用途,用于制备进行腺鳞癌诊断或分型的试剂或试剂盒。2.特异性识别MIR205HG基因、COL7A1基因、ANXA8基因和ANXA8L1基因或其转录本的试剂的用途,用于制备进行腺鳞癌诊断或分型的试剂盒。3.如权利要求1或2所述的用途,其特征在于,所述的腺鳞癌的分型包括:在肺癌,胰腺癌,乳腺癌,前列腺癌,胃癌中对腺鳞癌亚型的分型。4.如权利要求1或2所述的用途,其特征在于,所述的试剂选自:特异性扩增MIR205HG基因、COL7A1基因、ANXA8基因和ANXA8L1基因或其转录本的引物;特异性识别MIR205HG基因、COL7A1基因、ANXA8基因和ANXA8L1基因或其转录本的探针;特异性识别MIR205HG基因、COL7A1基因、ANXA8基因和ANXA8L1基因所编码的多肽的抗体;或特异性分析MIR205HG基因、COL7A1基因、ANXA8基因和ANXA8L1基因或其转录本的芯片。5.如权利要求1或2所述的用途,其特征在于,所述的转录本包括:ENST00000354600基因转录本,ENST00000419143基因转录本,ENST00000433108基因转录本,ENST00000444286基因转录本,ENST00000487017基因转录本,ENST00000602877基因转录本,ENST00000613703基因转录本。6.如权利要求5所述的用途,其特征在于,所述的ENST00000354600基因转录本包含SEQIDNO:15所示序列或其简并体、类似物或片段;ENST00000419143基因转录本包含SEQIDNO:16所示序列或其简并体、类似物或片段;所述的ENST00000433108基因转录本包含SEQIDNO:17所示序列或其简并体、类似物或片段;所述的ENST00000444286基因转录本包含SEQIDNO:18所示序列或其简并体、类似物或片段;所述的ENST00000487017基因转录本包含SEQIDNO:19所示序列或其简并体、类似物或片段;所述的ENST00000602877基因转录本包含SEQIDNO:20所示序列或其简并体、类似物或片段;所述的ENST00000613703基因转录本包含SEQIDNO:21所示序列或其简并体、类似物或片段。7.用于进行腺鳞癌诊断或分型的引物,包括:扩增ENST00000354600基因转录本的引物;较佳地,所述引物是针对SEQIDNO:1和SEQIDNO:2所示序列的引物;扩增ENST00000419143基因转...

【专利技术属性】
技术研发人员:冀颜黄涛潘孔伦
申请(专利权)人:中国科学院上海生命科学研究院
类型:发明
国别省市:上海,31

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