1,3-二(苯并咪唑-1-基)丙烷的合成制造技术

技术编号:21238741 阅读:53 留言:0更新日期:2019-06-01 02:24
本发明专利技术涉及1,3‑二(苯并咪唑‑1‑基)丙烷的合成,包括:在200‑300mL无水乙醇中加入0.5mol苯并咪唑,加入0.5mol的金属钠,并在冰浴中充分搅拌,加入0.22mol1,3‑二溴丙烷,边冷却边搅拌,然后加热回流6‑8小时,不断取少量样品用TLC进行测定,直到产物很多为止,之后冷却至室温,利用抽滤除去氯化钠沉淀,利用蒸馏除去乙醇,分离后获得产物。

SYNTHESIS OF 1,3-DI (BENZIMIDAZOLE-1-YL) PROPANE

The present invention relates to the synthesis of 1,3 di (benzimidazole 1) propane, including: adding 0.5 mol of benzimidazole to 200 300 mL absolute ethanol, adding 0.5 mol of sodium metal, fully stirring in an ice bath, adding 0.22 mol 1,3 dibromopropane, stirring while cooling, then heating and refluxing for 6 8 hours, continuously taking a small amount of samples for determination with TLC until a large number of products are obtained. After cooling to room temperature, sodium chloride precipitation was removed by filtration, ethanol was removed by distillation, and the product was separated.

【技术实现步骤摘要】
1,3-二(苯并咪唑-1-基)丙烷的合成
本专利技术涉及1,3-二(苯并咪唑-1-基)丙烷的合成,属于合成化学领域。
技术介绍
苯并咪唑类化合物作为一种含有两个氮原子的苯并杂环化合物,可以构成多种药物的结构单元。许多苯并咪唑类化合物,例如其金属配合物,都具有良好的生物活性,在治疗肿瘤、治疗癌症、消灭病毒、杀菌消炎与灭杀寄生虫等方面具有重要的医用价值。同时,苯并咪唑化合物还可用作缓蚀剂,过渡金属配体,表面活性处理剂以及用于化学发光等领域.。近些年来,许多人都对苯并咪唑类化合物的合成及应用产生了相当大的兴趣,并且在这些方面取得了较大的进展。比如可以利用过渡金属配合物模拟金属蛋白酶的活性中心,进而研究其生物作用机制,一直是生物无机化学的研究热点之一。但在提倡绿色化学的的今天,如何使苯并咪唑类化合物的合成进一步绿色化,仍然是一个重要的课题。在自然界中,咪唑作为许多酶的活性中心功能基,参与了不少重要的生物化学反应,对生命活动起着十分重要的作用。同时,由于它具有较强的配位能力与配位构型的多样性,受到化学家的青睐。苯并咪唑是一类具有多种生物生理活性的杂环,可用作药物中间体制备人、畜的药物,可用作柑桔属果类的杀真菌剂以及果品保鲜剂,并且由于其铜锌等金属配合物的催化性质,使其在金属酶的模拟方面具有重要意义。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供1,3-二(苯并咪唑-1-基)丙烷的合成,技术方案如下:在200-300mL无水乙醇中加入0.5mol苯并咪唑,加入0.5mol的金属钠,并在冰浴中充分搅拌,加入0.22mol1,3-二溴丙烷,边冷却边搅拌,然后加热回流6-8小时,不断取少量样品用TLC进行测定,直到产物很多为止,之后冷却至室温,利用抽滤除去氯化钠沉淀,利用蒸馏除去乙醇,分离后获得产物。本专利技术的有益效果是:制备工艺简易环保,成本低,适用范围广。具体实施方式实施例1在200mL无水乙醇中加入0.5mol苯并咪唑,加入0.5mol的金属钠,并在冰浴中充分搅拌,加入0.22mol1,3-二溴丙烷,边冷却边搅拌,然后加热回流6小时,不断取少量样品用TLC进行测定,直到产物很多为止,之后冷却至室温,利用抽滤除去氯化钠沉淀,利用蒸馏除去乙醇,分离后获得产物。实施例2在300mL无水乙醇中加入0.5mol苯并咪唑,加入0.5mol的金属钠,并在冰浴中充分搅拌,加入0.22mol1,3-二溴丙烷,边冷却边搅拌,然后加热回流8小时,不断取少量样品用TLC进行测定,直到产物很多为止,之后冷却至室温,利用抽滤除去氯化钠沉淀,利用蒸馏除去乙醇,分离后获得产物。实施例3在250mL无水乙醇中加入0.5mol苯并咪唑,加入0.5mol的金属钠,并在冰浴中充分搅拌,加入0.22mol1,3-二溴丙烷,边冷却边搅拌,然后加热回流7小时,不断取少量样品用TLC进行测定,直到产物很多为止,之后冷却至室温,利用抽滤除去氯化钠沉淀,利用蒸馏除去乙醇,分离后获得产物。以上所述仅为本专利技术的较佳实施例,并不用以限制本专利技术,凡在本专利技术的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.1,3‑二(苯并咪唑‑1‑基)丙烷的合成,其特征在于,包括:在200‑300mL无水乙醇中加入0.5mol苯并咪唑,加入0.5mol的金属钠,并在冰浴中充分搅拌,加入0.22mol1,3‑二溴丙烷,边冷却边搅拌,然后加热回流6‑8小时,不断取少量样品用TLC进行测定,直到产物很多为止,之后冷却至室温,利用抽滤除去氯化钠沉淀,利用蒸馏除去乙醇,分离后获得产物。

【技术特征摘要】
1.1,3-二(苯并咪唑-1-基)丙烷的合成,其特征在于,包括:在200-300mL无水乙醇中加入0.5mol苯并咪唑,加入0.5mol的金属钠,并在冰浴中充分搅拌,加入0.22mol1,3-二溴丙烷,边冷却边搅拌,然...

【专利技术属性】
技术研发人员:王绚
申请(专利权)人:山东高洁环保科技有限公司
类型:发明
国别省市:山东,37

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