复合支架材料制备方法及其制品和应用方法技术

本发明专利技术公开了一种复合支架材料制备方法及其制品和应用方法，将丝素蛋白粉末与聚乙烯醇粉末、蒸馏水混合，利用反复冷冻多次后再与羟基磷灰石粉末充分混合，然后进行冷冻干燥。本发明专利技术的制备方法的工艺步骤简易，操作方便，合理配合冷冻干燥物理方法进行制备，改善了单一材了脆性大等力学问题，并对复合支架材料的二级构象进行了改变，提高了复合支架材料的力学性能及水溶液稳定性能等问题，并且整个过程不需添加任何化学试剂，无毒副作用；且该复合支架材料的成形精度高，力学性能良好，降解速率可控，药物缓释速率稳定，所制得的三维多孔结构支架的孔隙贯通度良好，适用于载药组织工程骨支架材料对孔径结构的要求，利于大范围推广。

Preparation and application of composite scaffolds

The invention discloses a preparation method of composite scaffold material and its products and application method. The silk fibroin powder is mixed with polyvinyl alcohol powder and distilled water, and is fully mixed with hydroxyapatite powder after repeated freezing for many times, and then freeze-dried. The preparation method of the present invention has the advantages of simple process steps, convenient operation, reasonable preparation with freeze-drying physical method, improved mechanical problems such as brittleness of single material, changed secondary conformation of composite scaffold material, improved mechanical properties of composite scaffold material and stability of aqueous solution, etc., and no chemical reagents need to be added in the whole process. The composite scaffold material has high forming accuracy, good mechanical properties, controllable degradation rate, stable drug release rate, and good pore penetration. It is suitable for the requirements of pore structure of drug-loaded tissue engineering bone scaffold materials, and is conducive to wide promotion.

【技术实现步骤摘要】
复合支架材料制备方法及其制品和应用方法
本专利技术属于复合材料
，具体涉及一种复合支架材料制备方法及其复合支架材料制品和应用方法。
技术介绍
利用载药组织工程骨支架对骨结核患者进行骨结核病治疗兼具骨缺损修复具有重要的意义。应用适当的方法将药物搭载于支架上并植入体内特定部位，通过支架与药物的相互作用控制药物定量且匀速地释放。而载药缓释复合材料对支架的力学性能、生物相容性、降解性能以及对药物的控释能力有着至关重要的作用。为使载药组织工程骨支架能够满足骨缺损处所需的拓扑结构，有效调控细胞行为，促进组织再生，有效发挥药物缓释功能，要求生物复合材料的制备及调控结构的方法应尽量温和有效，避免毒性有机溶剂的使用，确保生物复合材料的生物相容性及加载药物的活性，从而有效控制支架材料的降解速率及药物缓释速率。体内的骨基质主要由无机成分及有机成分构成，而羟基磷灰石粉末作为无机成分中的主要组成，具有良好的生物相容性和骨传导性，可为骨缺损修复提供一定的硬度和支撑作用，在体内生理环境中刺激和诱导新骨组织体内的骨基质的生长，同时材料本身可逐渐降解，最终被新骨组织吸收替代，从而达到修复骨缺损的目的。目前，将羟本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种复合支架材料制备方法，其特征在于，其包括以下步骤：(1)将丝素蛋白粉末与聚乙烯醇粉末、蒸馏水相混合，水浴加热至95～99℃，保温40～70分钟，待充分溶解后制得复合水凝胶，所述复合水凝胶浓度为10～14％；(2)将复合水凝胶置于超低温冷冻箱‑22～‑26℃冷冻7～9小时，然后再取出置于室温融化3～5小时；(3)重复步骤(2)2～4次后，再置于温度为60～85℃的热水进行水浴加热20～60分钟，并对复合水凝胶中的中间悬浮物进行过滤；(4)将复合水凝胶与羟基磷灰石粉末搅拌均匀混合制得复合支架材料。

【技术特征摘要】
1.一种复合支架材料制备方法，其特征在于，其包括以下步骤：(1)将丝素蛋白粉末与聚乙烯醇粉末、蒸馏水相混合，水浴加热至95～99℃，保温40～70分钟，待充分溶解后制得复合水凝胶，所述复合水凝胶浓度为10～14％；(2)将复合水凝胶置于超低温冷冻箱-22～-26℃冷冻7～9小时，然后再取出置于室温融化3～5小时；(3)重复步骤(2)2～4次后，再置于温度为60～85℃的热水进行水浴加热20～60分钟，并对复合水凝胶中的中间悬浮物进行过滤；(4)将复合水凝胶与羟基磷灰石粉末搅拌均匀混合制得复合支架材料。2.根据权利要求1所述的复合支架材料制备方法，其特征在于，其还包括以下步骤：(5)将复合支架材料进行冷冻干燥。3.根据权利要求1所述的复合支架材料制备方法，其特征在于，所述丝素蛋白粉末由高压脱胶提取获得。4.根据权利要求1所述的复合支架材料制备方法，其特征在于，所述丝素蛋白粉末、聚乙烯醇粉末与蒸馏水的质量比为1:4:35。5.根...

【专利技术属性】
技术研发人员：许燕，张旭婧，周建平，徐国强，海几哲，陈慧明，
申请(专利权)人：新疆大学，
类型：发明
国别省市：新疆,65