The invention discloses a method for propagation of Yufanjin by microcutting in vitro, which includes the following steps: (1) material selection and disinfection; (2) under sterile conditions, the sterilized leaves of Yufanjin without brocade are removed, and the leaves with brocade are inserted into the medium for inducing the basal buds of leaves; (3) the induced seedlings of Yufanjin are inserted into the rooting medium; and the seedlings of Yufanjin grow into about 2 diameters. 8.2 cm rooting seedlings; (4) Yufanjin rooting seedlings with good roots and complete leaves were adapted for 18 to 22 days in the seedling shed; then the rooting seedlings were taken out and disinfected, and the sterilized Yufanjin seedlings were dried in a cool ventilated place, and transplanted when Yufanjin tissue-cultured seedlings were dried to leaf wrinkles. The invention can successfully propagate Jade Fan Brocade.
【技术实现步骤摘要】
一种试管微扦插繁殖玉扇锦的方法
本专利技术涉及一种试管微扦插繁殖玉扇锦的方法。
技术介绍
玉扇(Haworthiatruncata),也称截形十二卷,为百合科十二卷属小型肉质植物,原产非洲南部。其植株端庄,造型优美,品种变异丰富,窗面花纹富于变化。很适于家庭养护,是多肉植物爱好者喜欢收集的珍贵品种。十二卷属植物传统繁殖方法主要有扦插、分株及播种等。扦插成活率极低,适合植物爱好者对植株进行小规模繁殖,不适用于商品化的大规模繁殖。分株是较为常用的十二卷属传统繁殖方法,但每年繁殖量仅3-5株,名贵品种更少,繁殖率极低。现有技术中,CN201510502501.4公开了一种用于增加十二卷属多肉植物组培繁殖速度的专用培养基及组培方法,专用培养基的成分为基础培养基以及低剂量的2,4-D,组培方法包括如下步骤:(1)外植体的选择和消毒,(2)接种及无菌系的建立,(3)转接与扩繁。CN201610687042.6公开了一种截形十二卷瓶外生根组培育苗方法,该方法包括:(1)培养基的配制;(2)带根原基组培苗瓶内培养;(3)带根原基组培苗的移栽与瓶外生根。以上专利技术能够提高繁殖率,然而,这两篇专利技术并未针对如何在保持锦的稳定性。玉扇锦,为玉扇的斑锦变异品种。而斑锦是一种嵌合体,即不同的细胞杂合在一个植物体上,包括锦细胞(异常细胞)和绿色细胞(正常细胞)的嵌合。因此玉扇锦叶片有黄色或粉红色、白色斑纹,斑纹形状因植株而异,或呈丝状,或呈块状。斑锦植物存在非常多的变体,加之不同细胞间的竞争,这就导致了斑锦生长的不平衡特征。因此,用分株、播种或组织培养方式都会使玉扇锦失锦(即玉扇 ...
【技术保护点】
1.一种试管微扦插繁殖玉扇锦的方法,包括如下步骤:(1)材料的选取和消毒:以玉扇锦成品苗为材料,将其放温室大棚控水5‑10d后拔出,切除根部,冲洗干净,然后置于在超净工作台,用70‑80%的酒精浸泡25‑35s,再用含有1‑2滴的吐温‑80的0.05‑0.15%的升汞溶液消毒8‑12min,用无菌水冲洗3‑5次后,用无菌滤纸滤干残余的水分;(2)在无菌条件下,将消毒后的玉扇不带锦的叶片剔除,带锦的叶片在接入的过程中保持其基部生长点的完整性,将叶片内侧朝上,用斜插的方式接入诱导叶片基部长芽的培养基中,该诱导培养基的配方如下:改良MS+蔗糖28‑32g+卡拉胶6‑10g·L
【技术特征摘要】
1.一种试管微扦插繁殖玉扇锦的方法,包括如下步骤:(1)材料的选取和消毒:以玉扇锦成品苗为材料,将其放温室大棚控水5-10d后拔出,切除根部,冲洗干净,然后置于在超净工作台,用70-80%的酒精浸泡25-35s,再用含有1-2滴的吐温-80的0.05-0.15%的升汞溶液消毒8-12min,用无菌水冲洗3-5次后,用无菌滤纸滤干残余的水分;(2)在无菌条件下,将消毒后的玉扇不带锦的叶片剔除,带锦的叶片在接入的过程中保持其基部生长点的完整性,将叶片内侧朝上,用斜插的方式接入诱导叶片基部长芽的培养基中,该诱导培养基的配方如下:改良MS+蔗糖28-32g+卡拉胶6-10g·L-1,pH=5.5-6.0,每瓶接1片带锦叶片;该步骤的培养条件为温度24-32℃,暗培养8-12d后,转入光培养,每天光照培养9-11h,光照强度为1900-2100LX;玉扇叶片接入芽诱导培养基45-55d,至基部长出完整的玉扇锦小芽;(3)将上述诱导的玉扇锦小苗接入生根培养基中,生根培养基为:1/2改良MS(大量元素减半,其他元素不变)+IBA0.5-1.5mg·L-1+NAA0.5-1.5mg·L-1+活性炭0.5-1.5g·L-1+蔗糖18-22g+卡拉胶6-10g·L-1;该步骤的培养条件为温度24-32℃,每天光照培养9-11h,光照强度为1900-2100LX;培养至玉扇锦小苗长成直径2.8-3.2cm的生根苗;(4)将根系良好、叶片完整的玉扇锦生根苗,在炼苗棚进行适应性炼苗18-22d;然后将炼好后的生根苗取出,用水冲洗根部残留的培养基,用内吸性的杀菌剂水溶液浸泡1-2min,将消毒好的玉扇锦小苗放在阴凉...
【专利技术属性】
技术研发人员:陈汉鑫,余德亿,万学锋,姚锦爱,
申请(专利权)人:漳州市农业科学研究所,
类型:发明
国别省市:福建,35
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