The method of preparing compound Tungstate by self-sacrificing template comprises the following steps: preparing corresponding concentration of rare earth nitrate solution, dissolving ammonium sulfate particles in rare earth nitrate solution according to the ratio, forming a mixture solution, adjusting the pH of the mixture solution, and continuously stirring to uniform suspension, obtaining the product through reaction, and centrifuging the product immediately after reaction. Layered compound nanosheet RE2 (OH) 4SO4 2H_2O was prepared, and then added into A2WO4 solution. After homogeneous mixing, the reaction product was cooled to room temperature. After centrifugal separation, tungstate ARE (WO4) 2 in solid powder state was obtained by drying. The invention uses layered compound nanosheet as self-sacrificing template, which is more conducive to the formation of REPO4.1.5H_2O. The target product can be obtained directly after hydrothermal treatment, and the synthesis parameters are broad, and the target product can be obtained without fine regulation. The prepared compound tungstate can be widely used in phosphor preparation.
【技术实现步骤摘要】
一种采用自牺牲模板制备复式钨酸盐的方法
:本专利技术属于材料科学
,具体涉及一种采用自牺牲模板制备复式钨酸盐的方法。
技术介绍
:复式钨酸盐ARE(WO4)2(A=Li+,Na+,K+,RE为稀土元素)与CaWO4具有相同的结构类型,属于四方晶系白钨矿结构,物理化学性质稳定、具有优良的导热性和机械性能。是非常好的激光晶体材料基质,同时也可以作为显示器荧光粉和日光灯荧光粉良好的基质材料。ARE(WO4)2作为基质材料掺杂荧光离子时性能优异。ARE(WO4)2在紫外光区域的吸收能力较强,并且基质中的钨酸根对于所掺入的稀土离子会有较强的敏化作用,这有利于能量的传递从而获得更高效的荧光性质。在该结构中相邻RE3+间通过RE-O-W-O-RE的结构互相接连,其中A+和RE3+交替占据着相同的晶格位点。结构中RE3+的位置很容易被半径相似的稀土激活剂离子取代而不易引起晶格畸变,并且结构中的A+可以良好的把激活剂间隔开,从而有效的抑制浓度淬灭现象,可有效提高掺杂浓度。另外,在稀土掺杂钨酸盐中,由于WO42-基团中W-O键具有较强的共价键效应,多面体中氧离子受到邻近高价态钨的极化作用,使得稀土激活离子的荧光浓度猝灭效应减弱,也可以提升稀土离子的掺杂浓度,获得较高发光强度和发光效率的荧光材料。目前,ARE(WO4)2的合成方法主要包括传统的固相反应法,水/溶剂热法,微波水热法,沉淀法等。固相法和水热法为最为常用的两种方法。采用固相反应法不易得到纯相物质,往往需要较高温度(大于1200℃)才能获得纯相。并且固相反应法所得产物微观形貌往往存在较为严重的团聚现象,粉体难以达 ...
【技术保护点】
1.一种采用自牺牲模板制备复式钨酸盐的方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1,层状化合物RE2(OH)4SO4·2H2O的制备:(1)将六水硝酸镧(RE(NO3)3·6H2O)在去离子水中混合均匀,配制成RE
【技术特征摘要】
1.一种采用自牺牲模板制备复式钨酸盐的方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1,层状化合物RE2(OH)4SO4·2H2O的制备:(1)将六水硝酸镧(RE(NO3)3·6H2O)在去离子水中混合均匀,配制成RE3+浓度为0.03~0.20mol/L的稀土硝酸盐(RE(NO3)3)溶液;所述的RE为La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy中的一种;(2)将硫酸铵颗粒((NH4)2SO4)溶解在稀土硝酸(RE(NO3)3)溶液中,形成混合液,其中,所述的硫酸铵颗粒((NH4)2SO4)与稀土硝酸盐(RE(NO3)3)溶液的加入量按摩尔比,SO42-:RE3+=0.5~10;(3)向混合液中加入氨水,调节混合液pH至7~10,并持续搅拌10~30min,得到均匀悬浊液;将均匀悬浊液进行反应,获得产物;其中,所述的反应温度为4~120℃,反应时间为12~72h;步骤2,产物清洗提纯:(1)反应结束后,立即对产物进行离心分离,获得层状化合物纳米片RE2(OH)4SO4·2H2O;步骤3,以层状化合物纳米片为自牺牲模板制备NaRE(WO4)2(1)取A2WO4溶液,将RE2(OH)4SO4·2H2O纳米片与A2WO4溶液混合均匀后,进行水热反应,获得反应产物;其中,所述的添加量按摩尔比,WO42-:RE3+=10~100,反应温度为150~220℃,反应时间为4~72h,A为Li,Na,K中的一种;(2)将反...
【专利技术属性】
技术研发人员:王雪娇,王秋实,朱革,张伟,张蓉瑜,姚传刚,
申请(专利权)人:渤海大学,
类型:发明
国别省市:辽宁,21
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