一次性手术罩袍制造技术

技术编号:21186316 阅读:176 留言:0更新日期:2019-05-24 21:14
提供一种一次性手术罩袍(100)。该罩袍包括前片(102)和袖子(104),其由第一纺粘层、非织造(例如SMS)层压品以及位于其间的防渗液的且可透水蒸气的弹性膜形成。该罩袍还包括由非织造层压品形成的第一后片和第二后片(120,122),该非织造层压品是可透气的并且允许从约20标准立方英尺每分钟(scfm)至约80scfm的空气体积流量。该罩袍还包括衣领(110),其由可透气编织材料形成并位于罩袍的近端附近。该衣领限定了在前片的V形领附近的颈部开口。该V形领在颈部开口处形成了大于90°的角度。以上特征的组合形成了一种可伸缩的、防渗液但可散热和散湿的罩袍。

Disposable surgical gown

A disposable surgical gown (100) is provided. The gown comprises a front piece (102) and a sleeve (104), which are formed by a first spunbonded layer, a non-woven (e.g. SMS) laminate, and an elastic membrane with a water vapor permeable layer located therein. The gown also includes the first and second rear sheets (120,122) formed from nonwoven laminates, which are breathable and allow air volume flow from about 20 standard cubic feet per minute (scfm) to about 80 scfm. The gown also includes a collar (110), which is made of breathable braided material and is located near the proximal end of the gown. The collar limits the neck opening near the V-neck of the front piece. The V-collar forms an angle greater than 90 degrees at the neck opening. The combination of the above features forms a retractable, seepage-proof, but heat-dissipating and moisture-dissipating gown.

【技术实现步骤摘要】
一次性手术罩袍本申请为2017年05月03日提交的、申请号为201780002355.6、名称为“一次性手术罩袍”的中国专利申请的分案申请。相关申请本申请要求于2016年5月4日提交的序列号为62/331,641的美国临时申请的优先权,其内容在此处通过引用整体并入本文。
本专利技术涉及防护服,例如由医疗护理工作者在手术室中穿着的或者处于暴露于危险物品和液体的任何其它危险的环境中的人穿着的手术罩袍。
技术介绍
外科医生和其它健康护理工作者常常在手术过程中穿着罩袍以增强手术室内的无菌条件并且保护穿着者。该罩袍通常是具有主体部分的罩袍,袖子和绑扎带或者其它的固定工具附接于该主体部分。绑扎带在腰部环绕穿着者以使罩袍保持在适当位置。为了防止将感染病传染给病人或者被病人传染,该手术罩袍防止了在手术过程中出现的体液和其它液体流经该罩袍。手术罩袍最初是由棉花或亚麻制成,可重复使用,并且每次在手术室内使用前进行消毒。用于这些类型的罩袍的材料的缺点在于它们易于形成绒毛,该绒毛能够形成空气传播或者是附着于穿着者的衣服上,因此提供了另一个潜在的污染源。另外,在重复使用之前需要昂贵的洗涤和灭菌过程。一次性手术罩袍已经大量替代可重复使用的亚麻手术罩袍,并且现在许多一次性手术罩袍可部分或全部由防水的或不透水纤维制成以防止液体渗透或“穿过”。在手术罩袍的加工中已经采用了各种材料和设计以在各种手术室条件下防止污染。手术罩袍目前具有在各种不同程度的不渗透性和舒适性。这样的罩袍通常可采用绑扎带固定。但是,该绑扎带可能难以绑扎,且难以调节成适于每个个体使用者的适度程度,并且经常松动或变得松开,使得罩袍不能被稳定维持,这会使穿着者处于暴露于体液和其它潜在危险物品和液体的风险中。另外,虽然其它的紧固工具例如钩环材料可与绑扎带组合使用或者代替绑扎带使用,但是其它个人防护装置,例如头套(bouffant)可因为它们的布置而被钩环材料钩住,这对于穿着者而言是非常不愉快的。而且,为了确保没有血液、骨碎片或其它生物材料或体液与穿着者接触,许多手术服的衣领对于穿着者而言是紧的、约束的并且不舒适的。另外,由防渗材料制备的罩袍提供了高度的保护,但是由这种材料构造的手术罩袍对于穿着者而言通常是重的、约束的、昂贵的并且不舒适的热。虽然已经努力采用更轻质的材料来提供更好的透气性并且有助于减少罩袍的总体重量,但是材料透气性越高,其防护性就越低,该材料可能没有达到为评定手术罩袍、手套等的防渗性而创建的最低准则。具体地,医疗器械促进协会(AAMI)已经基于罩袍和盖布的液体防渗性能为罩袍和盖布提出了统一的分类系统。这些程序被美国国家标准学会(ANSI)所采纳并且最近以ANSIA/AAMIPB70:2012的形式发布,题目为“用于医疗保健设施的防护服和防护盖布的液体阻隔性能和分类”,其在2004年10月被美国食品和药物管理局证实认可。这个标准为手术罩袍和手术盖布建立了四个等级的阻隔保护。手术罩袍的设计和构造的需求基于在给定的罩袍预期使用的条件下液体接触的预期位置和程度。不渗透的最高等级是AAMI4级,用于最可能并且最大体积地暴露于血液或者其它体液的“关键区域”。该AAMI标准将“关键区域”限定为罩袍的前部(胸),包括绑扎带/固定装置附接区域以及直至肘部上方约2英寸(5cm)处的袖子和袖子接缝区。鉴于上述情况,手术服(例如手术罩袍)需要满足AAMI4级标准,并且同时是可延伸的、柔软的、透气的并且凉爽的以最大化穿着者(例如医疗护理提供者)的舒适度。紧固工具也需要使罩袍在使用过程中保持固定就位,但是布置成不会导致其它的个人保护装置(例如头套)附接于或者挂在紧固工具上。另外,衣领需要能够防止在手术服的颈部开口处裂开,该裂开会使穿着者暴露于血液、骨碎片或其它生物材料的危险之中。
技术实现思路
根据本专利技术的一个实施例,提供一种一次性手术罩袍。该一次性手术罩袍包括前片、第一袖子和第二袖子,其中前片、第一袖子和第二袖子均包括具有限定所述前片朝外表面的表面的外纺粘层、具有限定所述前片的朝向人体表面的表面的纺粘-熔喷-纺粘(SMS)层压品以及位于它们之间的防渗液且可透水蒸气的弹性膜,其中该弹性膜符合ASTM-1671的要求;第一后片和第二后片,其中该第一后片和该第二后片由非织造的层压品形成,该非织造的层压品是可透气的并且允许从约20标准立方英尺每分钟(scfm)至约80scfm的空气体积流量;衣领,由可透气的编织材料形成并且定位在罩袍的近端附近,其中该衣领限定有颈部开口,其中该衣领在所述前片的区域附近处呈V形领,另外其中该V形领在颈部开口处形成了大于90°的角度。在一个具体的实施例中,弹性膜可包括位于第一表层和第二表层之间的芯层。另外,芯层包括聚丙烯,第一表层和第二表层均包括聚丙烯与聚乙烯的共聚物。在另一个实施例中,弹性膜具有约5gsm至50gsm的基重。在又一个实施例中,芯层可包括含氟化合物添加剂。基于芯层的总体重量,该含氟化合物添加剂以约1wt.%至约5wt.%的量存在于芯层内。在再一个实施例中,芯层可包括填料。基于芯层的重量,填料以约50wt.%至约85wt.%的量存在于所述芯层内。在再一个实施例中,外纺粘层和SMS层压品可包括半结晶的聚烯烃。该半结晶的聚烯烃可包括丙烯与乙烯的共聚物,其中乙烯以约1wt.%至约20wt.%的量存在。在再一个实施例中,外纺粘层具有约5gsm至约50gsm的基重,SMS层压品具有约10gsm至约60gsm的基重。在再一个实施例中,外纺粘层和SMS层压品均包括助滑添加剂。该助滑添加剂可包括芥酸酰胺、油酰胺、硬脂酰胺、山嵛酸酰胺、油基棕榈酰胺、硬脂基芥酸酰胺、乙烯-双油酰胺、N,N′-乙烯双(硬脂酰胺)(EBS)或其组合。另外,基于所述外纺粘层的总体重量,该助滑添加剂以约0.1wt.%至约4wt.%的量存在于所述外纺粘层内,并且其中基于SMS层压品的层的总重量,该助滑添加剂以约0.25wt.%至约6wt.%的量存在于层内。在再一个实施例中,第一后片和第二后片均包括SMS层压品。另外,第一后片和第二后片均具有约20gsm至约80gsm的基重。在再一个实施例中,第一后片和第二后片可包括助滑添加剂。该助滑添加剂可包括芥酸酰胺、油酰胺、硬脂酰胺、山嵛酸酰胺、油基棕榈酰胺、硬脂基芥酸酰胺、乙烯-双油酰胺、N,N′-乙烯双(硬脂酰胺)(EBS)或其组合。另外,基于第一后片和第二后片的SMS层压品的各自纺粘层的总重量,该助滑添加剂以约0.25wt.%至约6wt.%的量存在于第一后片和第二后片中。在再一个实施例中,衣领可包括聚酯。在再一个实施例中,衣领具有在第一后片的边缘附近的第一渐缩部分以及在第二后片的边缘附近的第二渐缩部分。在再一个实施例中,衣领通过聚酯线被缝合至前片、第一袖子、第二袖子、第一后片和第二后片。在再一个实施例中,前片、第一袖子、第二袖子、第一后片和第二后片或者它们的组合具有足够的灰度以减少眩光。在再一个实施例中,前片、第一袖子、第二袖子、第一后片和第二后片或者它们的组合可包括炭黑颜料和二氧化钛。在再一个实施例中,一次性手术罩袍具有大于约98%的不透明度。在再一个实施例中,一次性手术罩袍具有小于约0.1的透光率。根据本专利技术的再一个实施例,提供一种层压品材料,本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种层压品材料,包括位于第一材料和第二材料之间的防渗液且可透水蒸气的弹性膜,其中所述第一材料包括非织造层,所述第二材料包括纺粘‑熔喷‑纺粘层压品,其中所述弹性膜、所述第一材料和所述第二材料均包括炭黑颜料和二氧化钛,所述弹性膜还包括含氟化合物添加剂,所述第一材料和所述第二材料还包括助滑添加剂,其中所述层压品材料具有大于98%的不透明度和小于0.1的透光率。

【技术特征摘要】
2016.05.04 US 62/3316411.一种层压品材料,包括位于第一材料和第二材料之间的防渗液且可透水蒸气的弹性膜,其中所述第一材料包括非织造层,所述第二材料包括纺粘-熔喷-纺粘层压品,其中所述弹性膜、所述第一材料和所述第二材料均包括炭黑颜料和二氧化钛,所述弹性膜还包括含氟化合物添加剂,所述第一材料和所述第二材料还包括助滑添加剂,其中所述层压品材料具有大于98%的不透明度和小于0.1的透光率。2.根据权利要求1所述的层压品材料,其中,所述弹性膜还包括碳酸钙填料,其中基于芯层总重量,所述碳酸钙填料以0.1重量%至5重量%的量存在于所述弹性膜的芯层内。3.根据权利要求1所述的层压品材料,其中,基于芯层总重量,所述含氟化合物添加剂以50重量%至85重量%的量存在于所述弹性膜的芯层内。4.根据权利要求1至3中任一项所述的层压品材料,其中,所述助滑添加剂包括芥酸酰胺、油酰胺、硬脂酰胺、山嵛酸酰胺、油基棕榈酰胺、硬脂基芥酸酰胺、乙烯-双油酰胺、N,N′-乙烯双(硬脂酰胺)(EBS)或其组合,其中基于所述第一材料的总重量,所述助滑添加剂以从0.25重量%至6重量%的量存在于所述第一材料内,另外其中基于所...

【专利技术属性】
技术研发人员:J·T·杰西科姆
申请(专利权)人:OM霍尔亚德国际无限公司
类型:发明
国别省市:爱尔兰,IE

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