蜂胶氨糖人参皂甙复合胶囊及制备方法技术

蜂胶氨糖人参皂甙复合胶囊及制备方法。从氨糖与年龄及运动能力的内在联系和发展规律来看，随着年龄的增长，人体内氨糖的缺乏也在加重。也就是说，对于中老年人而言，都可能会因缺乏氨糖而发生不同程度的骨关节退行性病变。因此，外源性地补充氨糖是治疗骨关节疾病的关键。本发明专利技术组成包括：D‑氨基葡萄糖盐酸盐、纯化蜂胶、人参皂甙粉、麦芽糊精，所述的D‑氨基葡萄糖盐酸盐的重量份数为240‑260g、所述的纯化蜂胶的重量份数为120‑125g、所述的人参皂甙粉的重量份数为20‑30g、所述的麦芽糊精的重量份数为50‑55g。本发明专利技术用于调节人体免疫力。

Propolis Aminosaccharide Ginsenoside Compound Capsule and Its Preparation Method

Propolis Aminosaccharide Ginsenoside Compound Capsule and its preparation method. From the internal relationship and development law of ammonia sugar with age and sports ability, with the growth of age, the lack of ammonia sugar in human body is also aggravating. That is to say, for middle-aged and elderly people, there may be different degrees of degenerative bone and joint lesions due to lack of ammonia sugar. Therefore, exogenous supplementation of aminoglycan is the key to the treatment of osteoarthritis. The composition of the invention comprises D_glucosamine hydrochloride, purified propolis, ginsenoside powder and maltodextrin. The weight portion of the D_glucosamine hydrochloride is 240_260g, the weight portion of the purified propolis is 120_125g, the weight portion of the ginsenoside powder is 20_30g, and the weight portion of the maltodextrin is 50_559;g. The invention is used for regulating human immunity.

【技术实现步骤摘要】
蜂胶氨糖人参皂甙复合胶囊及制备方法
：本专利技术涉及免疫调节、提高免疫力的胶囊，具体涉及一种蜂胶氨糖人参皂甙复合胶囊及制备方法。
技术介绍
：骨关节炎是一种退行性的慢性关节疾病，表现为关节软骨代谢异常和结构上的损害。有些继发性骨关节病，可继发于炎性关节疾病，内分泌紊乱（如糖尿病、肢端肥大症），新陈代谢紊乱（如血色素沉着病、褐黄病、软骨石灰沉着病、假痛风），畸形性骨炎，发育紊乱（如股骨头骨软骨病、股骨头骨骺滑脱），神经病性关节炎（又称夏科氏骨关节病）和缺血性坏死。发病率高、患病初期重视程度低，导致后期的治疗费用高，致残率高、疼痛程度高。联合国把每年的10月12日定为“国际关节炎日”，致力于让人们行动起来，与骨关节疾病等可能使中老年人致残的疾病作斗争。2001年4月，我国关节炎防治教育组织正式成立。骨关节病的病因多数在于软骨病变，而软骨病毒变根本原因只有一个，就是体内缺乏氨糖。医学研究发现：氨糖在人体内的含量随年龄的增长而有所不同，从而决定了人在不同年龄段的运动能力。少年时期，人体内氨糖含量最高，因而身体不断长高，喜欢运动。岁左右，氨糖在人体内含量达到平衡，骨骼强壮，运动能力最强，人体几乎不再长高。岁以后，氨糖在人体内的含量不断降低且不再生成，一部分人经常感到全身酸软、无力，运动能力下降。岁以后，人体内的氨糖含量只相当于18岁时的18%，关节软骨及滑膜的受损部分难以再生修复，大多数人此阶段己不喜欢运动。岁以后，氨糖在人体内的含量己微乎其微，人的身高比年轻时矮小，走路腿软，关节疼痛经常发作。岁后，人体内的氨糖几乎耗损殆尽，人不但驼背，且免疫力和体质很差，运动能力低下。从氨糖与年龄及运动能力的内在联系和发展规律来看，随着年龄的增长，人体内氨糖的缺乏也在加重。也就是说，对于中老年人而言，都可能会因缺乏氨糖而发生不同程度的骨关节退行性病变。因此，外源性地补充氨糖是治疗骨关节疾病的关键。
技术实现思路
：本专利技术的目的是提供一种蜂胶氨糖人参皂甙复合胶囊及制备方法，具有免疫调节保健功能。上述的目的通过以下的技术方案实现：一种蜂胶氨糖人参皂甙复合胶囊，其组成包括：D-氨基葡萄糖盐酸盐、纯化蜂胶、人参皂甙粉、麦芽糊精，所述的D-氨基葡萄糖盐酸盐的重量份数为240-260、所述的纯化蜂胶的重量份数为120-125、所述的人参皂甙粉的重量份数为20-30、所述的麦芽糊精的重量份数为50-55。所述的蜂胶氨糖人参皂甙复合胶囊，所述的D-氨基葡萄糖盐酸盐的重量份数为240、所述的纯化蜂胶的重量份数为120、所述的人参皂甙粉的重量份数为20、所述的麦芽糊精的重量份数为50-55。所述的蜂胶氨糖人参皂甙复合胶囊，所述的D-氨基葡萄糖盐酸盐的重量份数为260、所述的纯化蜂胶的重量份数为125、所述的人参皂甙粉的重量份数为30、所述的麦芽糊精的重量份数为50-55。所述的蜂胶氨糖人参皂甙复合胶囊，所述的D-氨基葡萄糖盐酸盐的重量份数为250、所述的纯化蜂胶的重量份数为122.5、所述的人参皂甙粉的重量份数为25、所述的麦芽糊精的重量份数为52.5。一种利用权利要求1-4所述的蜂胶氨糖人参皂甙复合胶囊的制备方法，该方法包括如下步骤：（1）蜂胶粉碎：纯化蜂胶与麦芽糊精混合粉碎过筛至80目形成蜂胶麦芽糊精粉；（2）D-氨基葡萄糖盐酸盐与人参皂甙粉分别过80目筛；（3）以上物料混合均匀形成混合粉；（4）混合粉检验：混合粉进行水份及微生物学检验，合格即进行胶囊分装；（5）胶囊分装：每粒按0.45g分装，装量负偏差小于5%；（6）装瓶：按规定数量装瓶，要求装量准确无误；（7）包装：按要求包装，检验合格入库。有益效果：本专利技术是一种蜂胶氨糖人参皂甙复合胶囊，添入天然黑蜂蜂胶和人参皂甙(人参之精华），使营养更充分、作用更显著。蜂胶氨糖人参皂甙复合胶囊每100g含：D-氨基葡萄糖盐酸盐53.25g、总黄酮3.31g、人参总皂甙1.76g。蜂胶氨糖人参皂甙复合胶囊中黄酮的含量甚至高于单品蜂胶中黄酮的含量。本专利技术氨糖与黄酮类物质结合效果会提高35-45%，再配合人参皂甙效果会提高50%。氨糖与蜂胶、人参皂甙协同作用于关节液和关节软骨，不仅能修复软骨漏洞；而且能快速清除关节液的各种有害酶类物质；进一步补充软骨内源性物质，营养、再生软骨，从而来消除骨关节中的炎症。本专利技术蜂胶氨糖人参皂甙复合胶囊不含任何刺激类、麻醉类、激素类物质，对人体无任何副作用，可放心服用。附图说明：附图1是本专利技术的工艺流程图。具体实施方式：实施例1：一种蜂胶氨糖人参皂甙复合胶囊，其组成包括：D-氨基葡萄糖盐酸盐、纯化蜂胶、人参皂甙粉、麦芽糊精，所述的D-氨基葡萄糖盐酸盐的重量份数为240-260、所述的纯化蜂胶的重量份数为120-125、所述的人参皂甙粉的重量份数为20-30、所述的麦芽糊精的重量份数为50-55。实施例2：根据实施例1所述的蜂胶氨糖人参皂甙复合胶囊，所述的D-氨基葡萄糖盐酸盐的重量份数为240、所述的纯化蜂胶的重量份数为120、所述的人参皂甙粉的重量份数为20、所述的麦芽糊精的重量份数为50-55。实施例3：根据实施例1所述的蜂胶氨糖人参皂甙复合胶囊，所述的D-氨基葡萄糖盐酸盐的重量份数为260、所述的纯化蜂胶的重量份数为125、所述的人参皂甙粉的重量份数为30、所述的麦芽糊精的重量份数为50-55。实施例4：根据实施例1所述的蜂胶氨糖人参皂甙复合胶囊，所述的D-氨基葡萄糖盐酸盐的重量份数为250、所述的纯化蜂胶的重量份数为122.5、所述的人参皂甙粉的重量份数为25、所述的麦芽糊精的重量份数为52.5。共制成1000粒（0.45g/粒），每日2次。每次3粒。实施例5：根据实施例1所述的蜂胶氨糖人参皂甙复合胶囊，蜂胶氨糖人参皂甙复合胶囊三大功效成份的配比：D—氨基葡萄糖盐酸盐占53.25%、总黄酮占3.31%、人参总皂甙占1.76%。修复关节软骨，分泌关节滑液，提高免疫力，活化软骨细胞。实施例6：根据实施例1所述的蜂胶氨糖人参皂甙复合胶囊，蜂胶氨糖人参皂甙复合胶囊作用试验报告：1.材料与方法1.1本专利技术蜂胶氨糖人参皂甙复合胶囊的内容物，内容物为褐色粉末，推荐剂量为2.7g/60kg.bw/d。试验动物由黑龙江省肿瘤研究所动物室提供的昆明种小白鼠，合格证号（医动字9-2-1），选择雄性小鼠40只，体重18-24g，随机分成4组，每组10只，作为免疫一组，进行迟发型变态反应试验和小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验。健康雄性小鼠40只，体重18-24g，随机分成4组，每组10只，作为免疫二组，进行脏器、体重比值测定及碳粒廓清试验。健康雄性小鼠40只，体重18-24g，随机分成4组，每组10只，作为免疫三组，进行半数溶血值测定和抗体生成细胞检测。健康雄性小鼠40只，体重18-24g，随机分成4组，每组10只，作为免疫四组，进行细胞转换实验及NK细胞活性测定。剂量选择该受试物成人推荐口服量为推荐剂量为2.7g/60kg.bw/d。试验分别设成人推荐口服量的IO倍、20倍、30倍三个剂量组，剂量分别为0.45g/60kg.bw/d、0.90g/60kg.bw/d、1.35g/60kg.bw/d。三个剂量组的动物给予不同浓度受试物，对照组给予同体积蒸馏水，连续灌胃3周后，进行免疫学试验。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种蜂胶氨糖人参皂甙复合胶囊，其组成包括：D‑氨基葡萄糖盐酸盐、纯化蜂胶、人参皂甙粉、麦芽糊精，其特征是：所述的D‑氨基葡萄糖盐酸盐的重量份数为240‑260、所述的纯化蜂胶的重量份数为 120‑125、所述的人参皂甙粉的重量份数为20‑30、所述的麦芽糊精的重量份数为50‑55。

【技术特征摘要】
1.一种蜂胶氨糖人参皂甙复合胶囊，其组成包括：D-氨基葡萄糖盐酸盐、纯化蜂胶、人参皂甙粉、麦芽糊精，其特征是：所述的D-氨基葡萄糖盐酸盐的重量份数为240-260、所述的纯化蜂胶的重量份数为120-125、所述的人参皂甙粉的重量份数为20-30、所述的麦芽糊精的重量份数为50-55。2.根据权利要求1所述的蜂胶氨糖人参皂甙复合胶囊，其特征是：所述的D-氨基葡萄糖盐酸盐的重量份数为240、所述的纯化蜂胶的重量份数为120、所述的人参皂甙粉的重量份数为20、所述的麦芽糊精的重量份数为50-55。3.根据权利要求1所述的蜂胶氨糖人参皂甙复合胶囊，其特征是：所述的D-氨基葡萄糖盐酸盐的重量份数为260、所述的纯化蜂胶的重量份数为125、所述的人参皂甙粉的重量份数为3...

【专利技术属性】
技术研发人员：张德军，薛淑秋，
申请(专利权)人：哈尔滨北极神生物工程有限公司，
类型：发明
国别省市：黑龙江,23