用于治疗多种肿瘤（例如包括NSCLC在内的肺癌）的新型免疫疗法制造技术

本发明专利技术涉及免疫疗法所使用的肽、核酸和细胞。特别是，本发明专利技术涉及肿瘤的免疫疗法，也涉及肿瘤相关性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的肽表位(单用或与其它肿瘤相关性肽联合使用)，以作为疫苗组合物中的活性药物成分激发抗肿瘤免疫应答。本发明专利技术涉及得自人肿瘤细胞HLA I类与HLA II类分子的超过70个新型肽序列及其变体，用于在疫苗组合物中引发抗肿瘤免疫应答。

New immunotherapy for multiple tumors, such as lung cancer, including NSCLC

The present invention relates to peptides, nucleic acids and cells used in immunotherapy. In particular, the present invention relates to immunotherapy for tumors, and also to peptide epitopes of tumor-associated cytotoxic T lymphocyte (CTL) (used alone or in combination with other tumor-associated peptides) to stimulate an anti-tumor immune response as an active drug component in vaccine compositions. The present invention relates to more than 70 novel peptide sequences and their variants derived from human tumor cell HLA class I and HLA class II molecules, which can be used to induce anti-tumor immune response in vaccine compositions.

【技术实现步骤摘要】
用于治疗多种肿瘤(例如包括NSCLC在内的肺癌)的新型免疫疗法本申请是2014年8月4日提交的申请号为CN201480035925.8、专利技术名称为“用于治疗多种肿瘤(例如包括NSCLC在内的肺癌)的新型免疫疗法”的中国申请的分案。
本专利技术涉及免疫疗法所使用的肽、核酸和细胞。特别是，本专利技术涉及癌症的免疫疗法。本专利技术还涉及肿瘤相关性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的肽表位，单用或与其它肿瘤相关性肽联合使用，以作为疫苗组合物中的活性药物成分激发抗肿瘤免疫应答。本专利技术涉及得自人肿瘤细胞HLAI类与HLAII类分子的67个新型肽序列及其变体，其可以用于在疫苗组合物中引发抗肿瘤免疫应答。
技术介绍
无论男女，肺癌均为癌症相关死亡的第一诱因。无论就发病率还是死亡率而言，肺癌均是全球最常见的癌症。2008年新增161万肺癌病例以及138万肺癌死亡病例，其中欧洲与北美的比率最高。自1987年以来，每年死于肺癌的女性人数均高于死于乳腺癌的人数。1991年至2003年，男性死亡率持续显著下降，每年下降约1.9％。女性肺癌死亡率在连续增长数十年后正趋于平稳。以上肺癌死亡率的趋势反映了过去30本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种肽，其由SEQ IDNo.5的序列组成。

【技术特征摘要】
2013.08.05 GB 1313987.8;2014.02.25 GB 1403297.3;201.一种肽，其由SEQIDNo.5的序列组成。2.根据权利要求1所述的肽，其具有与人主要组织相容性复合物(MHC)I或II类分子相结合的能力。3.根据权利要求1所述的肽，其中该肽被修饰，和/或含有非肽键。4.根据权利要求1所述的肽，其中该肽为融合蛋白的一部分，与HLA-DR抗原相关不变链(Ii)的N-端氨基酸融合。5.一种核酸，其编码权利要求1所述的肽。6.根据权利要求5所述的核酸，其为DNA、PNA、RNA或其组合。7.根据权利要求5所述的核酸，其为cDNA。8.一种表达载体，其能够表达权利要求5-7中任一项所述的核酸。9.一种宿主细胞，其包含权利要求5-7中任一项所述的核酸或权利要求8所述的表达载体。10.根据权利要求9所述的宿主细胞，其为抗原提呈细胞。11.根据权利要求10所述的宿主细胞，该抗原提呈细胞为树突状细胞。12.一种药物组合物，含有权利要求1-4中任一项所述的肽，以及选自药学可接受的载体和/或赋形剂、免疫刺激或免疫调节物质中的至少一种其他成分。13.一种制备权利要求1-4中任一项所述的肽的方法，该方法包括培养权利要求9所述的宿主细胞，以及将上述肽从该宿主细胞或其培养基中分离出。14.一种体外制备激活的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)或辅助T细胞(Th细胞)的方法，该方法包括将CTL或Th细胞与负载有抗原的人I类或II类MHC分子在体外接触足够的一段时间，这些MHC分子在合适的抗原提呈细胞表面表达，从而以抗原特异性方式激活CTL或Th细胞，其中所述抗原为权利要求1所述的肽。15.根据权利要求14所述的方法，通过将足量的所述抗原与抗原提呈细胞相接触，从而将上述抗原载入I类或II类MHC分子，所述I类或II类MHC分子在合适的抗原提呈细胞表面表达。16.根据权利要求15所述的方法，其中该抗原提呈细胞含有表达载体，该表达载体能够表达权利要求1所述的肽。17.由权利要求14至16中任一项所述的方法所制备的激活的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)或辅助T细胞(Th细胞)，该CTL或Th细胞会有选择地识别一种细胞，该细胞异常表达含有SEQIDNo.5序列的多肽。18.一种体外制备对权利要求1所述的肽特异的TCR或sTCR或其片段的方法，该方法包括...

【专利技术属性】
技术研发人员：托妮·维因斯申克，斯特芬·沃尔特，延斯·弗里切，科莱特·宋，哈普瑞特·辛格，
申请(专利权)人：伊玛提克斯生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：德国,DE