The invention relates to a high-mildew-proof polyester fiber modified by tin-based perovskite quantum dots and its preparation method. The technical scheme is as follows: lead-free tin-based perovskite quantum dots with high photocatalytic activity are prepared by thermal injection method, and the polyester fabric treated by alkali reduction is modified to obtain high-mildew-proof performance, thus preparing tin-based perovskite quantum dots modified high-mildew-proof polyester fabric. Polyester fiber. The tin-based perovskite quantum dot modified by the present invention has excellent anti-mildew property, and in terms of preparation method, it can be carried out after alkali reduction operation in the traditional process of polyester, and the preparation method is simple and efficient.
【技术实现步骤摘要】
一种使用锡基钙钛矿量子点改性的高防霉涤纶及其制备方法
本专利技术属于防霉涤纶的制备领域,具体涉及一种使用锡基钙钛矿量子点的改性高防霉涤纶及其制备方法。
技术介绍
随着社会的不断发展和人民生活水平的不断提高,人们对于健康生活的要求也在不断增强。涤纶纺织品作为日常生活中人们接触较多的一类材料,其卫生性能也受到越来越多的关注。细菌等微生物的广泛存在使得涤纶纺织品在服用、贮存、运输等过程中极易成为细菌滋生的温床,给人们健康带来威胁。因此,赋予涤纶织物高防霉性具有重大应用前景。当下用于纺织品防霉处理的防霉剂主要有季铵盐类、卤胺类、壳聚糖及其衍生物、无机金属及其氧化物等。锡基钙钛矿量子点不含铅,无毒环保,其具有高光催化性能,但钙钛矿量子点在湿、热情况下不稳定,从而失去光催化活性。尚未见到使用钙钛矿量子点制备高防霉涤纶报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种使用锡基钙钛矿量子点改性赋予涤纶纺织品高防霉性能的制备方法,在环保经济的基础上,大大增强涤纶织物的防霉性能。本专利技术所采用的技术方案为:一种使用锡基钙钛矿量子点改性的高防霉涤纶的制备方法,通过热注入法制备了高光催化性能的无铅锡基钙钛矿量子点,并将其对碱减量处理后的涤纶织物进行改性,使其获得高防霉性能,从而制备得到使用锡基钙钛矿量子点改性高防霉涤纶。一种使用锡基钙钛矿量子点改性的高防霉涤纶的制备方法,包括以下具体步骤:步骤一:首先,称量取0.05g-0.08gCs2CO3、4-8mL1-十八烯、0.35-0.45mL油酸放入三口烧瓶,接着将其放置到烘箱中进行干燥处理,再在N2氛围保护下加热至140-180℃,直至 ...
【技术保护点】
1.一种使用锡基钙钛矿量子点改性的高防霉涤纶的制备方法,其特征在于,通过热注入法制备了高光催化性能的无铅锡基钙钛矿量子点,并将其对碱减量处理后的涤纶织物进行改性,使其获得高防霉性能,从而制备得到使用锡基钙钛矿量子点改性的高防霉涤纶。
【技术特征摘要】
1.一种使用锡基钙钛矿量子点改性的高防霉涤纶的制备方法,其特征在于,通过热注入法制备了高光催化性能的无铅锡基钙钛矿量子点,并将其对碱减量处理后的涤纶织物进行改性,使其获得高防霉性能,从而制备得到使用锡基钙钛矿量子点改性的高防霉涤纶。2.根据权利要求1所述的一种使用锡基钙钛矿量子点改性的高防霉涤纶的制备方法,其特征在于,包括以下具体步骤:步骤一:首先,称量取0.05g-0.08gCs2CO3、4-8mL1-十八烯、0.35-0.45mL油酸放入三口烧瓶,接着将其放置到烘箱中进行干燥处理,再在N2氛围保护下加热至140-180℃,直至Cs2CO3完全溶解,然后,降温至110-140℃,得到第一混合液,待用;步骤二:首先,称量取0.02-0.04gSnCl2及3.5-5.5mL1-十八烯放入三口烧瓶,接着将其放置到烘箱中进行干燥处理,再在N2氛围保护下进行加热使得SnCl2完全溶解,得到第二混合液;步骤三:将步骤二制备得到的第二混合液升温至140-155℃,先向反应体系中注入0.25-0.5mL油酸、0.35-0.6mL油胺,随后再注入0.3-0.45mL步骤一制备得到的第一混合液,反应5-8s后,冰浴冷却至室温,得到固体沉淀;步骤四:对步骤三所得的固体沉淀进行离心处理,除去杂质并使量子点重新悬浮在环己烷中,得到...
【专利技术属性】
技术研发人员:吕斌,郭旭,高党鸽,马建中,李亚娟,杨娜,寇梦楠,
申请(专利权)人:陕西科技大学,
类型:发明
国别省市:陕西,61
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