一种维持载药红细胞生物活性同时提高其载药量的方法技术

本发明专利技术属于药物制剂领域，具体涉及一种维持载药红细胞生物活性同时提高载药量的方法。所述方法至少包括以下步骤：向低渗葡聚糖药液中加入红细胞，第一次孵育；加入高渗液，第二次孵育，使低渗葡聚糖药液中的目的药物包封于红细胞中，离心洗涤除去葡聚糖，得到载药红细胞。采用本发明专利技术提供的方法简便，高效，效果好，最后制得的载药红细胞的各类生物活性指标与天然红细胞没有显著性差异，很好地达到了维持载药红细胞体外生物活性的目的；在维持生物活性的同时，本发明专利技术提供的方法还能提高药物的包载量。

A Method for Maintaining the Biological Activity of Drug-loaded Red Blood Cells and Increasing Their Drug-loaded Quantity

The invention belongs to the field of pharmaceutical preparations, in particular to a method for maintaining the biological activity of drug-loaded red blood cells while increasing the drug-loaded amount. The method comprises at least the following steps: adding red blood cells to the low osmotic dextran solution for the first incubation; adding hyperosmotic solution for the second incubation, so that the target drug in the low osmotic dextran solution is encapsulated in red blood cells, and centrifugal washing removes the dextran to obtain the drug-loaded red blood cells. The method provided by the invention is simple, efficient and has good effect. There is no significant difference between the biological activity indexes of the drug-loaded red blood cells and natural red blood cells, and the purpose of maintaining the biological activity of the drug-loaded red blood cells in vitro is well achieved. While maintaining the biological activity, the method provided by the invention can also improve the drug loading capacity.

【技术实现步骤摘要】
一种维持载药红细胞生物活性同时提高其载药量的方法
本专利技术属于药物制剂领域，具体涉及一种维持载药红细胞生物活性同时提高其载药量的方法。
技术介绍
红细胞(RBC)是人体最丰富的细胞类型，约占总细胞数四分之一，成熟红细胞内不含有细胞器、核酸等物质，内容物成分简单。红细胞在体内循环时间长，其中人RBC成熟后进入循环系统可存活100-120天，大鼠红细胞可存活50-60天。基于红细胞的上述特点，即来源丰富、良好的生物相容性、良好的生物可降解性、不诱导免疫反应、体内循环时间长等，从上世纪60-70年代开始，红细胞就被广泛用于各类物质的包载，包括酶类、核酸以及各种小分子药物。然而当完成体外载药过程的红细胞重新进入体内循环时，寿命往往只有天然红细胞的1/3甚至更短，目前尚没有解决上述问题的办法。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种维持载药红细胞生物活性同时提高其载药量的方法，可以最大程度地保护红细胞免受体外各种不利因素的影响而降低生物活性，同时还可以提高载药量。为了实现上述目的以及其他相关目的，本专利技术采用如下技术方案：本专利技术的第一方面，提供一种维持载药红细胞生物活性同时提高其载药量的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种维持载药红细胞生物活性同时提高其载药量的方法，至少包括以下步骤：(1)向低渗葡聚糖药液中加入红细胞，第一次孵育；(2)向步骤(1)中孵育后的混合物中加入高渗液，第二次孵育，使低渗葡聚糖药液中的目的药物包封于红细胞中，离心洗涤除去葡聚糖，得到载药红细胞。

【技术特征摘要】
1.一种维持载药红细胞生物活性同时提高其载药量的方法，至少包括以下步骤：(1)向低渗葡聚糖药液中加入红细胞，第一次孵育；(2)向步骤(1)中孵育后的混合物中加入高渗液，第二次孵育，使低渗葡聚糖药液中的目的药物包封于红细胞中，离心洗涤除去葡聚糖，得到载药红细胞。2.如权利要求1所述的维持载药红细胞生物活性同时提高其载药量的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述低渗葡聚糖药液是指，含有葡聚糖、氯化钠和需要负载于红细胞上的目的药物的低渗水溶液。3.如权利要求2所述的维持载药红细胞生物活性同时提高其载药量的方法，其特征在于，所述葡聚糖的分子量为10000-70000。4.如权利要求2所述的维持载药红细胞生物活性同时提高其载药量的方法，其特征在于，所述低渗葡聚糖药液中，以所述低渗葡聚糖药液总量为基准计，所述葡聚糖的质量分数为2％-20％。5.如权利要求2所述的维持载药红细胞生物活性同时提高其载药量的方法，其特征在于，以所述低渗葡聚糖药液总量为基准计，所述低渗葡聚糖药液的组成成分包括：目的药物1mg/mL-10mg/mL，质量分数为0.4％-0.6％的氯化钠，质量分数为2％-20％的葡聚糖，溶剂为水。6.如权利要求1所述的维持载药红细胞生物活性同时提高其...

【专利技术属性】
技术研发人员：苏靖，邱明丰，袁伟恩，张秀梅，郭朋程，徐恩格，吴欣怡，刘思雨，
申请(专利权)人：上海交通大学，
类型：发明
国别省市：上海,31