含氮化合物以及包括该含氮化合物的有机电致发光装置制造方法及图纸

提供了一种含氮化合物以及包括该化合物的有机电致发光装置。所述含氮化合物由式1表示：

Nitrogen-containing compounds and organic electroluminescent devices including the nitrogen-containing compounds

A nitrogen-containing compound and an organic electroluminescent device including the compound are provided. The nitrogen-containing compound is represented by formula 1:

【技术实现步骤摘要】
含氮化合物以及包括该含氮化合物的有机电致发光装置相关申请的交叉引用本申请要求于2017年10月27日提交的韩国专利申请号10-2017-0141538的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。
本公开的实施方式的方面涉及一种含氮化合物，以及包括该含氮化合物的有机电致发光装置。
技术介绍
正在积极开发基于有机电致发光的图像显示器。有机电致发光显示器与液晶显示器的不同之处在于它们是所谓的自发光显示器，其通过以下来运作：分别从第一电极和第二电极注入发光层中的空穴和电子复合，导致从发光层中的发光有机化合物发光。例如包括第一电极、在第一电极上的空穴传输层、在空穴传输层上的发光层、在发光层上的电子传输层以及在电子传输层上的第二电极的有机电致发光装置在本领域中是可用的。通过第一电极将空穴注入装置中，并且注入的空穴移动穿过空穴传输层并注入发光层中。同时，通过第二电极将电子注入装置中，并且注入的电子移动穿过电子传输层并注入发光层中。注入发光层中的空穴和电子复合而在发光层中产生激子。有机电致发光装置发射由激子跃迁到基态而产生的光。
技术实现思路
本公开的实施方式的方面提供了一种含氮化合物，以及包括该含氮化合物的有机电致发光装置。本公开的实施方式的方面提供了一种由式1表示的含氮化合物：式1在式1中，X1至X3可以各自独立地为CR或N；X1至X3中的至少两个可以为N；R可以为氢原子、氘原子或取代的或未取代的具有1至10个碳原子的烷基；Y1至Y3可以各自独立地由式2至4中的一个表示；并且Y1至Y3中的至少两个可以由式3或4表示：式2式3式4在式2至4中，R1至R3可以各自独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、取代的或未取代的具有1至10个碳原子的烷基，或取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基；Ar1至Ar4可以各自独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、取代的或未取代的具有1至10个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基，或取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基；“a”至“c”可以各自独立地为0至5的整数；并且“n”、“m”、“p”和“q”可以各自独立地为0至4的整数。在一些实施方式中，R1至R3可以各自独立地为氢原子、氘原子、氟原子、取代的或未取代的具有1至4个碳原子的烷基、取代的或未取代的苯基，或取代的或未取代的联苯基。在一些实施方式中，Ar1至Ar4可以各自独立地为氢原子、氘原子、氟原子、取代的或未取代的具有1至4个碳原子的烷基、取代的或未取代的苯基、取代的或未取代的联苯基、取代的或未取代的咔唑基、取代的或未取代的二苯并呋喃基，或取代的或未取代的二苯并噻吩基。在一些实施方式中，X1至X3中的两个可以为N，并且剩余的一个可以为CH。在一些实施方式中，X1至X3可以都为N。在一些实施方式中，Y1至Y3可以各自独立地由式3或4表示。在一些实施方式中，化合物的单线态能级与化合物的三重态能级之间的差的绝对值可以为约0.2eV或更小。根据本公开的一个或多个实施方式，有机电致发光装置包括第一电极、在第一电极上的空穴传输区、在空穴传输区上的发光层、在发光层上的电子传输区以及在电子传输区上的第二电极，其中发光层包括根据本公开的实施方式的含氮化合物。在一些实施方式中，发光层可包括主体和掺杂剂，并且掺杂剂可包括根据本公开的实施方式的含氮化合物。在一些实施方式中，掺杂剂可包括第一掺杂剂和第二掺杂剂，并且第一掺杂剂或第二掺杂剂可包括根据本公开的实施方式的含氮化合物。在一些实施方式中，发光层可以发射热致延迟荧光。附图说明包括附图以使得能够进一步理解本公开，并且该附图并入本说明书中并构成本说明书的一部分。附图图示说明了本公开的示意性实施方式，并且与说明书一起用于解释本公开的原理。在附图中：图1为示意性图示说明根据本公开的实施方式的有机电致发光装置的截面图；图2为示意性图示说明根据本公开的实施方式的有机电致发光装置的截面图；以及图3为示意性图示说明根据本公开的实施方式的有机电致发光装置的截面图。具体实施方式将在下文中参考显示本公开的示例的实施方式附图更充分地描述本公开的上述目的、其他目的、特征和优点。但是，本公开可以以不同的形式体现且不应解释为限于本文中阐述的实施方式。而是，提供在本文中阐述的示例的实施方式以向本领域技术人员充分提供本公开的精神，用于本文公开的内容的透彻性和完整性。附图中，相同的参考数值指代相同的要素，并且可能不提供其重复描述。在附图中，为了本公开的清楚性，可能放大要素的尺寸。应理解，虽然术语第一、第二等在本文中可用于描述各种要素，但是这些要素不应受这些术语的限制。这些术语仅用于区分一个要素与另一个要素。例如，第一要素可以可选地称为第二要素，类似地，第二要素可以可选地称为第一要素。如本文所使用的，单数形式也意图包括复数形式，除非上下文另有明确指示。应进一步理解，术语“包括(comprises)”或“包括(comprising)”，当在本说明书中使用时，指存在所叙述的特征、数字、步骤、操作、要素、零件或它们的组合，但不排除存在或添加一个或多个其他特征、数字、步骤、操作、要素、零件或它们的组合。也应理解，当层、膜、区域、板等被称为在另一部分“上”时，它可以“直接”在另一部分“上”，或也可以存在中间层。相反，当层、膜、区域、板等被称为在另一部分“下”时，它可以“直接”在另一部分“下”，或也可以存在中间层。在本公开中，指待连接的部分(即，与另一个分子、部分等的连接点)。在本公开中，“取代的或未取代的”可指被选自由以下组成的组中的至少一个取代基取代：氘原子、卤素原子、氰基、硝基、氨基、甲硅烷基、硼基、膦基、烷基、烯基、芳基和杂环基，或未取代的状态(例如，仅带有氢原子)。另外，以上说明的每个取代基本身可以是取代的或未取代的。例如，联苯基可以解释为被苯基取代的芳基以及苯基。在本公开中，术语“卤素原子”可包括(例如选自)氟原子、氯原子、溴原子和/或碘原子。在本公开中，术语“烷基”可指具有直链或支链或环形的烷基。烷基的碳数可以为1至30、1至20、1至10或1至4。烷基的非限制性例子可包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、2-乙基丁基、3,3-二甲基丁基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、环戊基、1-甲基戊基、3-甲基戊基、2-乙基戊基、4-甲基-2-戊基、正己基、1-甲基己基、2-乙基己基、2-丁基己基、环己基、4-甲基环己基、4-叔丁基环己基、正庚基、1-甲基庚基、2,2-二甲基庚基、2-乙基庚基、2-丁基庚基、正辛基、叔辛基、2-乙基辛基、2-丁基辛基、2-己基辛基、3,7-二甲基辛基、环辛基、正壬基、正癸基、金刚烷基、2-乙基癸基、2-丁基癸基、2-己基癸基、2-辛基癸基、正十一烷基、正十二烷基、2-乙基十二烷基、2-丁基十二烷基、2-己基十二烷基、2-辛基十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十五烷基、正十六烷基、2-乙基十六烷基、2-丁基十六烷基、2-己基十六烷基、2-辛基十六烷基、正十七烷基、正十八烷基、正十九烷基、正二十烷基、2-乙基二十烷基、2-丁基二十烷基、2-己基二十烷基、2-辛基二十烷基、正二十一烷基、正二十二烷基、正二十三烷基、正二十四烷基、正二十五烷基、正二十六烷本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种含氮化合物，所述含氮化合物由式1表示：式1

【技术特征摘要】
2017.10.27 KR 10-2017-01415381.一种含氮化合物，所述含氮化合物由式1表示：式1其中在式1中，X1至X3各自独立地为CR或N，X1至X3中的至少两个为N，R为氢原子、氘原子或具有1至10个碳原子的取代的或未取代的烷基，Y1至Y3各自独立地由式2至4中的一个表示，并且Y1至Y3中的至少两个由式3或4表示：式2式3式4其中在式2至4中，R1至R3各自独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、取代的或未取代的具有1至10个碳原子的烷基，或取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基，Ar1至Ar4各自独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、取代的或未取代的具有1至10个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基，或取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基，a至c各自独立地为0至5的整数，并且n、m、p和q各自独立地为0至4的整数。2.如权利要求1所述的含氮化合物，其中R1至R3各自独立地为氢原子、氘原子、氟原子、取代的或未取代的具有1至4个碳原子的烷基、取代的或未取代的苯基，或取代的或未取代的联苯基。3.如权利要求1所述的含氮化合物，其中Ar1至Ar4各自独立地为氢原子、氘原子、氟原子、取代的或未取代的具有1至4个碳原子的烷基、取代的或未取代的苯基、取代的或未取代的联苯基、取代的...

【专利技术属性】
技术研发人员：糸井裕亮，
申请(专利权)人：三星显示有限公司，
类型：发明
国别省市：韩国,KR