一种治疗哮喘所致黏痰的散剂制造技术

本发明专利技术公开了一种治疗哮喘所致黏痰的散剂，属中医中药技术领域。本发明专利技术由以下组份组成:10‑14g枳实、12‑17g白芍、8‑12g桔梗、9‑12g甘草、4‑8g半夏、7‑11g生姜、8‑12枚红枣、7‑12g陈皮、6‑12g竹茹、0.02‑0.05g总丹参酮、0.03‑0.08g球形微孔复合物、6‑8g膨化多孔载体，通过球形微孔复合物表面的纳米级微孔负载总丹参酮与其他成分混合，其药效要优于将球形微孔复合物和总丹参酮分别加入时的药效，且通过加速电子对复合物表面的处理，使制备的复合物具有防脱附的性能，避免总丹参酮与球形微孔复合物分离；矫味剂对药物口味起到良好的协调或遮盖效果，增加药物口感；通过孔径为1‑8nm的多孔药物载体颗粒的制备，使散剂药物在载体的孔道中储藏，避免药物经过患者呼吸系统时散失药效。

A Powder for the Treatment of Mucous Phlegm Caused by Asthma

The invention discloses a powder for treating phlegm caused by asthma, belonging to the technical field of traditional Chinese medicine. The invention comprises the following components: 10 14g Fructus trifoliate, 12 17g paeoniae, 12 17g white peony, 8 12g platycodon, 9 12g licorice, 9 12g licorice, 4 8g Pinelliellielliellielliellielliellia, 7 11g ginger, 8 12 red dates, 7 12g Chen peel, 6 12g Zhururu, 0.02 0.05g total tanshinone, 0.05g tanshinone, 0.03 0.0899;g spherical micro-porous Total tanshinone loaded on the surface of spherical microporous composite by nano-scale microporous The pharmacodynamics of the mixture is better than that of the spherical microporous complex and total tanshinone, and by accelerating the treatment of the surface of the composite by electrons, the prepared composite has anti-desorption properties, avoiding the separation of total tanshinone and spherical microporous complex; the taste of the drug can be well coordinated or covered by the taste correction agent, and the taste of the drug can be increased through the pore size of 1. The preparation of porous drug carrier particles at 8nm enables the bulk drug to be stored in the channel of the carrier, thus avoiding the loss of drug efficacy when the drug passes through the respiratory system of patients.

【技术实现步骤摘要】
一种治疗哮喘所致黏痰的散剂
本专利技术属于中医中药
，具体涉及一种治疗哮喘所致黏痰的散剂。
技术介绍
喘息性支气管炎系祖国医学“哮”、“喘”范畴，以发作性的痰鸣气喘，发作时喉中哮鸣有声，呼吸困难为特征的病证。哮的病因以痰为主，痰因肺脾肾功能失常，津液凝聚而成。痰伏藏于肺，复加外邪侵袭、饮食不当、情志失调、劳累过度等多种诱因而引起发作。哮证的特点呈发作性，发无定时，以夜间为多，发时痰鸣有声，气促不能平卧。发作短者仅数分钟，或几小时，甚者持续数天。发作前可有如鼻喉作痒，喷嚏流清涕，呼吸不畅，胸中窒塞，嗳气，呕吐，情绪不宁等先兆症状。现代医学研究：桔梗所含桔梗皂苷可反射性地增加支气管粘膜分泌亢进从而使痰液稀释，易于排出，并有镇咳作用，有增强抗炎和免疫作用，其抗炎程度与阿司匹林相似；白芍主要成分芍药苷具有良好的解痉作用；枳实有效成分对病理性机能亢进有解痉等抑制作用；甘草有效成分有明显的镇咳作用，祛痰平喘作用较显著，能保护发炎的咽喉和气管黏膜。现有的治疗哮喘所致黏痰的散剂多以控制患病症状为主，不对肺部进行养护，致使哮喘病症造肺部的损伤，且长期服用容易产生较大副作用，病情反复发作，增加患者痛苦，且制备的药物口感不好。
技术实现思路
针对上述存在的问题，本专利技术解决的第一个技术问题是提供了一种治疗哮喘所致黏痰的散剂，本专利技术解决的另一个技术问题是提供了一种治疗哮喘所致黏痰的散剂的制备方法。为解决上述第一个技术问题，本专利技术的技术方案是：一种治疗哮喘所致黏痰的散剂，包括以下组分:10-14g枳实、12-17g白芍、8-12g桔梗、9-12g甘草、4-8g半夏、7-11g生姜、8-12枚红枣、7-12g陈皮、6-12g竹茹、0.02-0.05g总丹参酮、0.03-0.08g球形微孔复合物、6-8g膨化多孔载体，其中，总丹参酮能从病因的根本出发，抑制和消除造成哮喘发作的细胞黏附分子以及氧自由基。进一步地，所述球形微孔复合物按重量百分比计包括：15-20％β-谷甾醇、27-30％白头翁素、15-18％麦冬皂苷、12-18％槲皮素，余量为姜烯，通过上述组分制成的形微孔复合物不仅能够负载药物有效成分，还能够起到杀菌消炎、提高基体免疫力的效果，较少患者哮喘发作几率。进一步地，所述球形微孔复合物的制备方法为：步骤A：制备球形微孔复合物微粒：首先，取上述重量百分比的β-谷甾醇、白头翁素、槲皮素以及姜烯，加入乙酸乙酯中充分溶解，然后利用注射器向混合物中注入麦冬皂苷溶液进行混合，注入流速为0.6-0.8mL/min，将混合后的液体加入到高速剪切机中进行高速剪切乳化分散，乳化结束后，将乳化分散液加入水浴加热装置中进行加热，持续30-35min，并在搅拌下进行微悬浮聚合，制得球形微孔复合物微粒溶液，最后进行离心、干燥、过筛后得到球形微孔复合物微粒；步骤B：球形微孔复合物微粒造孔：将步骤A所得的球形微孔复合物微粒干燥后，放入真空环境下以45-60r/min的转速转动，并通入氩气直到真空度为15-25Pa，将氩气离化为氩离子对球形微孔复合物微粒的表面进行等离子溅射，使球形微孔复合物微粒的表面形成纳米级微孔；步骤C：取能级≤10MeV的加速电子对球形微孔复合物微粒的表面进行辐射清洁杀菌处理，辐射温度为30-35℃，辐照时间为15-20min。进一步地，所述纳米级微孔的粒径为50-200nm，纳米级微孔结构的粒径如果小于50nm时，则形成的球形微孔复合物的比表面积较小，不能满足要求，纳米级微孔结构的粒径如果大于200nm，会使球形微孔复合物的机构发生变化，影响其药效。进一步地，所述上述组分中还包括1-3g矫味剂，所述矫味剂由以下组份组成：0.3-4％安赛蜜、0.7-3％柠檬酸、0.08-1.2％薄荷醇、0.5-9％乙二醇聚氧乙烯醚、0.6-5％阿莫尼亚粉、0.2-2.8％实用香精,余量为木糖醇；通过上述组分制成的矫味剂对药物口味起到良好的协调或遮盖效果，增加药物口感。为解决上述第二个技术问题，本专利技术的技术方案是：一种治疗哮喘所致黏痰的散剂，其制备方法具体包括以下步骤：(1)按配方量分别取甘草、半夏、生姜、竹茹放入煎药机内，并向其中加入500ml纯化水煎煮5-6h，过滤后得到滤液A，再向滤渣中加入300ml纯化水煎煮2-3h，过滤后得到滤液B，将滤液A和滤液B混合搅拌得到混合液，将混合液减压浓缩得到浓缩液；(2)按配方量取枳实、白芍、桔梗、红枣、陈皮分别置入中药粉碎机中，进行初步粉碎，过筛，得到40-65目的粉末；(3)将步骤(2)所得枳实、白芍、桔梗、红枣、陈皮粉末混合，利用乙醇回流法浸提混合粉末中的药材成分，乙醇回流法的具体工艺为：取体积浓度为50-70％的乙醇溶液加入上述混合粉末中，浸泡6-10h，放入煎药机中进行煎煮1-1.5h，煎煮温度为60-85℃，然后冷却至室温，将冷却后的药液放入离心机中，以2000-2500r/min的速率进行离心，然后将离心后的滤液取出备用，再将滤渣用45-65％的乙醇回流多次，将每次得到的滤液合并，并减压蒸馏除去滤液中的乙醇，最后在40-60℃温度下浓缩成浓缩液；(4)将纤维素、甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯、乙醇按1.5:1:5的体积比混合，并在70-85℃温度下搅拌45-65min，然后向1g混合溶液中加入0.02-0.05g的正硅酸乙酯，放入离心机中离心得到白色颗粒，然后用无菌水对制得的颗粒物进行多次洗涤，并进行干燥，将干燥后的产物转移至膨化机中加压进行膨化，膨化压力为6-12MPa，膨化时间1-2h，温度300-450℃，冷却至室温，得到孔径为1-8nm的膨化多孔载体；(5)取体积比为1:4的总丹参酮和去离子水制备总丹参酮溶液，将制备好的总丹参酮溶液与球形微孔复合物以体积为1：1.5的比例充分混合后进行干燥，并利用能级≤10MeV的加速电子对干燥后的复合物表面进行辐射处理10-15min，即可制备负载有总丹参酮的球形微孔复合物；(6)将步骤(1)和步骤(3)所得的浓缩液混合，向混合浓缩液中加入步骤(5)制备的负载有总丹参酮的球形微孔复合物混合均匀，将混合物加入步骤(4)所制备的膨化多孔载体中，并加入无菌水中搅拌均匀，并放入烘干机中烘干，放入粉碎装置中粉碎过筛，得到90-110目的混合药末；(7)将步骤(6)中制得的混合药末装入滤纸袋，每25g混合药末为一袋包装为成品。进一步地，所述步骤(1)中滤液A和滤液B混合搅拌具体工艺为：以100-150r/min的搅拌速率搅拌15min，再以50r/min的增加速率增加至400-500r/min直至滤液A和滤液B混合均匀，避免直接高速搅拌造成滤液飞溅。进一步地，所述步骤(3)中混合粉末中乙醇的体积含量为混合粉末的3-7倍，满足乙醇回流法中对乙醇含量的要求，避免因制备工艺条件的不满足影响药物的药效。进一步地，所述步骤中所述粉碎装置包括箱体、粉碎装置、过筛装置，所述箱体上端设置有入料口，箱体下端设置有出料口，箱体内左右两端设置有两个滑动块，所述粉碎装置包括洒料元件、破碎元件，所述洒料元件包括洒料槽、滑动槽、液压伸缩杆、液压电机，所述洒料槽设置在箱体内部上端，且位于所述入料口下端，洒料槽底端均匀设置有多个洒料口，所述滑动槽有两个，两个滑动槽分别与洒料槽底端左右两侧连接，其本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种治疗哮喘所致黏痰的散剂,其特征在于，包括以下组分:10‑14g枳实、12‑17g白芍、8‑12g桔梗、9‑12g甘草、4‑8g半夏、7‑11g生姜、8‑12枚红枣、7‑12g陈皮、6‑12g竹茹、0.02‑0.05g总丹参酮、0.03‑0.08g球形微孔复合物、6‑8g膨化多孔载体。

【技术特征摘要】
1.一种治疗哮喘所致黏痰的散剂,其特征在于，包括以下组分:10-14g枳实、12-17g白芍、8-12g桔梗、9-12g甘草、4-8g半夏、7-11g生姜、8-12枚红枣、7-12g陈皮、6-12g竹茹、0.02-0.05g总丹参酮、0.03-0.08g球形微孔复合物、6-8g膨化多孔载体。2.根据权利要求1所述的一种治疗哮喘所致黏痰的散剂，其特征在于，所述球形微孔复合物按重量百分比计包括：15-20％β-谷甾醇、27-30％白头翁素、15-18％麦冬皂苷、12-18％槲皮素，余量为姜烯。3.根据权利要求2所述的一种治疗哮喘所致黏痰的散剂，其特征在于，所述球形微孔复合物的制备方法为：步骤A：制备球形微孔复合物微粒：首先，取上述重量百分比的β-谷甾醇、白头翁素、槲皮素以及姜烯，加入乙酸乙酯中充分溶解，然后利用注射器向混合物中注入麦冬皂苷溶液进行混合，注入流速为0.6-0.8mL/min，将混合后的液体加入到高速剪切机中进行高速剪切乳化分散，乳化结束后，将乳化分散液加入水浴加热装置中进行加热，持续30-35min，并在搅拌下进行微悬浮聚合，制得球形微孔复合物微粒溶液，最后进行离心、干燥、过筛后得到球形微孔复合物微粒；步骤B：球形微孔复合物微粒造孔：将步骤A所得的球形微孔复合物微粒干燥后，放入真空环境下以45-60r/min的转速转动，并通入氩气直到真空度为15-25Pa，将氩气离化为氩离子对球形微孔复合物微粒的表面进行等离子溅射，使球形微孔复合物微粒的表面形成纳米级微孔；步骤C：取能级≤10MeV的加速电子对球形微孔复合物微粒的表面进行辐射清洁杀菌处理，辐射温度为30-35℃，辐照时间为15-20min。4.根据权利要求3所述的一种治疗哮喘所致黏痰的散剂，其特征在于，所述纳米级微孔的粒径为50-200nm。5.一种治疗哮喘所致黏痰的散剂，其特征在于，其制备方法具体包括以下步骤：(1)按配方量分别取甘草、半夏、生姜、竹茹放入煎药机内，并向其中加入500ml纯化水煎煮5-6h，过滤后得到滤液A，再向滤渣中加入300ml纯化水煎煮2-3h，过滤后得到滤液B，将滤液A和滤液B混合搅拌得到混合液，将混合液减压浓缩得到浓缩液；(2)按配方量取枳实、白芍、桔梗、红枣、陈皮分别置入中药粉碎机中，进行初步粉碎，过筛，得到40-65目的粉末；(3)将步骤(2)所得枳实、白芍、桔梗、红枣、陈皮粉末混合，利用乙醇回流法浸提混合粉末中的药材成分，乙醇回流法的具体工艺为：取体积浓度为50-70％的乙醇溶液加入上述混合粉末中，浸泡6-10h，放入煎药机中进行煎煮1-1.5h，煎煮温度为60-85℃，然后冷却至室温，将冷却后的药液放入离心机中，以2000-2500r/min的速率进行离心，然后将离心后的滤液取出备用，再将滤渣用45-65％的乙醇回流多次，将每次得到的滤液合并，并减压蒸馏除去滤液中的乙醇，最后在40-60℃温度下浓缩成浓缩液；(4)将纤维素、甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯、乙醇按1.5:1:5的体积比混合，并在70-85℃温度下搅拌45-65min，然后向1g混合溶液中加入0.02-0.05g的正硅酸乙酯，放入离心机中离心得到白色颗粒，然后用无菌水对制得的颗粒物...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱坤，利安华，利光辉，王娟娟，
申请(专利权)人：莱芜职业技术学院，
类型：发明
国别省市：山东,37