一种基于双蒽的D-A型有机蓝色荧光材料及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及一种基于双蒽的D‑A型有机蓝色荧光材料及其制备方法和应用，该材料的分子设计是以苯作为中心共轭桥链来连接两个蒽发光单元(一个带有供电子特性的基团，一个带有吸电子特性的基团)，来调控材料分子的共轭形态和分子内电荷转移路径，以期实现在OLED器件应用中载流子的注入平衡，同时，进一步在中心苯π共轭桥链对位上引入具有供电子特性基团或吸电子特性基团，来有效抑制材料分子间的π‑π堆叠，实现材料分子高发光量子效率，制备出了一种有机蓝色荧光材料，该材料具有好的热稳定性和高的发光量子效率。

A D-A Organic Blue Fluorescent Material Based on Dianthracene and Its Preparation and Application

The present invention relates to a D_A organic blue fluorescent material based on double anthracene and its preparation method and application. The molecular design of the material is that benzene is used as a central conjugate bridge chain to connect two anthracene luminescent units (one group with electron-supplying characteristics and one group with electron-absorbing characteristics) to regulate the conjugate morphology of material molecules and the intramolecular charge transfer path, with a view to achieving in-situ conjugation. In the application of OLED devices, carrier injection balance is applied. At the same time, the central benzene-pi conjugated bridge chain pairs are further introduced with donor or electron-withdrawing groups to effectively suppress the pi-pi stacking between materials and achieve high luminescence quantum efficiency. An organic blue fluorescent material is prepared. The material has good thermal stability and high luminescence quantum. Efficiency.

【技术实现步骤摘要】
一种基于双蒽的D-A型有机蓝色荧光材料及其制备方法和应用
本专利技术涉及有机电致发光二极管领域，具体涉及一种基于双蒽的D-A型有机蓝色荧光材料及其制备方法和应用。
技术介绍
有机电致发光二极管(OrganicLight-EmittingDiodes，OLED)，因其具有全固态、自发光、广视角、低电压驱动、可柔性等特点，被认为是新一代显示和全固态照明领域的最有竞争力的技术。作为三基色(红、绿、蓝)之一的有机蓝光材料，是实现全彩显示和白光照明不可或缺的成分，同时它还可以作为主体材料来制备红光和绿光的掺杂器件。但是，由于蓝光材料一般具有较宽的能隙，因而很难获得低电压、高效率和良好稳定性的蓝光器件。经过三十年的努力，OLED在亮度、效率、寿命等方面都取得了巨大的进步，同时产业化前景也初现端倪。当前制约OLED没有完全商业化的重要因素主要有以下两点：第一是价格问题，目前OLED面板生产的良品率相对较低，而且真空蒸镀工艺的制作成本仍然远高于液晶显示(LCD)；第二是蓝色磷光材料的寿命问题，磷光材料具有高的发光效率，但磷光材料一般需要重金属配位，合成难，成本高，且寿命不好，尤其是蓝色磷光材本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种基于双蒽的D‑A型有机蓝色荧光材料，其特征在于：所述基于双蒽的D‑A型有机蓝色荧光材料的化学结构式如下：

【技术特征摘要】
1.一种基于双蒽的D-A型有机蓝色荧光材料，其特征在于：所述基于双蒽的D-A型有机蓝色荧光材料的化学结构式如下：其中，R1为供电子特性的基团，R2为吸电子特性的基团，R3为供电子特性的基团或吸电子特性的基团。2.根据权利要求1所述的一种基于双蒽的D-A型有机蓝色荧光材料，其特征在于：供电子特性的基团为H、CH3、OCH3、C2H5、OC2H5或C(CH3)3中的任一种；吸电子特性的基团为F、CF3、CN或CHO中的任一种。3.一种基于双蒽的D-A型有机蓝色荧光材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：将物质B和9-溴-10-(4-吸电取代)苯蒽进行Suzuki偶联反应制得有机蓝色荧光材料，物质B为4-[10-(4-供电取代)苯蒽]-2,5-二取代苯基硼酸酯；物质B中的2,5-二取代基苯基为2,5-二甲基苯基、2,5-二甲氧基苯基、2,5-二乙基苯基、2,5-二乙氧基苯基、2,5-二叔丁基苯基、2,5-二氢苯基、2,5-二氟苯基、2,5-二三氟苯基、2,5-二氰基苯基或2,5-二醛基苯基中的任一种；9-溴-10-(4-吸电取代)苯蒽中的吸电取代基为吸电子特性基团中的任一种，吸电子特性基团包括H、F、CF3、CN和CHO。4.根据权利要求3所述的基于双蒽的D-A型有机蓝色荧光材料的制备方法，其特征在于：物质B是4-[10-(4-供电取代)苯蒽]-2,5-二取代氯苯通过硼酸酯化得到的，具体步骤包括：将4-[10-(4-供电取代)苯蒽]-2,5-二取代氯苯、联硼酸频那醇酯、乙酸钯、2-二环己基膦-2′,6′-二甲氧基联苯、醋酸钾、和1,4-二氧六环按(0.5～2)mmol：(1.5～6)mmol：(0.05～0.2)mmol：(0.1～0.4)mmol：(1.5～6)mmol：(25～90)mL混合，在惰性气体氛围条件下95～105℃反应12～18小时，反应结束后提纯得到物质B；4-[10-(4-供电取代)苯蒽]-2,5-二取代氯苯中的供电取代基为供电子特性基团中的任一种，供电子特性基团包括CH3、OCH3、C2H5、OC2H5和C(CH3)3。5.根据权利要求4所述的基于双蒽的D-A型有机蓝色荧光材料的制备方法，其特征在于：4-[10-(4-供电取代)苯蒽]-2,5-二取代氯苯是通过9-(4-供电取代苯基)-10硼酸酯蒽进行Suzuki偶联反应得到的，具体制备步骤包括：将9-(4-供电取代苯基)-10硼酸酯蒽、1-氯-4-碘-2,5-二取代苯、四(三苯基膦)钯、甲苯、乙醇和K2CO3按(1～3)mmol：(1～3)mmol：(0.1～0.3)mmol：(40～120)mL：(10～30)mL：(40～120)mmol混合，在惰性气体氛围条件下，100～110℃反应12～24小时后提纯得到4-[10-(4-供电取代)苯蒽]-2,5-二取代氯苯。6.根据权利要求5所述的基于双蒽的D-A型有机蓝色荧光材料的制备方法，其特征在于：9-(4-供电取代苯基)-10硼酸酯蒽是通过9-溴-10-(4-供电取代)苯蒽硼酸酯化得到的，...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡鉴勇，张佳丽，赵振，
申请(专利权)人：陕西师范大学，
类型：发明
国别省市：陕西,61