一种释药可控的聚乳酸/聚乙醇酸载药微球的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种释药可控的聚乳酸/聚乙醇酸载药微球的制备方法，是针对药物释放效率低的情况，采用聚乳酸、聚乙醇酸、茶多酚、二氯甲烷、明胶、聚山梨酯‑80、去离子水为原料，经配置溶液，制备载药微球，经抽滤、真空干燥，制成释药可控的聚乳酸/聚乙醇酸载药微球，可有效控制药物降解，缓解药物的突释现象，有效延长药物作用和利用率，本制备方法工艺先进、数据精确翔实，制备的药物纯度高，是先进的药物缓释剂的制备方法。

Preparation of drug-releasing controlled polylactic acid/polyglycolic acid microspheres

The invention relates to a preparation method of drug-loaded polylactic acid/polyglycolic acid microspheres with controlled drug release. In view of the low drug release efficiency, polylactic acid, polyglycolic acid, tea polyphenol, dichloromethane, gelatin, polysorbate 80 and deionized water are used as raw materials to prepare drug-loaded microspheres, which are filtered and dried in vacuum to prepare drug-releasable polylactic acid/polyethanol. Acid-loaded microspheres can effectively control drug degradation, alleviate sudden release of drugs, effectively prolong drug action and utilization rate. The preparation method is advanced, accurate and accurate, and the purity of the prepared drug is high. It is an advanced preparation method of drug sustained release agent.

【技术实现步骤摘要】
一种释药可控的聚乳酸/聚乙醇酸载药微球的制备方法
：本专利技术涉及一种聚乳酸/聚乙醇酸载药微球的制备方法，属于生物医学
，也属于高分子化学领域。
技术介绍
：载药微球是指将药物溶解或分散在成球材料中制成的骨架型微小球状实体，可以缓释或控释药物，使药物浓集于靶区；载药微球作为给药载体，在提高药物稳定性、生物利用率，尤其在药物缓控释、靶向给药方面优势明显，而这些优势又很大程度上取决于载体材料的选择；在制备载药微球所用的载体材料中，可降解生物的合成高分子材料受到普遍的重视并得到广泛应用。传统的给药无控制释放在给药过程中药物浓度在某个时间段突然升高而使药物具有潜在的毒性，且药物的治疗水平维持的时间很短，只有依靠下一次给药才能使药物的浓度达到治疗水平。因此寻求新的给药方法具有十分重要的意义，已成为世界范围的研究热点。近几年来，人们已经将常规药物的制备转为控释型药物的制备，即将高分子物质聚乳酸、聚乳酸乙醇酸共聚物、乙酸纤维素等作为载体，制成微球或微胶囊将药物包裹，制成口服或注射制剂；它们不需要频繁给药，就能在较长时间内维持体内有效的药物浓度，其最终降解产物是水和二氧化碳，中间产物乳酸也是体本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种释药可控的聚乳酸/聚乙醇酸载药微球的制备方法，其特征在于：使用的化学物质材料为：聚乳酸、聚乙醇酸、茶多酚、二氯甲烷、明胶、聚山梨酯‑80、去离子水，其准备用量如下：以克、毫升为计量单位

【技术特征摘要】
1.一种释药可控的聚乳酸/聚乙醇酸载药微球的制备方法，其特征在于：使用的化学物质材料为：聚乳酸、聚乙醇酸、茶多酚、二氯甲烷、明胶、聚山梨酯-80、去离子水，其准备用量如下：以克、毫升为计量单位制备方法如下：(1)精选化学物质材料：对制备使用的化学物质材料要进行精选，并进行质量纯度控制：聚乳酸：固态固体，99.9％聚乙醇酸：固态固体，99.9％茶多酚：固态粉体，99.9％二氯甲烷:液态液体，99.9％明胶：液态液体，99.9％聚山梨酯-80：液态液体，99.9％去离子水：液态液体，99.9％(2)配置溶液①称取聚乙醇酸0.24g±0.001g、聚乳酸0.56g±0.001g，量取二氯甲烷20mL±0.001mL，加入烧瓶中，搅拌15min，成0.159mol/L的水相溶液；②称取茶多酚2g±0.001g，量取去离子水100mL±0.001mL，加入烧杯中，搅拌15min，成0.0711mol/L的水相溶液；③称取聚山梨酯-800.3g±0.001g、明胶1.5g±0.001g，量取去离子水400mL±0.001mL，加入烧杯中，搅拌15min，成0.0033mol/L的水相溶液；(3)制备载药微球制备载药微球是在三口烧瓶中进行的，是在水浴、搅拌、加热状态下完成的；①将三口烧瓶置于水浴锅上，将水浴锅置于电加热器上，水浴锅内置放水浴水，水浴水要淹没三口烧瓶体积的4/5；②在三口烧瓶内底部置放磁子搅拌器，在三口烧瓶上部置放加液漏斗、搅拌器、水循环冷凝管；③将配置的聚乙醇酸、聚乳酸、二氯甲烷水相溶液，通过加液漏斗加入三口烧瓶中；将配置的茶多酚水相溶液经加液漏斗加入三...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘淑强，吴改红，张瑶，刘明芳，王鹏，张洁，李甫，张曼，
申请(专利权)人：太原理工大学，
类型：发明
国别省市：山西,14