一种含三芳胺基噁嗪类聚合物及其制备方法和应用技术

一种含三芳胺基噁嗪类聚合物及其制备方法和应用，本发明专利技术涉及含三芳胺基噁嗪类聚合物及其制备方法和应用。本发明专利技术是为了解决以往三芳胺基类聚合物耐热性能差，电致变色聚合物薄膜附膜能力差的问题。本发明专利技术以N,N'‑二‑2‑萘基‑1,4‑苯二胺为原料然后与对氟硝基苯反应实现硝基化，随后再将硝基还原为氨基，以双酚A，多聚甲醛，制备的三苯胺基类单体为原料，在一定条件下经过缩合反应合成聚合物，本发明专利技术聚合物具有优异的电致变色性能和记忆性能，能够应用于电致变色领域，其在爆炸物检测也具有很好的表现；本发明专利技术应用电致变色聚合物领域。

A Triarylaminoaxazine-containing polymer and its preparation method and Application

The invention relates to a polymer containing triarylamine oxazine and a preparation method and application thereof, and relates to a polymer containing triarylamine oxazine and a preparation method and application thereof. The invention aims to solve the problems of poor heat resistance and poor film adhesion ability of electrochromic polymer films of triarylamine polymers in the past. The present invention takes N, N'2 naphthyl 1,4 phenylenediamine as raw material and reacts with p-Fluoronitrobenzene to realize nitration, then reduces the nitro group to amino group, takes bisphenol A, polyformaldehyde and triphenylamine monomer as raw material, and synthesizes polymer through condensation reaction under certain conditions. The polymer has excellent electrochromic and memory properties, and can react with fluoronitrobenzene. It is used in the field of electrochromic, and has good performance in explosive detection; the invention applies to the field of electrochromic polymers.

【技术实现步骤摘要】
一种含三芳胺基噁嗪类聚合物及其制备方法和应用
本专利技术涉及一种含三芳胺基噁嗪类聚合物及其制备方法和应用。
技术介绍
电致变色聚合物是改变电压或电流时可以发生颜色变化的聚合物。聚噻吩、聚吡咯、聚乙炔等导电聚合物以及某些液晶高分子均可作为电致变色材料。导电高分子本身是离域的共轭结构，价带与导电间的能隙很小，如果在聚合物中进行掺杂(电子给体或受体的离子型化合物)，能带结构也随之发生变化，通过施加外界电场，进一步改变对光的吸收，导致颜色的改变。电致变色聚合物作为一种新兴的功能高分子材料，有着广阔的应用前景。目前，电致变色类聚合物仍然存在耐热性能较差，并且形成的电致变色聚合物薄膜比较容易脱落等问题，同时电致变色类聚合物大部分只是探究了电致变色方面的性能，除了电致变色性能外，此类聚合物仍然有许多性能值得开发探索。
技术实现思路
本专利技术是为了解决现有三芳胺基类聚合物存在耐热性能差，电致变色聚合物薄膜附膜能力差的问题，提供了一种含三芳胺基噁嗪类聚合物及其制备方法和应用。本专利技术一种含三芳胺基噁嗪类聚合物的结构式如下：式中n为3～10整数。本专利技术一种含三芳胺基噁嗪类聚合物的制备方法为：一、合成本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种含三芳胺基噁嗪类聚合物，其特征在于含三芳胺基噁嗪类聚合物的结构式如下：

【技术特征摘要】
1.一种含三芳胺基噁嗪类聚合物，其特征在于含三芳胺基噁嗪类聚合物的结构式如下：式中n为3～10整数。2.制备如权利要求1所述的含三芳胺基噁嗪类聚合物的方法，其特征在于含三芳胺基噁嗪类聚合物的制备方法为：一、合成N，N′-双(4-氨基苯基)-N，N′-二-2-萘基-1,4-苯二胺单体：①、在N2氛围下，将N,N'-二-2-萘基-1,4-苯二胺单体、氢化钠和无水N，N-二甲基甲酰胺置于三口瓶内，搅拌同时以每秒1～2滴的滴加速度加入对氟硝基苯，升温至114～115℃后进行恒温反应，然后冷却；将反应产物置于24～25℃水中至粗产品析出，然后过滤出粗产品，用99～100℃的水洗涤粗产品2～3次，将所得的粗产品放在真空干燥箱中进行烘干，再采用乙醇进行重结晶，重结晶后过滤出结晶产物，将结晶产物进行真空干燥得到粉末M1；其中无水N，N-二甲基甲酰胺的体积与N,N'-二-2-萘基-1,4-苯二胺单体的物质的量的比为(200～250)mL：5.5mmol；氢化钠与N,N'-二-2-萘基-1,4-苯二胺单体的物质的量的比为48.0mmol：5.5mmol；对氟硝基苯与N,N'-二-2-萘基-1,4-苯二胺单体的摩尔比为16.5mmol：5.5mmol；24～25℃水的体积与N,N'-二-2-萘基-1,4-苯二胺单体的物质的量的比为(500～800)mL：5.5mmol；所述真空干燥的温度为99～100℃，真空干燥的时间为40～48小时，真空干燥的压力为-30～-29KPa；②、室温条件下，将无水乙醇、Pd/C和粉末M1加入到三口瓶中，向三口瓶中通入N2，使用恒压漏斗以每秒1～2滴的滴加速度滴加水合肼至三口瓶内的混合溶液中；升温至溶液回流，回流反应结束后停止加热，在79～80℃时过滤除去除Pd/C，将滤液倒入4～5℃的水中，搅拌同时加入氯化钠至析出固体，过滤出固体并用乙醇洗涤，对过滤出的固体真空干燥后得到固体M11；其中无水乙醇与粉末M1的体积质量比为(200～300)mL：2g；Pd/C与粉末M1的质量比为(0.70～0.80)g：2g；水合肼与粉末M1的体积质量比为(18～20)mL：2g；滤液与4～5℃水的体积比为1:(3～4)；所述Pd/C为Pd的C掺杂复合材料，Pd/C中Pd的质量分数为10％；所述真空干燥的温度为29～30℃，真空干燥...

【专利技术属性】
技术研发人员：牛海军，王岩，路庆义，张薇，范景贺，王本福，
申请(专利权)人：黑龙江大学，
类型：发明
国别省市：黑龙江,23