【技术实现步骤摘要】
一种血栓取栓器
本技术涉及医疗设备，具体的说，本技术涉及一种血栓取栓器。
技术介绍
卒中是导致人类致死和致残的主要原因之一，急性缺血性卒中(acuteischemicstroke,AIS)约占全部卒中的80％。研究表明，中国约有750万卒中人群，每年新发的卒中人为250万，其中死亡的人约有160万，严重危害了人类的生命。治疗AIS的关键在于尽早开通阻塞血管、挽救缺血半暗带。静脉注射重组组织型纤溶酶原激活剂(recombinanttissueplasminogenactivator，rt-PA)溶栓已被证实是有效治疗AIS的方法，治疗时间越早，获益越多。但其受限于严格的时间窗和适应证、禁忌证的要求，接受溶栓治疗的患者比例相对较低，而且大部分的大血管闭塞性脑卒中对rt-PA并不敏感，仅仅只有6％-30％才能够达到闭塞血管再通的目的，获益程度有限。为解决静脉溶栓的弊端，国内外学者对血管内治疗方法进行了临床研究。研究结果表明，血管内治疗方法中，动脉溶栓的方式不仅可以确定实际血栓病变的位置，还能延长时间窗。但此治疗方式仍有一大弊端，即可能由于操作原因导致溶栓时间延迟，且有存...
【技术保护点】
1.一种血栓取栓器，其特征在于，所述取栓器包括两端开口的筒形自膨胀支架(1)、输送导丝(2)和导入鞘管(3)，其中，所述自膨胀支架的壁(11)为镂空的网格(12)组成，所述自膨胀支架(1)从与输送导丝(2)连接处起沿长度方向分成三个部分：近端(15)、中间段(14)和远端(13)；中间段(14)网格的单个网格面积大于远端(13)和近端(15)的单个网格面积，自膨胀支架(1)近端边缘处设置平滑的边缘连杆(161)，所述自膨胀支架的壁厚比形成网格(12)的非近端边缘处的连杆(16)的宽度大0.01‑0.04mm。
【技术特征摘要】
1.一种血栓取栓器，其特征在于，所述取栓器包括两端开口的筒形自膨胀支架(1)、输送导丝(2)和导入鞘管(3)，其中，所述自膨胀支架的壁(11)为镂空的网格(12)组成，所述自膨胀支架(1)从与输送导丝(2)连接处起沿长度方向分成三个部分：近端(15)、中间段(14)和远端(13)；中间段(14)网格的单个网格面积大于远端(13)和近端(15)的单个网格面积，自膨胀支架(1)近端边缘处设置平滑的边缘连杆(161)，所述自膨胀支架的壁厚比形成网格(12)的非近端边缘处的连杆(16)的宽度大0.01-0.04mm。2.根据权利要求1所述的血栓取栓器，其特征在于，中间段网格的单个网格面积为7-13mm2。3.根据权利要求1所述的血栓取栓器，其特征在于，中间段网格的单个网格面积为10mm2。4.根据权利要求1所述的血栓取栓器，其特征在于，所述自膨胀支架的壁厚比形成网格(12)的非近端边缘处的连杆(16)的宽度大0.02mm。5.根据权利要求1所述的血栓取栓器，其特征在于，形成网格(12)的连杆(16)的宽度为0.05-0.09mm。6.根据权利要求1所述的血栓取栓器，其特征在于，中间段(14)占自膨胀支架(1)总长度的1/2-2/3。7.根据权利要求6所述的血栓取栓器，其特征在于，所述自膨胀支架(1)的远端(13)和近端(15)的长度比为1：1-1：2。8.根据权利要求6所述的血栓取栓器，其特征在于，所述自膨胀支架(1)的远端(13)和近端(15)的长度比为1：1。9.根据权利要求6所述的血栓取栓器，其特征在于，自膨胀支架(1)的长度为28.0-42.0mm。10.根据权利要求1所述的血栓取栓器，其特征在于，所述自膨胀支架(1)的中间段(14)与近端(15)的单个网格面积比为2：(0.5-1.5)；近端(15)和远端(13)的单个网格面积比为1：1-1.9：1。11.根据权利要求10所述的血栓取栓器，其特征在于，所述自膨胀支架(1)的中间段(14)与近端(15)的单个网格面积比为2：1。12.根据权利要求1所述的血栓取栓器，其特征在于，边缘连杆(161)的宽度比自膨胀支架的非近端边缘处的连杆(16)的宽度大0.01-0.03mm。13.根据权利要求1所述的血栓取栓器，其特征在于，所述边缘连杆(161)相对输送导丝(2)形成坡面(162)。14.根据权利要求13所述的血栓取栓器，其特征在于，输送导丝(2)与所述坡面(162)的夹角α为135°-150°。15.根据权利要求13或14所述的血栓取栓器，其特征在于，所述坡面(162)靠近使用者的端部(163)由连接网格(164)形成，所述连接网格由两个连接连杆(165)和两...
【专利技术属性】
技术研发人员：黄正宗，张雷，倪华丽，何福桂，
申请(专利权)人：新昕医药科技上海有限公司，
类型：新型
国别省市：上海,31
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。