固化性组合物制造技术

一种固化性组合物，其含有两种以上的阳离子染料(A)、阳离子聚合性有机物质(B)及产酸剂(C)。阳离子染料(A)优选为下述通式(1)所表示的聚甲炔化合物(式中，A表示选自组I的(a)～(m)中的基团，A'表示选自组II的(a')～(m')中的基团，Q表示包含通式(1‑A)所表示的次甲基链的连接基(关于A、A'及Q的详细情况参照说明书的记载)，An

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】固化性组合物
本专利技术涉及固化性组合物、该固化性组合物的固化方法、将该固化性组合物固化而得到的固化物及使用了将该固化性组合物固化而得到的固化物的波长截止滤波器(也可称为波长截止滤光片)。
技术介绍
数字静态照相机、摄像机、手机用照相机等中使用的固体摄像元件(CCD和C-MOS等)的灵敏度从光的波长的紫外区域遍及红外区域。另一方面，人的视见度仅为光的波长的可见区域。因此，通过在摄像镜头与固体摄像元件之间设置作为波长截止滤波器的一种的红外线截止滤波器，从而以与人的视见度接近的方式校正了固体摄像元件的灵敏度。作为这样的红外线截止滤波器，一直以来使用了通过各种方法制造的红外线截止滤波器。例如，使用了专利文献1等中记载的反射型滤波器、专利文献2等中记载的吸收型滤波器。专利文献1中记载的反射型滤波器是将含有金属等不具有吸收特性的物质的层组合而层叠成多层并利用它们的折射率之差的反射型滤波器，专利文献2中记载的吸收型滤波器是具有含有具有方酸内鎓盐结构的有机化合物的树脂制基板的吸收型滤波器。对于这些波长截止滤波器，要求光吸收特别陡峭以与人的视见度接近、即λmax的半值幅小、另外不会因光或热等而丧失功能等耐久性高。专利文献1等中记载的反射型滤波器由于根据光的入射角而特性发生变化，所以存在色调在画面的中心和周边发生变化等弊病。另外，还存在所反射的光在光路中变成杂散光而成为引起分辨率下降、图像的污点/不均、被称为幻像的重影等的原因这样的弊病。另一方面，专利文献2等中记载的吸收型滤波器虽然不会因光的入射角而引起特性的变化，但是为了得到目标特性，有时变得需要相当大的厚度。另外，作为含有使用了有机化合物的光吸收剂的树脂基板的材料，使用丙烯酸树脂等固化性树脂、环状烯烃树脂或聚碳酸酯树脂等可塑性树脂，但这样的树脂大多耐热性差。另外，在丙烯酸树脂等固化性树脂的固化方法中，有使用光产酸剂、光自由基引发剂等光聚合引发剂的光聚合和使用热产酸剂等热聚合引发剂的热聚合。在专利文献3中公开了一种体积全息照相记录用感光性组合物，其含有包含非酯系的脂环环氧化合物和热产酸剂的三维交联聚合物基体前体材料、自由基聚合性化合物和自由基聚合引发剂，并进一步含有敏化色素。在专利文献3中，使用了色素作为自由基聚合引发剂的敏化剂。在该文献中，有该敏化色素优选为通过加热或照射紫外线或可见光而分解并变成无色透明的物质的记载。如由此获知的那样，包含色素的固化性树脂在固化时色素容易分解，在将其作为光学滤波器使用的情况下，有时成为不能得到充分的波长吸收能力的原因。另外，在专利文献4中公开了一种光固化性组合物，其中，使用花青化合物等阳离子染料、环氧化合物等阳离子聚合性有机物质、及光产酸剂。现有技术文献专利文献专利文献1：US2005/253048A1专利文献2：日本特开2012-008532号公报专利文献3：日本特开2011-118363号公报专利文献4：国际公开第2013/172145号
技术实现思路
由专利文献4中记载的光固化性组合物得到的固化物存在耐湿热性方面有困难、在固化物中析出色素这样的问题。因此，本专利技术的目的在于提供能够形成耐湿热性优异且适于波长截止滤波器的固化物的固化性组合物。另外，本专利技术的另一目的在于提供上述固化性组合物的固化方法、及将上述固化性组合物固化而得到的固化物。本专利技术的又一目的在于提供使用了上述固化物的耐湿热性优异的波长截止滤波器。本专利技术人们反复进行了深入研究，结果认识到：含有两种以上的阳离子染料、阳离子聚合性有机物质及产酸剂的固化性组合物的耐湿热性优异，另外还认识到：该固化性组合物适于波长截止滤波器的制造，达成了本专利技术。即，本专利技术提供一种固化性组合物，其含有两种以上的阳离子染料(A)、阳离子聚合性有机物质(B)及产酸剂(C)。另外，本专利技术提供上述固化性组合物的固化方法，其将进一步含有有机溶剂的上述固化性组合物涂布于基材上，然后通过活性能量射线或加热而使其固化。另外，本专利技术提供上述固化性组合物的固化物及至少一部分具备该固化物而成的波长截止滤波器。附图说明图1是表示本专利技术的波长截止滤波器的层结构的一个例子的概略的截面图。图2是表示本专利技术的波长截止滤波器的层结构的另一个例子的概略的截面图。具体实施方式以下，对本专利技术的固化性组合物基于优选的实施方式进行说明。本专利技术的固化性组合物含有两种以上的阳离子染料(A)、阳离子聚合性有机物质(B)及产酸剂(C)。以下，对各成分依次进行说明。首先，对两种以上的阳离子染料(A)进行说明。作为本专利技术的固化性组合物中使用的两种以上的阳离子染料(A)，可以没有特别限定地使用公知的染料，可以使用例如喹啉蓝等聚甲炔系染料、孔雀石绿、结晶紫等三苯基甲烷系染料、金胺等二苯基甲烷系染料、亚甲基蓝等噻嗪系染料、罗丹明B等呫吨系染料、藏红等偶氮系染料、碱性蓝3等噁嗪系染料、吖啶橙等吖啶系染料、花色素类等吡喃鎓系染料等染料。对于这里所谓的“两种以上”，例如有两种以上相同系统的染料的情况(例如，聚甲炔系染料和与其不同种类的聚甲炔系染料)和两种以上不同系统的染料的情况(例如，聚甲炔系染料和三苯基甲烷系染料)。从耐湿热性的好坏出发，两种以上的阳离子染料(A)优选至少一种为聚甲炔系染料，更优选为聚甲炔系染料和与其不同种类的聚甲炔系染料这两种。聚甲炔系染料为由阳离子部分和阴离子部分构成的化合物。在本专利技术中，阳离子部分与阴离子部分这两者均相同的结构的情况为相同种类的聚甲炔系染料。即使阳离子部分的结构相同，在阴离子部分的结构不同的情况下，也为不同种类的聚甲炔系染料，在使用它们的情况下，变成使用两种聚甲炔系染料。另外，即使阴离子部分的结构相同，若阳离子部分的结构不同，则也为不同种类的聚甲炔系染料，当然，在阳离子部分的结构和阴离子部分的结构这两者均不同的情况下，为不同种类的聚甲炔系染料。在本专利技术中，阳离子部分相同且阴离子部分不同的染料、阳离子部分不同且阴离子部分相同的染料、阳离子部分和阴离子部分这两者均不同的染料中的任一者均可以作为不同种类的聚甲炔系染料使用，但从耐湿热性的方面出发，优选阳离子部分不同而阴离子部分相同的染料、或阳离子部分和阴离子部分这两者不同的染料。在本专利技术中，作为两种以上阳离子染料的含有比率，没有特别限定，但从固化性组合物的固化物的耐湿热性变得特别良好的方面出发，两种以上的阳离子染料(A)的总量中，一种阳离子染料的比率优选以质量基准计为25％～95％，更优选为35％～80％，更进一步优选为40％～60％。尤其优选两种以上的阳离子染料(A)由两种阳离子染料构成且它们两种中的一种阳离子染料的比率为上述的范围。作为两种时的含量的比率，从耐湿热性良好的方面出发，以质量比计优选为99.99：0.01～0.01：99.99，更优选为98：2～2：98，进一步优选为95：5～25：75，更进一步优选为60：40～40：60。作为上述聚甲炔系染料，可列举出例如下述通式(1)所表示的化合物。需要说明的是，在本说明书中，化学式中的*表示连接部位。[化学式1](式中，A表示选自下述的组I的(a)～(m)中的基团，A’表示选自下述的组II的(a’)～(m’)中的基团，Q表示包含下述通式(1-A)所表示的次甲基链的连接基，Anq-表示q价的阴离子，q表示1或2，p表本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种固化性组合物，其含有两种以上的阳离子染料(A)、阳离子聚合性有机物质(B)及产酸剂(C)。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.11.29 JP 2016-2311411.一种固化性组合物，其含有两种以上的阳离子染料(A)、阳离子聚合性有机物质(B)及产酸剂(C)。2.根据权利要求1所述的固化性组合物，其中，所述阳离子染料(A)为下述通式(1)所表示的聚甲炔化合物，A-Q-A'(1)式中，A表示选自下述的组I的(a)～(m)中的基团，A’表示选自下述的组II的(a’)～(m’)中的基团，Q表示包含下述通式(1-A)所表示的次甲基链的连接基，Anq-表示q价的阴离子，q表示1或2，p表示将电荷保持为中性的系数；组I组II式中，环C及环C’各自独立地表示苯环、萘环、菲环或吡啶环，式中，R1及R1’各自独立地表示氢原子、羟基、卤素原子、硝基、氰基、羧基、氨基、碳原子数为2～16的二烷基氨基、碳原子数为12～40的二芳基氨基、碳原子数为7～28的芳基烷基氨基、酰胺基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为7～30的芳基烷基或碳原子数为1～8的烷基，该R1及R1’中的二烷基氨基、二芳基氨基、芳基烷基氨基、芳基、芳基烷基及烷基的氢原子有时各自独立地被羟基、卤素原子、硝基、氰基、羧基、氨基、酰胺基或二茂铁基取代，该R1及R1’中的二烷基氨基、二芳基氨基、芳基烷基氨基、芳基、芳基烷基及烷基中的亚甲基有时各自独立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-SO2-、-NH-、-CONH-、-NHCO-、-N＝CH-或-CH＝CH-取代，式中，R2～R9及R2’～R9’各自独立地表示氢原子、羟基、卤素原子、硝基、氰基、羧基、氨基、酰胺基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为7～30的芳基烷基或碳原子数为1～8的烷基，该R2～R9及R2’～R9’中的芳基、芳基烷基及烷基的氢原子有时各自独立地被羟基、卤素原子、硝基、氰基、羧基、氨基、酰胺基或二茂铁基取代，该R2～R9及R2’～R9’中的芳基、芳基烷基及烷基中的亚甲基有时各自独立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-SO2-、-NH-、-CONH-、-NHCO-、-N＝CH-或-CH＝CH-取代，式中，X及X’各自独立地表示氧原子、硫原子、硒原子、-CR51R52-、碳原子数为3～6的环烷烃-1,1-二基、-NH-或-NY2-，R51及R52各自独立地表示氢原子、羟基、卤素原子、硝基、氰基、羧基、氨基、酰胺基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为7～30的芳基烷基或碳原子数为1～8的烷基，该R51及R52中的芳基、芳基烷基及烷基的氢原子有时各自独立地被羟基、卤素原子、硝基、氰基、羧基、氨基、酰胺基或二茂铁基取代，该R51及R52中的芳基、芳基烷基及烷基中的亚甲基有时各自独立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-SO2-、-NH-、-CONH-、-NHCO-、-N＝CH-或-CH＝CH-取代，式中，Y、Y’及Y2各自独立地表示氢原子、羟基、卤素原子、氰基、羧基、氨基、酰胺基、硝基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为7～30的芳基烷基或碳原子数为1～8的烷基，该Y、Y’及Y2中的芳基、芳基烷基及烷基中的氢原子有时各自独立地被羟基、卤素基团、氰基、羧基、氨基、酰胺基、二茂铁基或硝基取代，该Y、Y’及Y2中的芳基、芳基烷基及烷基中的亚甲基有时各自独立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-SO2-、-NH-、-CONH-、-NHCO-、-N＝CH-或-CH＝CH-取代，式中，r及r’表示0或在(a)～(e)、(g)～(j)、(l)、(m)、(a’)～(e’)、(g’)～(j’)、(l’)及(m’)中能够作为取代基数的1以上的数；式中，k表示0～4的整数，式中，该次甲基链的氢原子有时各自独立地被羟基、卤素原子、氰基、-NRR’、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为7～30的芳基烷基或碳原子数为1～8的烷基取代，该烷基有时成为对应的亚烷基而与该次甲基链的任意的2个碳原子键合从而构成碳原子数为3～10的环结构，该环结构的氢原子有时各自独立地被羟基、卤素原子、氰基、-NRR’、碳...

【专利技术属性】
技术研发人员：前田洋介，佐藤胜哉，
申请(专利权)人：株式会社艾迪科，
类型：发明
国别省市：日本,JP