本发明专利技术公开了一种磁气性能和耐腐蚀性能好的磁性材料及其制备方法，包括以下重量份的原料：氧化石墨烯21‑25.6份、铁基材料48.3‑59.7份、钕16‑19.5份、硼0.86‑1.27份、氧化铬1.6‑3.3份、氧化镧0.4‑0.55份、蒲公英6‑10.5份和柠檬酸三钠5.6‑11份。本发明专利技术原料来源广泛，通过将蒲公英进行萃取，再用蒲公英萃取液和对部分原料进行改性，然后利用电场再次改性，使得各种产物的化学成分合理，利用各个成分间的协同作用以及合理配伍，并且辅以电镀处理，制备的成品不仅具有较高的剩余磁化强度以及内禀矫顽力，还具有良好的耐腐蚀性能，延长了使用寿命，具有良好的应用前景。
【技术实现步骤摘要】
一种磁气性能和耐腐蚀性能好的磁性材料及其制备方法
本专利技术涉及一种电子材料，具体是一种磁气性能和耐腐蚀性能好的磁性材料。
技术介绍
电子材料是指在电子技术和微电子技术中使用的材料，包括介电材料、半导体材料、压电与铁电材料、导电金属及其合金材料、磁性材料、光电子材料、电磁波屏蔽材料以及其他相关材料。电子材料是现代电子工业和科学技术发展的物质基础，同时又是科技领域中技术密集型学科。它涉及到电子技术、物理化学、固体物理学和工艺基础等多学科知识。磁性材料是电子材料的一种，是能对磁场作出某种方式反应的材料。磁气性能是磁性材料的主要评价指标，目前磁气性能的指标一般是使用剩余磁化强度以及内禀矫顽(磁)力评价，这些指标为高的则评价为具有高磁气特性。公告号为CN102731080A的专利公布了一种磁性材料，虽然该材料具备较高的磁气特性，但是其不具备较好耐腐蚀性能，在实际使用时会因环境腐蚀造成使用寿命短，这就为人们的使用带来了不便。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种磁气性能和耐腐蚀性能好的磁性材料，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种磁气性能和耐腐蚀性能好的磁性材料，包括以下重量份的原料：氧化石墨烯21-25.6份、铁基材料48.3-59.7份、钕16-19.5份、硼0.86-1.27份、氧化铬1.6-3.3份、氧化镧0.4-0.55份、蒲公英6-10.5份和柠檬酸三钠5.6-11份。作为本专利技术进一步的方案：铁基材料采用羰基铁、二茂铁和乙酰丙酮铁中的至少一种。作为本专利技术进一步的方案：氧化铬和氧化镧的粒径均为4-7.5μm。所述磁气性能和耐腐蚀性能好的磁性材料的制备方法，具体步骤如下：步骤一，将蒲公英洗净并且冷冻干燥15-28分钟，破碎后采用超临界二氧化碳萃取工艺，得到蒲公英萃取液；步骤二，将铁基材料和氧化石墨烯加入蒲公英萃取液中并且超声处理，然后在135-166摄氏度下微波加热12-20分钟，冷却至室温，过滤并且分离，得到改性铁基材料、改性氧化石墨烯和第一溶液；步骤三，将柠檬酸三钠加入第一溶液中并且搅拌均匀，再向其中加入氧化铬和氧化镧并且在混球磨机中球磨5-8.8小时，烘干得到第一混合物，将第一混合物在电场中处理30-45分钟；步骤四，将钕、硼、改性铁基材料、改性氧化石墨烯和步骤二中的第一混合物混合均匀并且粉碎至平均粒径为1.3μm-1.8μm的粉末，然后在保护气氛和脉冲磁场下取向并且压制成型，得到生坯；步骤五，将生坯在420-480摄氏度下预烧1.5-2.2小时，然后以15-20摄氏度/分钟的速度升温至1280-1350摄氏度烧结65-100分钟，然后于1150-1180摄氏度固溶1.6-2.5小时，并快速风冷到室温，得到烧结坯；再将烧结坯由室温升温到750-790摄氏度保温时效5-6小时，随后以1-3摄氏度/分钟的冷却速率慢冷到470-540摄氏度，并保温2-4小时，得到半成品；步骤六，将半成品进行预镀、电镀处理得到成品。作为本专利技术进一步的方案：步骤三中混球磨机的球料比为65-78:1,球由直径为5mm和直径为4mm的两种球组成，其中直径为5mm的球与直径为4mm的球的质量比为1：1。作为本专利技术进一步的方案：步骤三中电场的强度为26-38V/m，电压为120-168V。作为本专利技术进一步的方案：步骤四中保护气氛为氮气，脉冲磁场的强度为1.1-1.6T。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术原料来源广泛，通过将蒲公英进行萃取，再用蒲公英萃取液和对部分原料进行改性，然后利用电场再次改性，使得各种产物的化学成分合理，利用各个成分间的协同作用以及合理配伍，并且辅以电镀处理，制备的成品不仅具有较高的剩余磁化强度以及内禀矫顽力，还具有良好的耐腐蚀性能，延长了使用寿命，具有良好的应用前景。具体实施方式下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。实施例1一种磁气性能和耐腐蚀性能好的磁性材料，包括以下重量份的原料：氧化石墨烯21份、铁基材料48.3份、钕16份、硼0.86份、氧化铬1.6份、氧化镧0.4份、蒲公英6份和柠檬酸三钠5.6份。铁基材料采用羰基铁。所述磁气性能和耐腐蚀性能好的磁性材料的制备方法，具体步骤如下：步骤一，将蒲公英洗净并且冷冻干燥18分钟，破碎后采用超临界二氧化碳萃取工艺，得到蒲公英萃取液；步骤二，将铁基材料和氧化石墨烯加入蒲公英萃取液中并且超声处理，然后在148摄氏度下微波加热17分钟，冷却至室温，过滤并且分离，得到改性铁基材料、改性氧化石墨烯和第一溶液；步骤三，将柠檬酸三钠加入第一溶液中并且搅拌均匀，再向其中加入氧化铬和氧化镧并且在混球磨机中球磨6.5小时，混球磨机的球料比为69:1,球由直径为5mm和直径为4mm的两种球组成，其中直径为5mm的球与直径为4mm的球的质量比为1：1，烘干得到第一混合物，将第一混合物在电场中处理38分钟；步骤四，将钕、硼、改性铁基材料、改性氧化石墨烯和步骤二中的第一混合物混合均匀并且粉碎至平均粒径为1.5μm的粉末，然后在保护气氛和脉冲磁场下取向并且压制成型，得到生坯；步骤五，将生坯在460摄氏度下预烧1.8小时，然后以17摄氏度/分钟的速度升温至1330摄氏度烧结85分钟，然后于1160摄氏度固溶2.2小时，并快速风冷到室温，得到烧结坯；再将烧结坯由室温升温到770摄氏度保温时效5小时，随后以2摄氏度/分钟的冷却速率慢冷到490摄氏度，并保温2.7小时，得到半成品；步骤六，将半成品进行预镀、电镀处理得到成品。实施例2一种磁气性能和耐腐蚀性能好的磁性材料，包括以下重量份的原料：氧化石墨烯22.4份、铁基材料51.7份、钕17.5份、硼0.98份、氧化铬2.4份、氧化镧0.46份、蒲公英7.2份和柠檬酸三钠7.5份。铁基材料采用二茂铁和乙酰丙酮铁的混合物。氧化铬和氧化镧的粒径均为5.8μm。所述磁气性能和耐腐蚀性能好的磁性材料的制备方法，具体步骤如下：步骤一，将蒲公英洗净并且冷冻干燥25分钟，破碎后采用超临界二氧化碳萃取工艺，得到蒲公英萃取液；步骤二，将铁基材料和氧化石墨烯加入蒲公英萃取液中并且超声处理，然后在156摄氏度下微波加热17分钟，冷却至室温，过滤并且分离，得到改性铁基材料、改性氧化石墨烯和第一溶液；步骤三，将柠檬酸三钠加入第一溶液中并且搅拌均匀，再向其中加入氧化铬和氧化镧并且在混球磨机中球磨7.5小时，烘干得到第一混合物，将第一混合物在电场中处理42分钟；步骤四，将钕、硼、改性铁基材料、改性氧化石墨烯和步骤二中的第一混合物混合均匀并且粉碎至平均粒径为1.6μm的粉末，然后在氮气保护气氛和1.4T的脉冲磁场下取向并且压制成型，得到生坯；步骤五，将生坯在445摄氏度下预烧2.1小时，然后以18摄氏度/分钟的速度升温至1295摄氏度烧结80分钟，然后于1170摄氏度固溶2.3小时，并快速风冷到室温，得到烧结坯；再将烧结坯由室温升温到775摄氏度保温时效5.6小时，随后以3摄氏度/分钟的冷却速率慢冷到510摄氏度，并保温3小时，得到半成品；步骤六，将半成品进行预镀、电镀处理得到成品。实施例3一种磁气性能和耐腐蚀性能好的磁性材料，包括以下重量份的原料：氧化石墨烯25.1份、铁基材料57.6份、钕18.8份、硼1本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种磁气性能和耐腐蚀性能好的磁性材料，其特征在于，包括以下重量份的原料：氧化石墨烯21‑25.6份、铁基材料48.3‑59.7份、钕16‑19.5份、硼0.86‑1.27份、氧化铬1.6‑3.3份、氧化镧0.4‑0.55份、蒲公英6‑10.5份和柠檬酸三钠5.6‑11份。
【技术特征摘要】
1.一种磁气性能和耐腐蚀性能好的磁性材料，其特征在于，包括以下重量份的原料：氧化石墨烯21-25.6份、铁基材料48.3-59.7份、钕16-19.5份、硼0.86-1.27份、氧化铬1.6-3.3份、氧化镧0.4-0.55份、蒲公英6-10.5份和柠檬酸三钠5.6-11份。2.根据权利要求1所述的磁气性能和耐腐蚀性能好的磁性材料，其特征在于，所述铁基材料采用羰基铁、二茂铁和乙酰丙酮铁中的至少一种。3.根据权利要求1或2所述的磁气性能和耐腐蚀性能好的磁性材料，其特征在于，所述氧化铬和氧化镧的粒径均为4-7.5μm。4.一种如权利要求1-3任一所述的磁气性能和耐腐蚀性能好的磁性材料的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：步骤一，将蒲公英洗净并且冷冻干燥15-28分钟，破碎后采用超临界二氧化碳萃取工艺，得到蒲公英萃取液；步骤二，将铁基材料和氧化石墨烯加入蒲公英萃取液中并且超声处理，然后在135-166摄氏度下微波加热12-20分钟，冷却至室温，过滤并且分离，得到改性铁基材料、改性氧化石墨烯和第一溶液；步骤三，将柠檬酸三钠加入第一溶液中并且搅拌均匀，再向其中加入氧化铬和氧化镧并且在混球磨机中球磨5-8.8小时，烘干得到第一混合物，将第一混合物在电场中处理30-45分钟；步骤四，将钕、硼、改性铁...
【专利技术属性】
技术研发人员：王飞，
申请(专利权)人：郑州工业应用技术学院，
类型：发明
国别省市：河南,41
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