一次性可降解止血夹制造技术

本发明专利技术公开了一种一次性可降解止血夹，包括两个可降解夹片、牵拉支架、钩柄和可降解套管，两个可降解夹片分别设置在牵拉支架的两个前端部分上；牵拉支架的底部与钩柄的前端钩接；牵拉支架和钩柄组装在可降解套管内。本发明专利技术所提供的一次性可降解止血夹，通过使用可降解材料制作可降解夹片和可降解套管，使得止血夹滞留在体内的部分均是可降解的。同时，该一次性可降解止血夹，还提供了与可降解部分组合使用的金属零件，实现了可降解夹头部分的分离和滞留，提高了一次性可降解止血夹在操作过程中的机械强度。

【技术实现步骤摘要】
一次性可降解止血夹
本专利技术涉及一种一次性可降解止血夹，属于医疗器械

技术介绍
腹腔镜手术开始于上世纪80年代，我国于九十年代初引进这种微创手术。手术临床上较多采用止血夹止血，操作相对容易，止血效果较好。较为常用的止血夹材料主要是非降解金属材料止血夹和可降解高分子止血夹。这两类止血夹在临床上都有使用，但都存在一定问题。钛合金止血夹是目前腹腔镜手术临床常用的金属止血夹，虽然对人体毒性较小，但其永久留存体内会带来离子溶出炎症、干扰影像学诊断以及造成患者心理负担等问题。可吸收高分子止血夹虽然可体内降解，但高分子材料的力学强度不足，造成夹闭力维持时间有限，且产品成本过高。另外，现在对于可降解止血夹的改进基本都集中于对止血夹的材料进行改进，缺少与可降解的材料结合使用的结构设计。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于提供一种一次性可降解止血夹。为了实现上述技术目的，本专利技术采用下述技术方案：一种一次性可降解止血夹，包括两个可降解夹片、牵拉支架、钩柄和可降解套管，两个可降解夹片分别设置在所述牵拉支架的两个前端部分上；所述牵拉支架的底部与钩柄的前端钩接；所述牵拉支架和所述钩柄组装在所述可降解套管内。其中较优地，所述可降解夹片和所述可降解套管的材料是PLLA，所使用的PLLA材料的分子量大于22万。其中较优地，两个所述可降解夹片用于夹持的一侧分别设置有用于容纳牵拉支架的前端部分的长槽；所述长槽中设置有与所述可降解夹片一体成型的连接柱；所述牵拉支架的前端部分设置有对应的连接孔。其中较优地，所述长槽的深度与所述牵拉支架的厚度相等。其中较优地，所述牵拉支架具有左右对称的两部分，牵拉支架的底部弯曲成连接钩；左侧支架和右侧支架分别从牵拉支架的底部向外侧弯曲成弧形，然后回到中部交叉后继续向上方延伸，形成用于嵌入长槽中的前端部分。其中较优地，所述左侧支架和所述右侧支架在中部交叉后向前端部分延伸的过程中还分别形成有一截向外突出的弧形，所述弧形的最外侧与所述可降解夹片的外侧的侧壁具有等高的平面。其中较优地，所述可降解套管的内壁上设置有限位槽；所述可降解夹片靠近所述可降解套管的外侧侧壁上设置有突起的限位条。其中较优地，所述一次性可降解止血夹还包括卡簧和第二套管；所述卡簧具有多个连接爪，每个连接爪依次穿过对应设置在所述第二套管和所述可降解套管上的开孔，将所述可降解套管和所述第二套管连接在一起。其中较优地，所述钩柄穿过所述卡簧的中心孔后与控制线连接。其中较优地，所述第二套管的后端与弹簧管固定。本专利技术所提供的一次性可降解止血夹，通过使用可降解材料制作可降解夹片和可降解套管，使得止血夹滞留在体内的部分均是可降解的。同时，该一次性可降解止血夹，还提供了与可降解部分结合使用的金属零件，在实现止血夹释放的同时，提高了可降解止血夹的机械强度，使得可降解止血夹的实用性得到大幅度提升。附图说明图1是本专利技术所提供的一次性可降解止血夹的分解示意图；图2A和图2B分别是可降解夹片的主视示意图和侧视示意图；图3是牵拉支架的结构示意图；图4是钩柄的结构示意图；图5A和图5B分别是卡簧的俯视示意图和主视示意图；图6是组装后的一次性可降解止血夹的结构示意图；图7是可降解夹片闭合并锁死的状态示意图；图8是滞留在体内的可降解部分的结构示意图。具体实施方式下面结合附图和具体的实施例对本专利技术的技术方案进行进一步地详细描述。本专利技术所提供的一次性可降解止血夹，采用可降解材料(如生物医用材料PLLA(左旋聚乳酸))与金属材料(例如，不锈钢材料)联合制成。上述一次性可降解止血夹滞留体内的夹子部分是采用可降解材料制成的，其他不滞留体内的零件可以采用金属材料制成，通过这些金属零件起到增强止血夹的机械强度的作用。具体来说，如图1所示，本专利技术所提供的一次性可降解止血夹，包括两个可降解夹片1、牵拉支架2、钩柄3、可降解套管4、第二套管5、卡簧6及一些与控制手柄配套使用的其他配件。其中，两个可降解夹片1和可降解套管4组成最后滞留体内的夹子部分(参见图8)，两者均使用可降解材料制成。例如，两者均可由PLLA(左旋聚乳酸)材料制成，PLLA材料是已经获得CFDA认可的一种广泛用于人体的可降解材料。在本专利技术中，制造可降解夹片1和可降解套管4所使用的PLLA材料的分子量在22万之上。通过加大分子量提高PLLA材料的机械强度，以保证在夹持软组织和血管时具有一定夹紧力。虽然加大分子量会延迟PLLA的完全降解时间，但是由于PLLA材料最终会完全降解，从而可以解决目前部分内窥镜治疗时，由于钛夹等不能降解，造成不可降解材料滞留体内引起其他不良反应的难题。当然，两个可降解夹片1和可降解套管4也可以使用其他的可供生物医学使用的可降解材料制成。本专利技术提供的两个可降解夹片1具有完全相同或相互对称的结构，当两个可降解夹片1锁死在可降解套管4的内部时，可以将目标软组织或目标血管夹紧在两个可降解夹片1之间。如图2A和2B所示，在两个可降解夹片1相向设置的一侧(即用于夹持的一侧)分别设置有用于容纳牵拉支架2的前端部分2a的长槽1a；长槽1a的深度与牵拉支架2的厚度相等，从而保证牵拉支架2卡入上述长槽1a后，牵拉支架2和长槽1a的相邻部分形成平滑的表面(参见图6)，避免对目标软组织或目标血管造成意外损伤。在长槽1a中设置有突起的连接柱1b，连接柱1b和可降解夹片1一体成型，连接柱1b用于与设置在止血夹支架2前端部分2a中的连接孔2b配合，实现牵拉支架2和可降解夹片1的连接。在可降解夹片1的外侧(靠近可降解套管4的一侧)的侧壁上设置有向外凸出的限位条1c，用于与设置在可降解套管4内壁上的限位槽4a配合，实现夹子部分的锁死功能。可降解套管4是由可降解材料PLLA制成的一截圆管；在其内壁上设置有与其一体成型的限位槽4a。限位槽4a用于与设置在可降解夹片1的外侧侧壁上的限位条1c配合，实现锁死功能。如图7所示，通过牵拉支架2将可降解夹片1拉入可降解套管4内，限位条1c卡入限位槽4a内，实现可降解夹片1的锁死。可降解套管4的后端设置有减薄的腔壁，用于将第二套管5的前端插入其中。在可降解套管4后端减薄的腔壁上形成有一排等高的开孔，用于实现与第二套管5的连接。下面对与上述可降解的夹子部分配合使用的其他零件进行介绍。其中，牵拉支架2、钩柄3、第二套管5以及卡簧6均可以由不锈钢材料制成。本专利技术通过给可降解夹片1提供由不锈钢材料制作的牵拉支架2和钩柄3，在给可降解夹片1提供结构支撑的同时，可以拉动可降解夹片1移动，从而实现两个可降解夹片1的闭合、锁死分离。如图3所示，牵拉支架2是由同一金属片经过扭曲变形后形成的一体式弹性支架，具有与数字8类似的外形。牵拉支架2具有左右对称的两部分，牵拉支架2的底部弯曲成连接钩2c；左侧支架和右侧支架分别从牵拉支架2的底部向外侧弯曲成弧形，然后回到中部交叉后继续向上方延伸，从而形成用于嵌入长槽1a中的前端部分2a。在牵拉支架2的前端部分2a中分别形成有连接孔2b，连接孔2b用于与连接柱1b配合，从而将两个可降解夹片1分别固定在牵拉支架2的两个前端部分上。此外，左侧支架和右侧支架在中部交叉后向前端部分延伸的过程中还分别形成有一截向外突出的弧形2d，当可降解夹片1安装在牵拉支架2的前端部分2a时，弧形2d本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种一次性可降解止血夹，其特征在于包括两个可降解夹片、牵拉支架、钩柄和可降解套管，两个可降解夹片分别设置在所述牵拉支架的两个前端部分上；所述牵拉支架的底部与钩柄的前端钩接；所述牵拉支架和所述钩柄组装在所述可降解套管内。

【技术特征摘要】
1.一种一次性可降解止血夹，其特征在于包括两个可降解夹片、牵拉支架、钩柄和可降解套管，两个可降解夹片分别设置在所述牵拉支架的两个前端部分上；所述牵拉支架的底部与钩柄的前端钩接；所述牵拉支架和所述钩柄组装在所述可降解套管内。2.如权利要求1所述的一次性可降解止血夹，其特征在于：所述可降解夹片和所述可降解套管的材料是PLLA，所使用的PLLA材料的分子量大于22万。3.如权利要求1所述的一次性可降解止血夹，其特征在于：两个所述可降解夹片用于夹持的一侧分别设置有用于容纳牵拉支架的前端部分的长槽；所述长槽中设置有与所述可降解夹片一体成型的连接柱；所述牵拉支架的前端部分设置有对应的连接孔。4.如权利要求3所述的一次性可降解止血夹，其特征在于：所述长槽的深度与所述牵拉支架的厚度相等。5.如权利要求3所述的一次性可降解止血夹，其特征在于：所述牵拉支架具有左右对称的两部分，牵拉支架的底部弯曲成连接钩；左侧支架和右侧支架分别从牵拉支架的底部向...

【专利技术属性】
技术研发人员：于岭，于淳，黄永辉，
申请(专利权)人：于岭，于淳，
类型：发明
国别省市：北京,11