circ-NOTCH3作为胃癌和结直肠癌诊断生物标志物和治疗靶点的应用制造技术

技术编号:20812827 阅读:34 留言:0更新日期:2019-04-10 04:27
本发明专利技术公开了环状RNANOTCH3(circ‑NOTCH3)作为一种新的潜在的胃癌和结直肠癌诊断生物标志物和治疗靶点的应用。circ‑NOTCH3(hsa_circ_0109177|chr19:15280896‑15281636‑|NOTCH3)是由NOTCH3基因第26‑28号外显子反向剪接所形成,环化序列有463个碱基。本发明专利技术制备了circ‑NOTCH3的qRT‑PCR引物以及体外干扰circ‑NOTCH3的小干扰RNA(siRNA)。与正常对照相比,circ‑NOTCH3在胃癌和结直肠癌病人肿瘤和血浆样本中表达均显著上调。体外实验显示circ‑NOTCH3在胃癌和结直肠癌细胞中发挥促癌基因的作用。本发明专利技术研究结果表明circ‑NOTCH3是一种新的潜在的胃癌和结直肠癌诊断生物标志物和治疗靶点。

【技术实现步骤摘要】
circ-NOTCH3作为胃癌和结直肠癌诊断生物标志物和治疗靶点的应用
本专利技术属于医学
,涉及一种环状RNANOTCH3作为胃癌和结直肠癌诊断生物标志物和治疗靶点的应用。
技术介绍
恶性肿瘤中60%以上为消化系统肿瘤,其中胃癌、结直肠癌是最常见的消化系统肿瘤。根据2018年最新的全球癌症统计报告,在所有恶性肿瘤中,胃癌死亡率位居全球第三,发病率位居全球第五;结直肠癌死亡率位居全球第二,发病率位居全球第三。目前研究表明,胃癌的分子发病机制包括基因突变(P53,AR1D1A,FAT4,CDH1),肿瘤发生相关信号通路异常(Wnt,RTK,P13K信号通路),染色体不稳定(体细胞拷贝数变化,染色体易位),表观遗传学(错配修复基因CpG岛胞嘧啶甲基化,组蛋白修饰),微卫星不稳定;结直肠癌的分子发病机制包括癌基因激活(K-ras,c-myc,EGFR),抑癌基因失活(APC,DCC,P53),错配修复基因突变(hMLH1,hMSH2,hMSH6,hPMS2),以及基因过度表达(COX-2、CD44v)等等。然而,上述的分子靶点只有少部分应用于胃癌和结直肠癌的临床实践。因此,有必要探索本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种环状RNA(circular RNA/circRNA)NOTCH3(circ‑NOTCH3)作为胃癌和结直肠癌诊断生物标志物和治疗靶点的应用,其特征在于:所述环状RNA的circBase ID为hsa_circ_0109177,来源于人类第19号染色体,由NOTCH3宿主基因第26到28号外显子反向剪接环化产生,其环化成熟序列长度为463bp,核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。

【技术特征摘要】
1.一种环状RNA(circularRNA/circRNA)NOTCH3(circ-NOTCH3)作为胃癌和结直肠癌诊断生物标志物和治疗靶点的应用,其特征在于:所述环状RNA的circBaseID为hsa_circ_0109177,来源于人类第19号染色体,由NOTCH3宿主基因第26到28号外显子反向剪接环化产生,其环化成熟序列长度为463bp,核苷酸序列如SEQIDNo.1所示。2.根据权利要求1所述的胃癌和结直肠癌诊断生物标志物的应用,其包括检测来自可能患有胃癌或结直肠癌对象的样品中circ-NOTCH3表达量,其中较高表达量的circ-NOTCH3与所述对象患有胃癌或结直肠癌以...

【专利技术属性】
技术研发人员:李向南王振军陈志雷
申请(专利权)人:首都医科大学附属北京朝阳医院
类型:发明
国别省市:北京,11

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