一种葫芦的组培快繁方法技术

本发明专利技术提供了一种葫芦组培快繁方法，涉及植物组织培养技术领域。本发明专利技术所述方法包括以下步骤：1)将去壳的葫芦种子消毒，接种到无菌苗固体培养基表面进行无菌苗培养，得无菌苗；2)剥离所述无菌苗的子叶节，将所述子叶节接种于丛生芽诱导培养基中进行诱导培养，得丛生芽；3)分离所述丛生芽后接种于生根培养基中进行生根培养，得葫芦组培快繁苗。利用本发明专利技术所述方法，2个月内获得大量遗传性状一致的葫芦成苗；同时增殖系数最高达2.27，生根率最高达95％。本发明专利技术所述方法为葫芦的细胞工程和转基因改良育种提供了方法基础，同时为规模化生产高品质葫芦砧木苗提供参考。

A Method of Tissue Culture and Rapid Propagation of Cucurbita

The invention provides a method for tissue culture and rapid propagation of cucurbits, which relates to the technical field of plant tissue culture. The method comprises the following steps: 1) sterilizing hulled gourd seeds and inoculating them on the surface of solid culture medium of aseptic seedlings to obtain aseptic seedlings; 2) stripping the cotyledon nodes of the aseptic seedlings, inoculating the cotyledon nodes into the induction medium of cluster buds for induction culture, and obtaining cluster buds; 3) inoculating the cluster buds after isolation into the rooting medium for rooting. Tissue culture and rapid propagation of Cucurbita Cucurbita L. By using the method, a large number of cucurbit seedlings with identical genetic characteristics can be obtained within 2 months, and the maximum multiplication coefficient is 2.27, and the rooting rate is 95%. The method provides a method basis for cell engineering and genetically modified breeding of cucurbita, and provides a reference for large-scale production of high quality Cucurbita rootstock seedlings.

【技术实现步骤摘要】
一种葫芦的组培快繁方法
本专利技术属于植物组织培养
，具体涉及一种葫芦的组培快繁方法。
技术介绍
植物组织培养是一种快速有效的生物工程育种手段，不受季节和地区的限制。植物组织培养又叫离体培养，无菌条件下分离植物组织和器官，在人工控制的条件下进行离体培养，得到成熟的愈伤组织，经过再分化获得再生完整植株。由细胞全能性可知植物的任何组织和器官在一定条件下都可以长成为完整的植株。但是这些离体组织细胞全能性有许多差异，甚至是同一组织器官的不同部位也不一定相同。除此以外，基因型、苗龄、培养基、培养条件等因素控制或影响植物细胞状态，决定培养的效果和结果。葫芦(LagenariasicerariaStandl.)属于双子叶植物纲葫芦科葫芦属，在我国南北各地都有种植，一年生攀援草本植物。它是世界上最古老的作物之一，葫芦的果实、叶子和藤蔓在成熟前可作蔬菜使用，具有消肿利尿，清热解暑作用；成熟后的果实表皮木质化严重变得坚硬，可作装饰和容器使用；此外中医发现葫芦可用来治疗黄疸，润肺止咳。现代农业生产中，葫芦被广泛应用于西瓜、南瓜、黄瓜等瓜类蔬菜作物的嫁接砧木，嫁接苗可以提高接穗的抗虫抗病性，保质保产。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种葫芦的组培快繁方法，其特征在于，包括以下步骤：1)将去壳的葫芦种子消毒，接种到无菌苗固体培养基中进行无菌苗培养，得无菌苗；所述无菌苗固体培养基以MS培养基为基本培养基，还包括以下质量百分比的组分：0.4～0.8％的琼脂和2～4％的蔗糖，pH值为5.8；所述无菌苗培养包括暗培养2～4d后转入光照培养；2)剥离所述无菌苗的子叶节，将所述子叶节接种于丛生芽诱导培养基中进行诱导培养，得丛生芽；所述丛生芽诱导培养基以MS为基本培养基，还包括：1～4mg/L的6‑BA、0.1～0.4mg/L的ZT、分别占所述丛生芽诱导培养基质量0.4～0.8％的琼脂和2～4％的蔗糖，pH值为5.8；3)分离所述丛...

【技术特征摘要】
1.一种葫芦的组培快繁方法，其特征在于，包括以下步骤：1)将去壳的葫芦种子消毒，接种到无菌苗固体培养基中进行无菌苗培养，得无菌苗；所述无菌苗固体培养基以MS培养基为基本培养基，还包括以下质量百分比的组分：0.4～0.8％的琼脂和2～4％的蔗糖，pH值为5.8；所述无菌苗培养包括暗培养2～4d后转入光照培养；2)剥离所述无菌苗的子叶节，将所述子叶节接种于丛生芽诱导培养基中进行诱导培养，得丛生芽；所述丛生芽诱导培养基以MS为基本培养基，还包括：1～4mg/L的6-BA、0.1～0.4mg/L的ZT、分别占所述丛生芽诱导培养基质量0.4～0.8％的琼脂和2～4％的蔗糖，pH值为5.8；3)分离所述丛生芽后接种于生根培养基中进行生根培养，得葫芦组培快繁苗；所述生根培养基以1/2MS为基本培养基，还包括：0.1～0.3mg/L的IBA、分别占所述生根培养基质量0.4～0.8％的琼脂和2～4％的蔗糖，pH值为5.8。2.根据权利要求1所述组培快繁方法，其特征在于，步骤1)所述消毒包括依次进行的第一消毒和第二消毒；所述第一消毒为将所述去壳的葫芦种子用体积分数为70～80％的乙醇水溶液浸泡70～90s；所述第二消毒为将第...

【专利技术属性】
技术研发人员：缪倩，程兆榜，任春梅，季英华，杨柳，
申请(专利权)人：江苏省农业科学院，
类型：发明
国别省市：江苏,32