一种生白口服液的检测方法技术

本发明专利技术公开了一种生白口服液的检测方法，包括：a、鉴别生白口服液中补骨脂配方的方法；b、鉴别生白口服液中茜草配方的方法；c、鉴别生白口服液中黄芪配方的方法；d、鉴别生白口服液中甘草配方的方法；e、鉴别生白口服液中当归配方的方法；f、检查生白口服液中乌头碱限量的方法；g、测定生白口服液中淫羊藿苷含量的方法。本发明专利技术的检测方法修订了原标准中环路测定方法，使淫羊藿苷色谱峰和朝藿定C色谱峰可完全分开，淫羊藿苷的含量测定更科学、更准确。同时对处方中多个药材进行了薄层鉴别研究，保留了原标准中的茜草和甘草薄层鉴别，在原标准补骨脂和黄芪鉴别的基础上均增加对照药材作为对照，另增加了当归薄层鉴别项目。

【技术实现步骤摘要】
一种生白口服液的检测方法
本专利技术涉及药品检测领域，更具体地说是一种生白口服液的检测方法。
技术介绍
现有的生白口服液检测方法不能完全对处方中多个药材进行鉴别检验；而且淫羊藿苷含量检验方法存在朝藿定C色谱峰干扰重叠不能真正代表淫羊藿苷含量的问题。为提高质量标准，更好地适应现有生产技术的需求，亟需更好的检测方法。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是解决至少上述问题和/或缺陷，并提供至少后面将说明的优点。一种生白口服液的检测方法，包括：a、鉴别生白口服液中补骨脂配方的方法：取生白口服液10ml，加稀盐酸调节pH值至3～4，用乙酸乙酯提取2次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液a；另取补骨脂对照药材1g，加水50ml，煎煮0.5小时，煎煮液浓缩至10ml，按照供试品溶液a的方法（取10ml浓缩滤液，加稀盐酸调节pH值至3～4，用乙酸乙酯提取2次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，即可制得，后面对照药材溶液的制备也采用此方法）制成对照药材溶液a；再取补骨脂素和异补骨脂素对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg补骨脂素和异补骨脂素的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种生白口服液的检测方法，其特征在于包括：a、鉴别生白口服液中补骨脂配方的方法：取生白口服液10ml，加稀盐酸调节pH值至3～4，用乙酸乙酯提取2次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液a；另取补骨脂对照药材1g，加水50ml，煎煮0.5小时，煎煮液浓缩至10ml，按照供试品溶液a的方法制成对照药材溶液a；再取补骨脂素和异补骨脂素对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg补骨脂素和异补骨脂素的混合溶液，作为对照品溶液a，照薄层色谱法中国药典2015年版四部通则0502试验，吸取上述三种溶液各2～4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷‑乙醚‑乙酸乙酯=8...

【技术特征摘要】
1.一种生白口服液的检测方法，其特征在于包括：a、鉴别生白口服液中补骨脂配方的方法：取生白口服液10ml，加稀盐酸调节pH值至3～4，用乙酸乙酯提取2次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液a；另取补骨脂对照药材1g，加水50ml，煎煮0.5小时，煎煮液浓缩至10ml，按照供试品溶液a的方法制成对照药材溶液a；再取补骨脂素和异补骨脂素对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg补骨脂素和异补骨脂素的混合溶液，作为对照品溶液a，照薄层色谱法中国药典2015年版四部通则0502试验，吸取上述三种溶液各2～4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙醚-乙酸乙酯=8:2:2为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％氢氧化钾甲醇溶液，置365nm紫外光灯下检视，在供试品色谱中与对照药材和对照品色谱相应的位置上，检视显相同颜色的荧光斑点；b、鉴别生白口服液中茜草配方的方法：按照供试品溶液a中方法制取供试品溶液b；取茜草对照药材0.5g，加水15ml，加热微沸回流半小时，放冷，滤过，滤液浓缩至10ml，按照供试品溶液a的方法制成对照药材溶液b；照薄层色谱法中国药典2015年版四部通则0502试验，吸取供试品溶液b与上述对照药材溶液b各2～4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水-浓氨试液=10:1.7:1.2:0.2为展开剂，展开，取出，晾干，在供试品色谱中与对照药材色谱相应的位置上，检视显相同颜色的斑点；c、鉴别生白口服液中黄芪配方的方法：取生白口服液10ml，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次10ml，合并正丁醇液，用0.5%氢氧化钠溶液振摇洗涤2次，每次30ml，弃去洗液，再用水振摇洗涤2次，每次10ml，取正丁醇液蒸干，残渣加乙醇10ml使溶解，移置已处理好的100～120目、5g、内径10mm、乙醇湿法装柱的中性氧化铝柱上，用乙醇40ml洗脱后，改用40%甲醇100ml洗脱，收集40%甲醇洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液c；另取黄芪对照药材1g，加水50ml，煎煮0.5小时，煎煮液浓缩至约10ml，按照供试品溶液a的方法制成对照药材溶液c；再取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液c；照薄层色谱法中国药典2015年版四部通则0502试验，吸取上述三种溶液各2～4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水=13:7:2在5～10℃放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置365nm紫外光灯下检视，供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，检视显相同的橙黄色荧光斑点；d、鉴别生白口服液中甘草配方的方法：取生白口服液10ml，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次10ml，合并正丁醇液，用水20ml洗涤，取正丁醇液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液d；另取甘草对照药材...

【专利技术属性】
技术研发人员：张敏，
申请(专利权)人：湖北梦阳药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北,42