转移性癌症的诊断和治疗方法技术

本发明专利技术公开了诊断和治疗受试者体内转移性癌的方法。该方法包括检测或调节受试者的生物样本中的以下中的至少一种的表达：Kif3b、ACTB、SRPK1、TM EM 229b、C14orf142、KB‑1460A1.5、ACTC1、Nr2f1、KIAA0922、KDELR3、APBA2、miRNA 130b、miRNA 374b或miRNA 122。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】转移性癌症的诊断和治疗方法
本专利技术一般是针对癌症诊断和治疗。更具体地说，本专利技术是针对受试者转移性癌症的诊断和治疗方法。
技术介绍
肿瘤转移性传播是与癌症相关的死亡的主要原因(Mehlen和Puisieux,自然癌症综述6:449-458,2006)。虽然手术切除原发性肿瘤与全身化疗联用已经在成功应用于治疗局部癌症，但转移性癌症已被证明显著抵抗现代靶向疗法，使得这些癌症无法治愈。事实上，为了减轻进一步转移的风险，许多患者都接受针对高度病变的、会对生活质量产生负面影响的治疗方案(Lauer等，专家意见药物发现10:81-90,2015)。从表面上看，专门针对肿瘤细胞转移性传播限速步骤的治疗，可以通过消除系统性疾病的威胁，显著改善癌症治疗，并减少我们对全身治疗的依赖性和全身治疗的有害的副作用(Steeg,自然癌症综述16:201-218,2016；Li和Kang,药理学和治疗学161:79-96,2016；Zijlstra等,癌症细胞13:221-234,2008；Mehlen和Puisieux,自然癌症综述6:449-458,2006)。转移的过程取决于肿瘤细胞渗入血流，传播到远本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种预防受试者体内癌转移的方法，包括向所述受试者给药以下中的至少一种的抑制剂的有效剂量：Kif3b、ACTB、SRPK1、TMEM229b、C14orf142、KB‑1460A1.5、ACTC1、Nr2f1、KIAA0922、KDELR3、APBA2、miRNA 130b、miRNA 374b、或miRNA 122和/或增加受试者miRNA 122表达的化合物。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.06.14 CA 2,932,9101.一种预防受试者体内癌转移的方法，包括向所述受试者给药以下中的至少一种的抑制剂的有效剂量：Kif3b、ACTB、SRPK1、TMEM229b、C14orf142、KB-1460A1.5、ACTC1、Nr2f1、KIAA0922、KDELR3、APBA2、miRNA130b、miRNA374b、或miRNA122和/或增加受试者miRNA122表达的化合物。2.根据权利要求1所述方法，其中所述抑制剂是基因沉默核酸分子或小分子。3.根据权利要求2所述方法，其中所述基因沉默核酸分子是短干扰RNA、反义寡核苷酸、短发夹RNA、microRNA、核酶或其他RNA干扰分子。4.根据权利要求2所述方法，其中所述小分子是肽、类肽、氨基酸、氨基酸类似物、有机化合物或无机化合物。5.根据权利要求1所述方法，其中所述抑制剂是Kif3b的抑制剂。6.根据权利要求1所述方法，其中所述抑制剂是SRPK1的抑制剂。7.根据权利要求1所述方法，其中所述抑制剂是TMEM229b的抑制剂。8.根据权利要求1所述方法，其中所述抑制剂是C14orf142的抑制剂。9.根据权利要求1所述方法，其中所述抑制剂是Nr2f1的抑制剂。10.一种检测患者体内Kif3b、ACTB、SRPK1、TMEM229b、C14orf142、KB-1460A1.5、ACTC1、Nr2f1、KIAA0922、KDELR3、APBA2、miRNA130b、miRNA374b或miRNA122的方法，所述方法包括：从人类患者获得生物样本；通过使所述样本与Kif3b、ACTB、SRPK1、TMEM229b、C14orf142、KB-1460A1.5、ACTC1、Nr2f1、KIAA0922、KDELR3、APBA2、miRNA130b、miRNA374b或miRNA122抗体，或与Kif3b、ACTB、SRPK1、TMEM229b、C14orf142、KB-1460A1.5、ACTC1、Nr2f1、KIAA0922、KDELR3、APBA2、miRNA130b、miRNA374b或miRNA122mRNA互补的核酸接触，检测Kif3b、ACTB、SRPK1、TMEM229b、C14orf142、KB-1460A1.5、ACTC1、Nr2f1、KIAA0922、KDELR3、APBA2、miRNA130b、miRNA374b或miRNA122是否存在于所述样本中，以及检测Kif3b、ACTB、SRPK1、TMEM229b、C14orf142、KB-1460A1.5、ACTC1、Nr2f1、KIAA0922、KDELR3、APBA2、miRNA130b、miRNA374b或miRNA122与所述抗体之间的结合，或检测与Kif3b、ACTB、SRPK1、TMEM229b、C14orf142、KB-1460A1.5、ACTC1、Nr2f1、KIAA0922、KDELR3、APBA2、miRNA130b、miRNA374b或miRNA122mRNA互补的核酸之间的杂交。11.根据权利要求10所述方法，其中所述人类患者患有癌症。12.根据权利要求10所述方法，其中所述生物样本是肿瘤活组织切片。13.根据权利要求10所述方法，其中对Kif3b进行检测。14.根据权利要求10所述方法，其中对SRPK1进行检测。15.根据权利要求10所述方法，其中对TMEM229b进行检测。16.根据权利要求10所述方法，其中对C14orf142进行检测。17.根据权利要求10所述方法，其中对Nr2f1进行检测。18.根据权利要求10所述方法，其中对miRNA122进行检测。19.一种诊断和治疗患者体内癌转移的方法，所述方法包括：从人类患者获得生物样本；检测Kif3b、ACTB、SRPK1、TMEM229b、C14orf142、KB-1460A1.5、AC...

【专利技术属性】
技术研发人员：J·路易斯，K·斯多列托夫，L·威利茨，
申请(专利权)人：恩托斯制药公司，
类型：发明
国别省市：加拿大,CA