【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】丙烯-α烯烃共聚物及其制造方法专利技术人：AndyH.Tsou,AlexanderI.Norman,JohnR.Hagadorn,GaborKiss,PeijunJiang,SarahJ.Mattler优先权要求本申请要求2016年8月15日提交的USSN62/375173和2016年9月13日提交的EP16188651.0的优先权和权益，以上文献通过引用以其全文并入本文。专利
本专利技术涉及一制造丙烯-α烯烃共聚物的方法，其具有共连续低反应性比率乘积/交替有序的丙烯-α烯烃组分和高反应性比率乘积/嵌段有序的丙烯-α烯烃组分的共混物，来生产可用于柔软、弹性应用的共聚物。背景聚烯烃聚合物和聚合物共混物物已知它们在广泛的各种应用中的有用性。具体地，许多聚烯烃聚合物，包括丙烯与其他α-烯烃例如乙烯的共聚物，特别适用于需要良好的拉伸性、弹性和强度的应用中。这样的聚合物经常包含两种或者更多种丙烯共聚物的共混物，并且可以通过物理共混两种或者更多种共聚物，或者通过反应器共混所述共聚物，或者通过使用具有多个反应性位置的单一催化剂或者使用多种催化剂反应器合成两种或者更多种共聚物...
【技术保护点】
1.组合物，其包含：(a)约60wt％‑约95wt％的第一丙烯α‑烯烃共聚物组分，其反应性比率乘积小于0.75和重均分子量大于约450000g/mol；和(b)约5wt％‑约40wt％的第二丙烯‑α烯烃共聚物组分，其反应性比率乘积大于1.5和重均分子量小于约215000g/mol；其中该组合物具有下面的性能中的至少一种：(i)小于约12％的拉伸永久变形；(ii)小于约7N的尖峰负荷；或者(iii)小于约30％的迟滞。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.09.13 EP 16188651.0;2016.08.15 US 62/375,1731.组合物，其包含：(a)约60wt％-约95wt％的第一丙烯α-烯烃共聚物组分，其反应性比率乘积小于0.75和重均分子量大于约450000g/mol；和(b)约5wt％-约40wt％的第二丙烯-α烯烃共聚物组分，其反应性比率乘积大于1.5和重均分子量小于约215000g/mol；其中该组合物具有下面的性能中的至少一种：(i)小于约12％的拉伸永久变形；(ii)小于约7N的尖峰负荷；或者(iii)小于约30％的迟滞。2.权利要求1的组合物，其具有：(i)小于约12％的拉伸永久变形；(ii)小于约7N的尖峰负荷；和(iii)小于约30％的迟滞。3.前述任一项权利要求的组合物，其中该第一组分的α-烯烃是乙烯和该第二组分的α-烯烃是乙烯。4.制造组合物的方法，其包括步骤：(a)将丙烯和任选的α-烯烃共聚单体与第一催化剂接触来形成第一丙烯α-烯烃共聚物组分，其中该第一催化剂是过渡金属络合物，其不具有任何π-配位的环戊二烯基阴离子给体；(b)将丙烯和任选的共聚单体与不同于第一催化剂的第二催化剂接触，来形成第二丙烯α-烯烃共聚物组分；其中该第二催化剂具有结构式：其中M是第4族金属(优选Hf、Ti、Zr，优选Hf或者Zr)；T是桥连基团；X是阴离子离去基团；每个R2、R3、R5、R6、R7、R8、R9、R11、R12和R13独立地是卤素原子、氢、烃基、取代的烃基、卤代碳基、取代的卤代碳基、甲硅烷基碳基、取代的甲硅烷基碳基、甲锗烷基碳基、取代的甲锗烷基碳基取代基或者-NR’2，-SR’，-OR’，-OSiR’3或者-PR’2基团，其中R’是卤素原子、C1-C10烷基或者C6-C10芳基之一，条件是R2和R8可以不是氢；和R4和R10独立地是取代的或者未取代的芳基；和(c)回收组合物，其包含约60wt％-约95wt％的第一组分和约5wt％-约40wt％的第二组分，基于该组合物的总重量。5.权利要求4的方法，其中该第一催化剂是吡啶基二胺催化剂，其具有结构式：其中M是第3-12族金属；E选自碳、硅或者锗；X是阴离子离去基团，例如但不限于烷基、芳基、氢基、烷基硅烷、氟基、氯基、溴基、碘基、三氟甲磺酸根、羧酸根、烷基磺酸根、胺基、烷氧基和羟基；L是中性路易斯碱，例如但不限于醚、胺、硫醚；R1和R13独立地选自烃基、取代的烃基、和甲硅烷基；R2至R12独立地选自氢、烃基、烷氧基、甲硅...
【专利技术属性】
技术研发人员：A·H·周，A·I·诺曼，J·R·哈格多恩，G·奇斯，江培军，S·J·玛特勒，
申请(专利权)人：埃克森美孚化学专利公司，
类型：发明
国别省市：美国,US
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